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时间:2018-07-09
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1、药品不良反应监测中药师的临床思维盛红彬(上海交通大学医学院附属第三人民医院药剂科上海201900)李安华(上海中冶医院药剂科)关键词药品不良反应监测;临床思维中图分类号:R969.3文献标识码:A文章编号:1008-049X(2006)10-0947-02临床思维是人们认识疾病、判断疾病和治疗疾病等临床实践过程中所采用的一种逻辑推理方式,过去教科书中很少提及,人们只是在多年实践后逐步领悟。药品不良反应(ADR)实际上是一种药源性疾病,ADR临床思维的基础同样在于我们对病人、病情和药物三方面的了解[1]。由于这三方面的复杂性,ADR难以避免,特别是某些严重的ADR,虽然少见,但危害很大。目前临床
2、对ADR时有误诊,处理也多是对症处理,因此迫切需要药师主动参与其临床思维。1寻找ADR线索的临床思维1.1目前收集到的ADR多为过敏反应,且多为皮肤反应,其他系统发生的ADR也多伴有皮肤反应,因此首先加强与皮肤科联系。1.2严重的院前ADR多在急诊科抢救,这也是我们寻找线索的重要途径。1.3病人因ADR要求退药,可直接向病人了解,留下电话号码和住址追踪监测。1.4随医师查房能及时得到信息,甚至可能发现一些被疏忽的ADR。1.5从检验科肝、肾功能检查结果异常的病例人手,寻找哪些有可能是ADR所致。1.6参加疑难或死亡病例讨论,对原因不明的猝死病例及时或回顾分析,寻找ADR可疑病例。1.7利用某些
3、专科特点寻找ADR线索。例如肠镜室连续发现5例直肠黑变病,3例伴生息肉,进一步从肛肠科了解到多是些慢性便秘多年服用酚酞片、番泻叶、含大黄制剂的老年人。1.8利用专科门诊病人就诊时间集中、用药一致的特点。如在西咪替丁上市不久,我们曾进行过一次为期13个月289例的系统监测,其ADR发生率为9.2%,并对相关因素进行了调查。2ADR鉴别诊断的临床思维2.1医师首先会考虑是不是疾病所致,对难以诊断的病例,在鉴别诊断时应考虑ADR。有ADR易发因素存在时,更不能轻易放过。2.2查询用药史,看其不良反应与用什么药在时间上可能有较大的关联。一段时间某些反应异常升高,要了解是否用了同一种药。2.3了解所用药
4、或同类药物有无相关的药理作用和不良反应。同类药物因结构相似可能发生相似的ADR。如青霉素类与头孢菌素类,磺胺药与磺酰脲类降血糖药可能有交叉过敏反应。2.4了解既往是否用过此药或同类药,有无类似的ADR,需要注意的是既往无反应也有可能发生。了解停药或减量后反应是否消失。了解如果再次用药是否会再次发生同一反应,根据我们近几年的观察,有些反应在继续用药中可能减轻或消失。3ADR易发因素的临床思维3.1须注意病人的基本情况如现病史、既往史、家族史、过敏史、生活习性、既往ADR。对一种药物有反应或对某些饮食反应异常者,有可能对多种药物有严重反应。3.2儿童发育不全、老人功能衰退,更易发生ADR。在我们总
5、结的知晓年龄的78例ADR中,<10岁的儿童和>60岁的老人共49例(占62.8%)。3.3注重病人的肝、肾功能。我们曾对20个ALT升高的病例做了深入的探索,8例可能与用药有关,3例与饮酒有关,其余9例为肝胆疾病。3.4联合用药过多。建议抓主要矛盾选择用药。3.5抗生素的滥用,且多为静滴用药。在我们3年总结的114例ADR中,涉及药品55种,其中抗生素15种(27.3%),静滴用药73例(64.0%)。3.6静滴方法不当。114例ADR中抗生素静滴者55例(48.2%),这可能与我院多是一日剂量一次静滴,或3至4h内静滴两次有关。如一时难以做到合理间隔,也应注意剂量不宜太大,输液体积不宜太少
6、,静滴速度不宜快,或每日上午静滴后改口服。3.7药品质量可能存在潜在问题。几次发现某药品在某段时间ADR异常增多,换批号或厂家后未再出现。4ADR处置的临床思维4.1若ADR较轻,又须继续用药,可在严密观察下适当减量,并予以对症处理;若较重,特别是过敏反应,立即停药是首要措施。4.2过敏反应一般表现的是面色苍白、发绀、心悸、恶心、皮肤反应、喉头水肿、休克等。近几年我们还发现有各种各样特殊的临床表现也与过敏有关:药物热、寒战、抽搐、严重呕吐、腹泻、腰背痛、喷嚏、流涕、流泪、手臂水肿、前额和背部“鼓包”如皮下囊肿,血小板减少性紫癜[2]、白细胞减少、肝酶异常升高、血管炎、干酪性坏死[3]、一过性晕
7、厥等。在总结的114例ADR中上述临床表现68例(59.7%)。一般在用药后不久,静滴进入量很小时迅即出现(有的仅几分钟),停药并经适当处理后可迅即消失。可考虑先用地塞米松、甘露醇等抗炎、抗过敏、脱水。4.3过敏性休克应立即注射肾上腺素。我们发现早期多见颜面及全身皮肤潮红,可能因组胺释放、血管扩张,血压不降或者反而升高,可能是一种代偿。建议考虑先选用糖皮质激素、抗过敏药,注意监测血压,必要时迅即注
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