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时间:2018-07-09
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1、关节软骨撞击伤后软骨细胞凋亡的实验研究论文邵世坤,裴福兴,狄东华,赵建忠【摘要】目的]用TUNEL标记法和透射电镜来观察软骨撞击伤后软骨细胞凋亡的演变情况。[方法]56只健康成年新西兰大白兔,随机分高、低能量两组,每组28只,随机选取一侧后肢为实验组,另一侧为对照组;不同重量的击锤撞击股骨内侧髁软骨面致不同的损伤。术后4d.freell/kg腹腔注射麻醉,取仰卧位,脱毛,常规消毒铺巾。1.2.2膝关节内侧纵形切口,长3cm,依次切开皮肤、皮下组织、深筋膜、关节囊,将髌骨外翻,膝关节屈曲120°,使股骨干与水平面垂直,骨盆固定带固定骨盆,用大腿固定带固定大腿防止撞击时不稳定。1.2.3
2、用1.33、0.43kg的击锤分别于46、20cm高处通过导杆自由坠落,产生的能量为6.3J(能造成胶原网架断裂)和0.9J(不能造成胶原网架断裂)[2、3],再通过撞击体致股骨内侧髁软骨面的损伤。对照侧不行撞击,余步骤同试验组。术毕庆大霉素生理盐水冲洗关节腔,逐层缝合伤口。麻醉清醒后笼内自由活动。术后肌注青霉素20万单位,每日2次,连用3d。(4)于术后4d,1、2、4、8、16、32周收集标本,进行TUNEL标记法和透射电镜来观察软骨细胞的凋亡。1.3形态学观察1.3.1取材、固定各组于观察期满后,在相同位置用锋利双面刀片软骨下骨处切取0.5cm×0.4cm×0.2cm的软骨,不
3、取软骨下骨,避免了因标本脱钙过程中破坏细胞造成假阳性。标本切成2等份,1份立即置于10%中性福尔马林溶液中在室温下固定24h后,石蜡包埋组织块,作连续切片,片厚为51μm,制成病理切片备用。另1份备做透射电镜之用。1.3.2TUNEL末端标记病理切片常规脱蜡,梯度酒精补水后,切片滴加蛋白酶K修复抗原。滴加20%小牛血清和3%小牛血清白蛋白封闭非特异性反应。在DNA片段标记后,用0.3%H2O2阻断内源性过氧化物酶,室温,15min。切片滴加20%羊血清、3%小牛血清白蛋白及1%封阻剂,37℃,15min,再次封闭非特异性反应。切片滴加1∶2稀释的POD20μl,置湿盒内,37℃,30
4、min进行免疫反应,扩大信号。镜控下,DABH2O2显色。胞核呈深棕色即用自来水流水冲洗终断反应。苏木精复染。梯度酒精脱水,二甲苯透明,树胶封片。1.3.3透射电镜将标本放入5%戊二醛保存液中浸润保护,用锋利的双面刀片冠状面将软骨切成1mm3小块,立即投入4℃5%戊二醛溶液中固定24h后,0.1mol/L二甲砷酸钠缓冲液(pH7.35)漂洗24h。1%锇酸后固定2h,乙醇逐级脱水后环氧树脂包埋,超薄切片机70nm超薄切片,经醋酸双氧铀及柠檬酸铅双重染色,HITACHI600透射电镜观察,拍片。1.4图像分析每1张TUNEL标记切片显微摄像镜下(放大10×40),随机选取4处视野,
5、将图像捕获入计算机,形成后缀名为JPEG的彩色数码图像。在MIOS2000图像分析仪内做图像分析,采用目标计数,测定软骨细胞凋亡率,算术平均后得到每张切片的细胞凋亡率。1.5统计学处理用SPSS12.0统计软件包,按高、低能量组与相应对照组分别进行两两比较,采用t检验,取95%可信区间,观察各实验组与对照组的软骨细胞凋亡率有无统计学差异。2结果术后所有实验动物均存活至预定取材时间,切口愈合好,无1例感染。2.1TUNEL标记法软骨细胞凋亡率的观测软骨细胞核呈橙黄色的为凋亡细胞,蓝色的为正常细胞。对照组标本中在软骨的中间层和钙化层,出现凋亡细胞。低能量组中,伤后4d,1、2周的标本中
6、,软骨的移形层和过渡层出现凋亡细胞,细胞凋亡率与对照组之间无统计学意义;4周后的标本中凋亡细胞明显减少,细胞凋亡率与对照组之间无统计学意义(P0.01)(图1、2)。高能量组中,伤后4d软骨浅表层和移形层中出现凋亡细胞,且伤后时间越长凋亡细胞所占比率越大,细胞凋亡率与对照组之间有统计学意义(图3、4)。2.2透射电镜高、低能量撞击组软骨细胞凋亡的特征性表现为:细胞偏离胞周基质,胞浆内空泡形成,细胞器减少,残存粗面内质网扩张,核膜不规则,核固缩或细胞碎裂,染色质浓缩、边聚(图5)。对照组的胞周基质清晰浓密,细胞位于陷窝内,软骨细胞胞膜及核膜完整,胞浆内细胞器明晰可见,胞周基质清晰浓密,
7、内质网、线粒体和高尔基体等细胞器丰富(图6)。3讨论在正常关节软骨中,1%软骨细胞可见凋亡征象,凋亡主要发生于软骨肥大层,随着年龄的增加,软骨细胞凋亡率也逐步增加。骨关节炎中可见50%的软骨细胞凋亡,可发生于软骨全层。软骨细胞的异常死亡势必影响软骨分解及合成代谢的动态平衡,可见,软骨细胞异常凋亡参与了骨关节炎的病理过程。机械损伤能够引起软骨细胞的死亡,但是死亡形式是通过凋亡或是坏死还有待进一步证实。Tea等[5]在体外将机械力加载到培养牛的关节软骨细胞上,
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