恩丹西酮地塞米松联合防治恶性肿瘤化疗致呕吐临床观察

恩丹西酮地塞米松联合防治恶性肿瘤化疗致呕吐临床观察

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1、恩丹西酮地塞米松联合防治恶性肿瘤化疗致呕吐临床观察【摘要】目的观察恩丹西酮、地塞米松联合与盐酸格拉司琼防治恶性肿瘤化疗所致呕吐的疗效及毒副反应。方法对124例接受以DDP联合化疗的恶性肿瘤患者,采用随机对比的方法,取64例用恩丹西酮联合地塞米松,另60例用格拉司琼治疗。结果恩丹西酮、地塞米松联合组总有效率为97%,格拉司琼组总有效率为95%,两组毒副反应轻微。结论恩丹西酮、地塞米松联合是一种疗效高、价格低廉、安全有效的止吐方法。【关键词】恩丹西酮;地塞米松;格拉司琼;化疗;呕吐Theclinincalobservationforeffectofondansetronzofrancom

2、binedwithdexamthasonetostopvomitcausedbychemotherapyforcancerZHILing�ling.AnyangCityTumorHospitalAnyangHenan455000,China�【Abstract】ObjectiveToobservethecurativeeffectandthepoisonousandsidereactionofondansetronzofrancombinedwithdexamthasoneandgtranisetron6hydrochloridetostopvomitcausedbychemistr

3、ymedicinetreatmentforcancer.MethodsWiththemethodofrandomcontrastfor124cancerpatientswhoreceivedDPPunionchemistrymedicinetreatment.Amongthem64casestreatedwithondansetronzofrancombinedwithdexamthasone,theother60casestreatedwithgtranisetron.ResultsThetotaleffectiverateofgroupofondansetronzofrancom

4、binedwithdexamthasoneis97%,thatofgroupofgtranisetronis95%.Bothgroupshavelightpoisonousandsidereachion.ConclusionThetreatmentofondansetronZofrancombinedwithdexamthasonehaveagoodcurativeeffect.Itisacheap,safeandeffectivemethodforstoppingvomit.�【Keywords】Ondansetronzofran;Dexamthasone;Gtranisetron

5、;Chemotherapy;Vomit6大剂量化疗药物的使用,已成为临床治疗部分恶性肿瘤的重要的治疗手段。许多化疗药物可引起恶心、呕吐、纳差等反应。消化道反应的出现时间和反应程度与化疗药物的种类有关[1]。为了保证治疗效果并最大限度地减轻药物的不良反应,近3年,我科对64例接受以DDP为主联合化疗的恶性肿瘤患者应用恩丹西酮(齐鲁制药厂)地塞米松联合防治恶性肿瘤化疗所致呕吐进行临床观察,并对同期60例患者用盐酸格拉司琼(太极制药厂)进行了对比研究,现将结果报告如下。1资料和方法1.1病例筛选所选病例均经手术或病理组织学检查确诊为恶性肿瘤,需进行化疗,无脑转移,无胃肠道梗阻,无与药物有关

6、的顽固性呕吐,无其他原因所致的病理性呕吐。化疗前24h内未发生呕吐,未用过其他止吐药物。患者能配合恶心、呕吐的观察。1.2一般资料本组124例,男88例,女36例,年龄22~76岁,平均54岁。肿瘤类型:肺癌27例,乳腺癌26例,胃癌27例,结直肠癌24,食管癌20例。晚期患者80例,术后复发转移患者44例。随机选择64例化疗患者用恩丹西酮、地塞米松联合(A组),另60例用盐酸格拉司琼(B组)预防呕吐反应,两组患者具有可比性。1.3化疗方案肺癌EP(VP-160.1mg/m�21~5d,DDP50mg/m�21~3d)、乳腺癌CAP(CTX0.6mg/m�21~8d,ADM40mg/

7、m�2d1DDP50mg/m�21~3d),胃癌DFL(DDP50mg/m�21~3d5-Fu0.75/m�21~5dCF0.1/m�21~5d),结直肠癌HFP(HCPT5mg/m�21~5dDDP50mg/m�21~36d5-FU0.5/m�21~5d)。1.4用药方法A组在化疗前30min给恩丹西酮4mg、地塞米松5mg静脉推注;B组在化疗前30min给盐酸格拉司琼3mg静脉推注。2结果2.1呕吐疗效判定标准完全控制(CR):无呕吐;基本控制(PR)

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