测定纤维含量(定性分析方法)

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1、无锡天祥质量技术服务有限公司纺织品测试部测试程序手册用AATCC20/CAN/CGSB-4.2-No.14方法测定纤维含量(定性分析方法)用AATCC20/CAN/CGSB-4.2-No.14方法测定纤维含量(定性分析方法)1.目的和适用范围1.1.本方法描述由美国纺织品纤维鉴定法案及其后来的联邦贸易委员会的法规所规定的纺织品纤维鉴定的物理、化学及显微镜技术。1.2.本法适用下列纤维(按来源分类):天然纤维人造纤维纤维素纤维二醋酯纤维三醋酯纤维棉亚麻大麻黄麻苎麻西沙尔麻蕉麻腈纶阿尼迪克斯芳族聚酰胺

2、再生蛋白质纤维玻璃纤维金属纤维变性聚丙烯腈纤维动物蛋白质纤维聚酰胺纤维羊驼毛骆驼毛开士米马毛美洲驼毛马海毛兔毛丝家蚕柞蚕(野)骆马毛羊毛尼龙6尼龙6-6聚偏氨乙烯纤维烯烃类纤维聚丙烯涤纶铜铵人造丝粘胶人造丝橡胶萨纶氨纶维纳尔(聚乙烯醇纤维)矿物纤维维尼纶石棉1.3.此分析过程基于显微镜鉴别和在试剂中溶解性。1.4.对未知纤维的鉴定最好选取一些已知纤维作参照标准以便于比较。无锡天祥质量技术服务有限公司纺织品测试部测试程序手册用AATCC20/CAN/CGSB-4.2-No.14方法测定纤维含量(定性

3、分析方法)1.参考标准1.1.AATCC20:2010纤维定性分析。1.2.纺织协会，纺织品材料的鉴别，1975。1.3.CAN/CGSB-4.2方法13–19772.原理2.1.纤维的横向和纵向显微镜观察可用于确定纤维的分类。2.2.纤维在不同溶剂中的溶解性可用于鉴别纤维的类型(表3)。2.3.纤维的特殊物理性质(如转曲、燃烧试验等)，有利于进一步确定纤维类型。3.设备3.1.显微镜，配有物镜和目镜，放大倍数为100-500倍。3.2.载玻片和盖玻片。3.3.分析针。3.4.切片装置，铜片，尺寸

4、是2.54cmx7.62cmx0.0254cm，钻有多个直径0.09cm的小孔。3.5.恒温水浴槽。3.6.刀片。3.7.电炉。3.8.100ml的玻璃烧杯。3.9.试管。3.10.镊子。4.试剂无锡天祥质量技术服务有限公司纺织品测试部测试程序手册用AATCC20/CAN/CGSB-4.2-No.14方法测定纤维含量(定性分析方法)1.1.装样试剂-甘油。1.2.冰醋酸。(注意:有腐蚀性勿溅到眼睛和皮肤上。)1.3.丙酮(试剂纯)。(注意:高度易燃。)1.4.NaClO溶液。(5%有效氯)。1.5

5、.20%的HC1溶液：蒸馏水稀释50ml38％的浓盐酸至95ml。1.6.85%的甲酸。(注意:腐蚀性，勿溅到眼睛或皮肤)。1.7.1,4－二氧环已烷。1.8.间二甲苯。1.9.环已酮。1.10.二甲基甲酰胺(注意:若溅到皮肤上，立即用水冲洗。)1.11.硫酸溶液，59.5±0.25%重量比，20oC时比重为1.4929±0.0027g/ml。将比重为1.84的900ml浓硫酸缓慢加入到1,100ml水中，冷却至20oC后，调节比重至1.4902－1.4956g/ml小心地将酸加入到水中，不停搅拌

6、并冲水冷却，需戴眼罩。如果混和时不冷却，溶液会很热，可能沸腾、飞溅。。1.12.硫酸溶液，70±1%重量比，比重为1.6105±0.0116g/ml(20oC)时。将比重为1.84的浓硫酸500ml缓慢加入到380ml水中，冷却至20oC后，调节比重至1.5989－1.6221g/ml参照脚注1。。1.13.间二甲酚(试剂纯)。(注意:有毒，在通风橱中使用。)1.14.49%的氢氟酸(试剂纯)。(注意：极危险，抽滤时使用眼罩和抽吸的面罩，勿吸入蒸汽或接触皮肤)。1.15.亚硫酸的碱性溶液：将2gN

7、aHSO3和2gNaOH溶于100ml水中。2.取样无锡天祥质量技术服务有限公司纺织品测试部测试程序手册用AATCC20/CAN/CGSB-4.2-No.14方法测定纤维含量(定性分析方法)1.1.取样抽取能代表全部样品的纤维、纱线或织物作为试样。1.1.1.如果试样是散纤维或纱线，可能只含有一种纤维，也可能是二或多种纤维混纺。1.1.2.纱线可能是单种纱、两种或更多种纱的股线。这些纱可能相同，可能不同，或包括多种纤维的混纺。1.1.3.机织或针织物可能由相同或不同的纱线以不同结构方式织成，这些纱

8、线可能含有一种或多种纤维。1.1.4.不同的纤维可以染成同一种颜色。反之，同种纤维也可能通过纤维染色、纱线染色或改变纤维染色性能使之呈现不同的颜色。1.2.各种结构形式的不同纱线可能含有一种或多种纤维。应分别检查不同颜色的纱线。如果是机织物，即使是同种颜色，也要分别检查经纱和纬纱。如果是合股线，应将其拆开，分别检查各根纱。2.准备试样2.1.多数情况下未知纤维的定性鉴别可以不需预处理。2.2.试样的预处理若试样表面发现有淀粉、蜡、油脂或其他覆盖物使外观模糊不清，则预处理试样。2.2