β-1, 4-葡聚糖硫酸酯的制备及其抗凝血活性

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1、β-1,4-葡聚糖硫酸酯的制备及其抗凝血活性王兆梅,李琳,郭祀远,肖凯军(华南理工大学轻化工研究所,广东广州510640)摘要:对微晶纤维素(MCC)进行硫酸酯化修饰,得到多种β-1,4-葡聚糖硫酸酯(GS),其硫酸取代度(Ds)在1.10~1.70范围内。选择Ds为1.70的GS用于结构分析和抗凝血活性研究。IR分析表明,MCC通过硫酸化反应引入了硫酸酯基13CNMR揭示,硫酸酯化主要发生在C6,部分在C2,而C3位不发生硫酸酯化反应。凝血分析表明,0.2mg/L的GS即可显著延长血浆的活化凝血活酶时间(tA

2、PTT)和凝血酶时间(tTT),使血浆tAPTT延长两倍,所需GS的剂量为0.7mg/L,低于活性为150IU/mg的肝素,在一定质量浓度范围内,GS的体外抗凝血活性与肝素相当。显色分析揭示,GS的抗凝血机制主要在于通过抗凝血酶AT-Ⅲ的调节作用抑制凝血因子Ⅱa和Xa的活性。关键词:葡聚糖硫酸酯;抗凝血;机制中图分类号:TQ35;O614文献标识码:A文章编号:0253-2417(2006)04-0001-05PreparationandAnticoagulationActivityofβ1,4GlucanSulfa

3、teWANGZhaomei,LILin,GUOSiyuan,XIAOKaijun(ResearchInstituteofLightIndustryandChemicalEngineering,SouthChinaUniversityofTechnolage,Guangzhou510640,China)Abstract:Variousβ1,4glucansulfates(GS)weresynthesizedbysulfateofmicrocrystallinecellulose.Theirsulfatesubstitut

4、edegree(Ds)variedintherangeof1.10to1.70.GSwithDsof1.70wasselectedforstructuralanalysisandanticoagulationinvestigation.IRspectrashowedtheintroductionofsulfategroupsbysulfation.13CNMRindicatedthatsulfationoccurredmainlyatC6,partiallyatC2andnosulfatesubstitutionocc

5、urredatC3.Coagulationassaysshowedthat0.2mg/LGScouldsignificantlyprolongtAPTTandtTTinplasma.ThedosageofGSrequiredtodoubletAPTTofnormalhumanplasmawas0.7mg/L,lowerthanthatofheparinwiththeanticoagulationactivityof150IU/mg.Itspotentofanticoagulationinvitroreachedthee

6、fficacyofheparinindefiniterangeofconcentration.ChromogenicanalysisrevealedthattheanticoagulationmechanismofGSwasmainlyduetotheinhibitionofthecoagulationfactorsⅡa&XaactivitiesmediatedbyantithrombinATⅢ.Keywords:glucansulfate;anticoagulation;mechanismE1级胶合板用脲醛树脂的1

7、3CNMR定量分析金立维,王春鹏,周道兵,储富祥*,赵临五(中国林业科学研究院林产化学工业研究所;国家林业局林产化学工程重点开放性实验室,江苏南京210042)摘要:采用13CNMR定量分析了由选定碱-酸-碱工艺所合成的E1级胶合板用脲醛树脂。结果表明:在初始碱性阶段有70.27%的甲醛分子转化成了羟甲基脲,24.83%的甲醛分子转化成了亚甲基醚键。在随后的酸性缩聚阶段中,64%的羟甲基脲发生断裂,放出甲醛,缩聚成亚甲基键及亚甲基醚键。在酸性阶段加入的第二批尿素与树脂中的游离甲醛形成羟甲基脲。超过一半的亚甲基醚

8、键在最后的碱性保温阶段发生分解,并与此时加入的第三批尿素生成羟甲基脲。关键词:脲醛树脂;羟甲基脲;亚甲基醚;胶合板中图分类号:TQ323;TQ433文献标识码:A文章编号:0253-2417(2006)04-0006-05Quantitative13CNMRAnalysisofUrea-formaldehydeResinf

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