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1、伏隔核神经解剖与阿片类药物成瘾研究进展福建医药杂志2006年第28卷第3期FujianMedJVo1.28,No.32006Nature,2000,.403(6768):439—444.9CuiQ,HarveyAR.CNTFpromotestheregrowthofretinalganglioncellaxonsintomurineperipheralnervegrafts.Neurore—port,2000,1】(18):3999-4002.10NegishiH,DezawaM,OshitariT,eta1.Op
2、ticnerveregenerationwithinartificialSchwanncellgraftintheadultrat.BrainRasBull,2001,55:409—419.11WatanabeM.TokitaY,KatoM,eta1.Intravitrealinjectionsofneurotrophicfactorsandforskolinenhancesurvivalandflxonalregenerationofaxotomizedbetaganglioncellsincatretina.N
3、euroscience,2003,l16:733-742.12TolnerEA,VlietEA,HoltmaatAJ,eta1.GAP43mRNAandproteinexpressioninthehippocampalandparahippocampalregionduringthecourseofepileptogenesisinrats.Neurosci,2003,I7:2369—2380.11513Miljkovic-LolicM,SilbergleitR,FiskumG,eta1.Neuropro—tect
4、iveeffectsofhyperbaricoxygentreatmentinexperimentalfo—calcerebralischemiaareassociatedwithreducedbrainleukocytemyeloperoxidaseactivity.BrainRes,2003,2:90—94.14MeffeiL,CarmignotoG,PerryVH,eta1.Schwanncellspro—motethesurvivalofratretinalganglioncellsafteropticne
5、rvesection.ProcNatlAcadSciUSA,1990,87:1855—1859.15金迪,崔浩.Schwann细胞与视神经再生.国外医学?眼科学分册,2003,27(4):240—243.16FeldheimDA,VanderhaeghenP.HansenMJ,eta1.Topo—graphicguidancelabelsinasensoryprojectiontotheforebrain.Neuron,1998,21(6):1303—1313.17NiclouSP,JiaL,RaperJA.Sli
6、t2isarepellentforretinalgan—glioncellaxons.Neurosci,2000,20(13):4962—4974.伏隔核神经解剖与irg"片类药物成癔研究进展福建医科大学厦门中山医院神经外科(361004)孙瑾张俊卿药物成瘾是一种慢性,复发性脑病,主要表现为强迫性药物使用,即成瘾者失去对药物寻觅和摄取的控制[1].目前,研究最多的是阿片(opioid)类药物成瘾,阿片包括天然的鸦片如吗啡;半合成的如海洛因,以及全合成的如可待因,羟吗啡,美沙酮,二氢埃托啡,度冷丁,芬太尼.而兼有激动
7、剂和拮抗剂作用的镇痛新和丁丙诺啡由于产生类似于阿片激动剂的生理和行为效应也归于阿片类.目前阿片类药物成瘾机制尚未完全明确,有多方面因素参与阿片成瘾行为的发展过程,已证明生物学因素处于核心地位成瘾药物都能够诱导奖赏中枢伏隔核神经递质的改变,被认为是药物成瘾的生物学基础.因此,揭示伏隔核的神经解剖对阿片类药物成瘾的机制有着极其重要的意义.本文从伏隔核的神经元组成,神经递质传导环路及神经纤维联系等方面说明其与阿片类药物成瘾的关系.1伏隔核的组成与成瘾伏隔核(nucleusaccumbenssepti)亦称伏核(accum
8、—bensnucleus),是基底前脑的一个较大核团,基于与脑内结构复杂的纤维联系决定了伏隔核功能的多样性.根据细胞免疫组织化学和纤维联系的不同,伏隔核分为腹内侧新月形的壳与围绕前联合背外侧的核[2].伏隔核作为成瘾药物作用的主要靶点有两个功能区,即核和壳,壳由于和边缘系统及下丘脑的广泛联系而成为成瘾药物作用的敏感部位.高国栋等人通过对大鼠,恒河猴伏隔核不同
