海藻硫酸多糖的制备及其抗凝血活性的研究进展论文

《海藻硫酸多糖的制备及其抗凝血活性的研究进展论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、海藻硫酸多糖的制备及其抗凝血活性的研究进展论文摘要：海藻硫酸多糖是从海藻中提取的一类生物活性多糖，迄今已提取出多种具有抗凝血活性的海藻硫酸多糖，它作为一种有望替代肝素的新型抗凝血活性物质日益受到关注。现就目前国内外对海藻硫酸多糖的制备及其抗凝活性的研究进展作一综述。关键词：海藻；硫酸多糖；抗凝血海藻硫酸多糖（sulfatedpolysaccharideformseacartiagenium）中提取了呈高度硫酸化的SPS。在很长一段时间内人们认为，具有抗凝血活性的硫酸多糖主要是从褐藻中提取的岩藻聚

2、糖和从红藻中提取的卡拉胶，绿藻中没有抗凝血硫酸多糖。直到1985年Deacon报道，绿藻Codiumfragilessp.tomentosides中有抗凝血活性多糖，人们才开始将目光转向绿藻，并从刚毛藻、蕨藻、孔石莼等绿藻中发现了含量很高的硫酸多糖。表明硫酸多糖在海藻中普遍存在，来源非常广泛。2.SPS的制备SPS制备的主要工艺环节包括破碎、浸提、沉淀、纯化、水解等。浸提及沉淀是影响收率、产品质量及经济性的主要环节，纯化与水解则是关系到其生理活性的重要因素。2.1粗多糖的制备目前制备粗多糖多用水

3、提醇沉法。通常是用热水浸提破碎的海藻，离心得到上清液，浓缩并加入60%～75%乙醇沉淀多糖。离心后再用乙醚、丙酮、无水乙醇等反复洗涤，干燥即得粗多糖。也可用微波、超声波以及反复冻融等方法辅助提取，以提高多糖的提取率并缩短提取时间。此外，还可用稀酸、稀盐溶液提取或复合酶-热水浸提相结合的方法提取，但提取条件不能过分强烈以免破坏其天然高级结构，或造成硫酸基团脱落而丧失生物活性。提取硫酸多糖一般不用碱溶液，因为碱处理易使SPS的硫酸基团脱落，用稀酸提取则不存在这个问题。吴永沛1报道，提取福建产海带岩藻

4、聚糖的条件是用8倍0.1mol/L盐酸提取2h，70％乙醇沉淀精制，岩藻聚糖的提取率为2.1％，产品SO42-含量为20％。工艺条件温和，不使用有害元素或化学品，产品安全度高、生物活性强。酶法提取多用纤维素酶或果胶酶使细胞破壁以提高收率，酶解法具有条件温和、杂质易除去等优点。提取液含有褐藻胶时，可先用低浓度的乙醇沉淀褐藻胶，再用高浓度的乙醇沉淀硫酸多糖。还可用氢氧化铅、氢氧化铝以及季胺盐类阳离子表面活性剂沉淀多糖。2.2硫酸多糖的纯化沉淀所获得的多糖常含有较多的蛋白质，可选用Sevag法、三氟三

5、氯乙烷法、三氯醋酸法或是蛋白酶水解法脱去蛋白质，得到多糖粗品。Sevag法操作繁琐，多糖损失量大，且有有机溶剂残留；三氯醋酸法反应剧烈，易使糖苷键断裂；蛋白酶法不仅脱蛋白效率高而反应条件温和，多糖不易破坏或损失。文献2报道，用碱性蛋白酶脱除多糖中的蛋白质，脱除率可达86.4%，多糖收率为89.3%；Sevag法的蛋白质脱除率虽然达87.9%，但多糖收率仅为28.6%。进一步的分离纯化多采用色谱柱层析法，纯化硫酸多糖多用弱阴离子交换柱层析，如DEAE-cellulose-523，DEAE-Seph

6、aroseFF4等。根据所带电荷的不同可用不同浓度的盐溶液分离硫酸多糖，然后根据相对分子质量大小用葡聚糖凝胶或琼脂糖凝胶柱层析进一步分离纯化。Yasantha5研究褐藻Eckloniacava硫酸多糖的抗凝血活性时，使用两次DEAE-纤维素层析柱得到单一的洗脱峰，再用Sepharose4B柱层析再次纯化，经琼脂糖凝胶电泳检测为相对单一的组分。2.3SPS的水解天然的SPS是一种含有多种单糖和硫酸基的水溶性杂多糖，其相对分子质量从几万至几十万不等，结构复杂，难吸收。用适当的方法降低海藻硫酸多糖的相

7、对分子质量，是亟待解决的问题。降解SPS可用酸解法、碱解法、盐解法、酶解法、超声波降解和射线降解，但这些方法对多糖的降解大都是随机的，所得降解产物相对分子质量范围较大；专一性的糖苷酶因价格昂贵不适合大规模工业生产。王琪琳等6用自由基方法降解海带硫酸多糖，可使多糖的相对分子质量降低到1万左右，不但相对分子质量很集中，而且降解之后海带硫酸多糖的多糖含量、硫酸根含量均增加，而单糖组成及多糖结构基本没有变化；Elisa7用H2O2降解Schizymeniabinderi中的硫酸多糖，得到相对分子质量约8

8、.5×103的片断，且具有抗凝血活性；马夏军8用超声波辅助H2O2降解麒麟菜硫酸多糖，降解后不需处理氧化剂，相对分子质量为5×103～4×104，水溶性明显增强，且活性基团得以较好地保留。3.SPS多糖抗凝血作用机制SPS抗凝血的机制与肝素类似，它能提高抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）的活性，抑制凝血过程中必需的丝氨酸蛋白酶、凝血酶和活化因子（FXa）的活性。Church9的研究表明，岩藻聚糖浓度为10μg/mL时可激活肝素辅助因子Ⅱ（HCⅡ），使HCⅡ介导的抗凝血酶活性提高超过3500倍，而对的ATⅢ介导