复旦光华之gh-内部质量审核程序v1.1

复旦光华之gh-内部质量审核程序v1.1

ID:10996247

大小:138.00 KB

页数:7页

时间:2018-07-09

复旦光华之gh-内部质量审核程序v1.1_第1页
复旦光华之gh-内部质量审核程序v1.1_第2页
复旦光华之gh-内部质量审核程序v1.1_第3页
复旦光华之gh-内部质量审核程序v1.1_第4页
复旦光华之gh-内部质量审核程序v1.1_第5页
资源描述:

《复旦光华之gh-内部质量审核程序v1.1》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、内部质量审核程序上海复旦光华信息科技股份有限公司7/71编制目的本程序的目的是审核质量体系的运行情况以判断其是否在有效地实施和达到预期的目标,及时发现质量管理中的问题,以便组织力量加以纠正和预防,确保质量体系持续有效地运行,为公司质量体系的改进提供依据。2适用范围部门:质量体系涉及的所有部门。业务:Ø审核质量体系各要素的运行情况。Ø审核系统集成、项目实施、软件产品开发、售后支持维护服务全过程Ø质量保证能力和最终项目/产品质量。3职责3.1管理者代表管理者代表负责公司内部质量审核工作,制定公司年度审核计划,任命审核组长和审核

2、组成员,确定审核范围、确认具体的审核计划,对审核报告进行评审、确认,并向管理评审会议汇报审查中发现的主要问题。3.2审核组长审核组长负责审核全过程工作,,编制具体的审核计划日程表,确定审核组成员工作,代表审核组同受审核部门联系,向管理者代表提交审核报告。3.3审核组成员在审核组长领导下履行被赋予的职责。审核组成员必须坚持独立、公正、客观的审核原则,对审核记录、不合格报告的内容和结论负责。3.4受审核部门负责人负责提供审核所需资料,配合审核组的审核工作,负责落实审核中发现问题的纠正措施。3.5测试与质量管理部作为内部审核的归

3、口管理部门,参与内部审核的组织工作,保存内审的记录。负责对纠正措施的实施情况进行跟踪,对纠正措施的效果进行验证。内部质量审核程序上海复旦光华信息科技股份有限公司7/71工作程序1.1审核工作流程内部质量审核作业流程图受审部门审核组审核组长测试与质量管理部管理者代表总经理制定年度内审计划审批年度内审计划末次会议现场审核首次会议纠正跟踪实施纠正审批内部审核报告编制内部审核报告审核组会议内审准备内部审核准备制定年度内审计划组建内部审核小组年度内审计划准备审批内审实施计划编制内审实施计划发布内部审核通知内部质量审核程序上海复旦光华

4、信息科技股份有限公司7/71.1制定年度审核计划公司每新年度开始前,由管理者代表制定年度内部质量审核计划,包括审核目的、范围和审核重点、审核工作安排、审核时间等。年度内部质量审核计划须报公司总裁审批后实施。1.2内部质量审核频次公司例行的内部质量审核次数每年2次,当公司出现以下特殊情况时,由管理者代表提出,经总裁批准,可追加内部质量体系审核。Ø公司完成了全面的质量体系文件修改。Ø公司发生了严重的质量问题或用户有重大投诉。Ø公司的管理层、内部机构、产品、质量方针和目标、技术等有较大改变。Ø即将进行质量认证机构或法律、法规规定

5、的审核。1.3审核组及审核人员根据公司年度内部质量审核计划,每次审核前成立审核组,一般由4至7人组成,审核组为非常设机构。由管理者代表任命审核组长和审核人员。审核组成员必须经过培训、具备内部审核员资格证书。参加审核的人员要求与被审核的领域无直接责任关系。1.4审核范围常规的内部质量审核每年至少二次,一般安排在二月份和八月份进行。1.5编制审核计划审核组长负责编制具体内部质量审核计划,上报公司管理者代表审批后实施。内部质量审核计划内容:Ø审核的目的和范围Ø审核组长、审核组成员及其分工。Ø审核依据Ø受审核部门内部质量审核程序上

6、海复旦光华信息科技股份有限公司7/7Ø审核内容Ø审核时间和地点安排Ø审核会议日程安排Ø审核报告发放范围和时间1.1审核准备1.1.1制定审核所需专用文件由审核组长组织审核组成员制定审核所需专用文件,文件包括:Ø审核通知书Ø审核检查表Ø不合格报告表1.1.2准备好审核所依据的文件Ø质量手册Ø质量体系程序文件ØGB/T19001-2000质量保证标准Ø有关的商务合同Ø国家有关的法律、法规1.1.3通知受审核部门内部质量审核程序上海复旦光华信息科技股份有限公司7/7由审核组长提前七天时间向受审核部门发出《审核通知书》和本次《审核

7、计划》。受审核部门收到《审核计划》后,如果对审核日期和审核的主要项目有异议,可在两天之内通知审核组,经过协商可以再行安排。受审核部门要做好必要的准备工作,包括提供必要的记录。1.1实施审核1.1.1首次会议审核组向受审核部门介绍审核目的、内容、方法、依据、程序,提出审核要求,确认审核日程安排。1.1.2现场审核Ø与质量体系文件具体使用人进行面谈,审核其对质量体系文件的理解和使用的正确性。Ø现场抽查。Ø抽查阶段产品/项目、最终产品/项目所要求的文件的完整性等。现场审核过程中,审核员应认真填写审核检查记录。现场审核发现的问题应

8、当场由该项负责人确认,并记录下来以保证不合格项能够完全被理解,有利于纠正。不合格项分为以下三类:Ø严重不合格:与质量手册、程序文件中重要项严重不符合,不执行质量手册、程序文件的条款,可能造成严重后果。Ø一般不合格:没有实施质量手册、程序文件的一般项,可能造成一般性后果。Ø轻微不合格:文件的执行效果没有达

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。