snt 0641-2011 出口肉及肉制品中丁烯磷残留量的测定 气相色谱法

snt 0641-2011 出口肉及肉制品中丁烯磷残留量的测定 气相色谱法

ID:11103740

大小:2.06 MB

页数:16页

时间:2018-07-10

snt 0641-2011 出口肉及肉制品中丁烯磷残留量的测定 气相色谱法_第1页
snt 0641-2011 出口肉及肉制品中丁烯磷残留量的测定 气相色谱法_第2页
snt 0641-2011 出口肉及肉制品中丁烯磷残留量的测定 气相色谱法_第3页
snt 0641-2011 出口肉及肉制品中丁烯磷残留量的测定 气相色谱法_第4页
snt 0641-2011 出口肉及肉制品中丁烯磷残留量的测定 气相色谱法_第5页
资源描述:

《snt 0641-2011 出口肉及肉制品中丁烯磷残留量的测定 气相色谱法》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、版权所有·禁止翻制、电子发售中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖/犜0641—2011代替SN0641—1997出口肉及肉制品中丁烯磷残留量的测定气相色谱法犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮狉狅狋狅狓狔狆犺狅狊狉犲狊犻犱狌犲狊犻狀犿犲犪狋犪狀犱犿犲犪狋狆狉狅犱狌犮狋狊犳狅狉犲狓狆狅狉狋—犌犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺犻犮犿犲狋犺狅犱20110531发布20111201实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局版权所有·禁止翻制、电子发售犛犖/犜0641—2011前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准代替SN0641—1997《出口肉及肉制品中丁烯磷残留量检

2、验方法》。本标准与SN0641—1997相比主要修改如下:———对前处理方法和仪器条件进行了改进,降低了方法的检出限;———略去了抽样步骤。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国上海出入境检验检疫局。本标准主要起草人:伊雄海、韩丽、杨惠琴、郭德华、朱坚。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:———SN0641—1997。Ⅰ标准分享网www.bzfxw.com免费下载版权所有·禁止翻制、电子发售犛犖/犜0641—2011出口肉及肉制品中丁烯磷残留量的测定气相色谱法1范围本标准规定了出口肉及肉制品中丁烯磷残留量的测定方法。本标准适用于出口猪肉、香肠和午餐肉等肉

3、及肉制品中丁烯磷残留量的测定。2方法提要试样中残留的丁烯磷经环己烷乙酸乙酯混合溶剂提取,提取液经凝胶渗透色谱净化,用配有火焰光度检测器的气相色谱仪测定,外标法定量。如有必要可用气相色谱质谱法确证。3试剂材料除非另有说明,所用试剂均为分析纯,水为蒸馏水。3.1丙酮:色谱纯。3.2环己烷:色谱纯。3.3乙酸乙酯:色谱纯。3.4环己烷乙酸乙酯(1+1,体积比)。3.5无水硫酸钠:650℃灼烧4h,贮于密封容器中备用。3.6丁烯磷标准品(crotoxyphos,分子式:C14H19O6P,CAS编号:7700176):纯度≥99%。3.7丁烯磷标准溶液:准确称取适量的丁烯磷标准品,用丙酮配制

4、成浓度约为1.0mg/mL的标准储备液,再根据需要用丙酮稀释成适当浓度的标准工作溶液。标准储备液在0~4℃冰箱中保存,有效期为12个月,标准工作液在0~4℃冰箱中保存,有效期为6个月。4仪器与设备4.1气相色谱仪:火焰光度检测器,配有磷滤光片(526nm)。4.2凝胶渗透色谱仪:配有单元泵、馏份收集器。4.3离心机:转速大于3000r/min。4.4电子天平:感量精确至0.0001g。4.5均质器。4.6旋转蒸发器。4.7浓缩瓶:100mL。4.8有机相微孔滤膜:0.45μm。4.9无水硫酸钠柱:柱长7cm,内径2cm的筒形漏斗内装约3cm无水硫酸钠。1标准分享网www.bzfxw.com免费

5、下载版权所有·禁止翻制、电子发售犛犖/犜0641—20115试样制备与保存5.1试样制备将所取全部样品,缩分出具有代表性样品不少于500g,经捣碎机充分捣碎均匀,均分成两份,分别装入洁净容器,密封,标明标记。5.2试样保存将试样于-18℃以下冷冻保存。在制样的操作过程中,应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。6分析步骤6.1提取称取试样约10.0g(精确至0.1g)于50mL离心管中,加入10g无水硫酸钠,用玻璃棒搅拌使之与样品充分混合,然后加入20mL环己烷乙酸乙酯(1+1,体积比),均质2min,以3000r/min离心3min,吸取上层有机相过无水硫酸钠柱,收集于100mL浓缩瓶中

6、,残渣再用40mL环己烷乙酸乙酯(1+1,体积比)按上述步骤分两次提取,合并提取液,于40℃下浓缩至约5mL,将提取液转移至10mL刻度试管中,并用3mL环己烷乙酸乙酯(1+1,体积比)分三次洗涤浓缩瓶,合并洗涤液于刻度试管中,用环己烷乙酸乙酯(1+1,体积比)定容至10mL,过0.45μm滤膜,待凝胶渗透色谱(GPC)净化。6.2净化6.2.1凝胶渗透色谱条件6.2.1.1凝胶净化柱:柱长400mm,内径25mm,BioBeadsSX3,或相当者。6.2.1.2流动相:环己烷乙酸乙酯(1+1,体积比)。6.2.1.3流速:5.0mL/min。6.2.1.4样品定量环:5.0mL。6

7、.2.1.5预淋洗时间:17min。6.2.1.6凝胶渗透色谱仪平衡时间:5min。6.2.1.7收集时间:17min~30min。6.2.2凝胶渗透色谱净化步骤将10mL待净化液按6.2.1规定的条件进行净化,将所收集的组分于室温下氮吹浓缩近干,加入1.0mL丙酮溶解定容,供气相色谱测定。6.3测定6.3.1气相色谱条件6.3.1.1色谱柱:HP5,柱长30m,内径250μm,膜厚0.25μm

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。