酒精发酵实验(修改后)

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1、实验五酒精发酵系列实验5.1酒精酵母的培养一、实验目的1.了解酒精发酵的主要类型及其控制条件。2.熟悉酒母的培养方法。3.掌握酒精发酵的操作方法。二、实验原理在厌氧条件下,己糖分解为乙醇并放出二氧化碳的作用,称为酒精发酵作用。酒精发酵的类型有三种:1、通过EMP途径的酵母菌酒精发酵;2、通过HMP途径的细菌酒精发酵(即异型乳酸发酵);3、通过ED途径的细菌酒精发酵。在工业酒精和各种酒类的生产中,酒精发酵作用主要是由酵母菌完成的,因此酵母菌的酒精发酵作用是它们的工艺基础。酵母菌通过EMP途径分解己糖生成丙酮酸,在厌氧条件和微酸性条件下,丙酮酸继续分解为乙醇

2、。但是如果在碱性条件或培养基中加有亚硫酸盐时,产物就主要是甘油,这也就是工业上的甘油发酵。因此,如果酵母菌要进行酒精发酵,就必须控制发酵液在微酸性条件。三、实验器材酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)菌种,培养基、蒸馏水、无菌水、 铝锅、电炉、三角瓶、牛皮纸、棉绳、水浴锅、振荡器。四、方法步骤4.1酒母的制备4.1.1培养基配方红糖100g,硫酸铵2.0g,磷酸二氢钾1.0g,自来水1000ml,pH自然。配好后的发酵培养基分装入205ml三角瓶中,每瓶100ml,湿热灭菌20min。4.1.2酒母扩大培养根据上诉配方配制培养基,按

3、下述步骤,灭菌、接种、培养。4.1.2.1酒母扩大培养表1酒母扩大培养项目固体试管液体试管三角瓶外观糖度(BX)自然自然自然培养温度(℃)282828培养时间6d~7d24h24h接种量—1环/10ml20ml/500ml4.1.3成熟酒母质量指标要求细胞形态整齐、健壮、没有杂菌。酵母的细胞数为1亿/ml左右,出芽率在15~30%,酵母死亡率≤1%。五、实验报告记录实验结果。六、思考题1.如何培养酒母?酒母培养要点是什么?5.2酒精发酵包括原料的预处理,蒸煮,糖化醪的发酵,酒母的制备,酒精产率的分析等实验室步骤。一、实验目的掌握酒精发酵技术及产品检测。二

4、、实验内容1.酒精酵母的扩大培养;2.掌握酒精发酵技术。三、主要试材及仪器设备1.α-淀粉酶、糖化酶、酿酒酵母(Shaccharomycescerevisiae)或耐高温活性干酵母、大米粉、麦芽汁培养基。2.蒸馏烧瓶、蛇行冷凝管、100ml容量瓶、量筒、电炉、酒精计、水浴锅、温度计:0~100℃、钢精锅、接种环、小刀、无菌平板。四、酒精发酵酒精的生产一般可分为发酵法和合成法两大类。我国酒精生产以发酵法为主,大多数工厂采用薯干为原料。1.酒精生产工艺流程原料↓粉碎耐高温活性干酵母(或酵母菌)↓↓调浆活化(液体试管酵母)↓↓蒸煮活化活性酵母(三角瓶液体酵母)

5、↓↓糖化酶—→糖化←—酒母↓发酵↓蒸馏↓酒精2操作步骤2.1原料处理及蒸煮原料去杂,粉碎(粉碎颗粒≤2.5mm)。取250g米粉按原料:水=1:5的加水比加水入钢精锅中(或蒸煮锅,投料,升温调浆,蒸煮压力为2.5kg/cm2~3kg/cm2,蒸煮30min~45min,蒸煮完毕的醪液利用蒸煮锅的压力从蒸煮锅中排出,并送入糖化锅内),于2000电炉上加热煮沸糊化1h。2.2液化上述糊化醪冷却到85~90℃,按每g原料20U加α-淀粉酶,保温液化10min。2.3糖化将液化醪冷至61~62℃,按200U/g~300U/g原料加入糖化酶,保持糖化温度在58~6

6、0℃,糖化30min。2.4酒精发酵糖化完的醪液冷却至27~30℃,送往发酵容器,接入糖化醪量10%的酒母,混合均匀后,经60h~72h发酵即成熟。酒精发酵分为前发酵期、主发酵期、后发酵期3个阶段。表2.酒精发酵3个阶段的控制参数发酵阶段发酵时间温度控制指标前发酵期10h30℃主发酵期12h30~34℃酵母细胞数≥1亿/ml后发酵期40h30~32℃2.5蒸馏准确量取酒精发酵醪100ml于蒸馏烧瓶中,同时加入100ml蒸馏水,连好冷凝器,勿漏气,用电炉加热,将馏液收集于100ml容量瓶中,达到刻度时,立即倒入100ml量筒中,同时测定温度和酒精度。根据测

7、得的酒精度和温度,查表换算为20℃时的酒精度。1、培养基配制好的发酵培养基分装人300min三角瓶中,每瓶100mL,121℃湿热灭菌20~30min。2、接种和培养于培养24h的酿酒酵母斜面中加入无菌水5mL,制成菌悬液。并吸取lmL,接种于装有100mL培养基的三角瓶中,一共接2瓶,其中1瓶于30℃恒温静止培养,另1瓶置30℃恒温振荡培养。3、酵母菌数目的计数:每隔24h取样,经10倍稀释后进行细胞计数。4、酒精蒸馏及酒精度的测定:取60mL已发酵培养3d的发酵液加至蒸馏装置的圆底烧瓶中,在水浴锅中85~95℃下蒸馏。当开始流出液体时,准确收集40m

8、L于量筒中,用酒精比重计测量酒精度。5、品尝:取少量一定浓度(30~40度)的酒

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