糖尿病肾病患者蛋白尿及crp水平相关性探究

糖尿病肾病患者蛋白尿及crp水平相关性探究

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时间:2018-07-08

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1、糖尿病肾病患者蛋白尿及CRP水平相关性探究【摘要】目的就CRP与糖尿病肾病蛋白尿的相关性入手,为糖尿病肾病的早期诊断寻找新的途径。方法回顾性分析我院住院的糖尿病患者188例的临床资料,检测患者CRP水平及尿蛋白水平,了解其相关性。结果糖尿病肾病组患者血清中CRP水平显著增高,且早于尿蛋白的出现。结论糖尿病肾病患者血清CRP明显增高。【关键词】糖尿病肾病;蛋白尿;C反应蛋白糖尿病患病率随着人民生活水平的提高,人口老龄化,生活方式的改变而迅速增加。糖尿病可由不同途径损害肾脏,这些损害可累及肾脏所有的结构,但其中只有肾小球硬化症与糖尿病有直接关系,故又称为“糖尿病性肾病”。糖尿病性肾病是糖尿

2、病常见的全身性微血管合并症之一,是糖尿病的常见并发症和致残、致死的重要原因。美国透析患者的30%为糖尿病肾病,糖尿病患者一旦发生肾脏损害,出现持续大量尿蛋白则病情不可逆转,往往进行性发展直至终末期肾功能衰竭。因此,糖尿病肾病已成为糖尿病患者,尤其是年青患者死亡的主要原因。所以如何有效地早期发现糖尿病肾病,已是当前糖尿病和肾脏病学者们共同的重要课题。1资料与方法71.1一般资料选择2009年9月至2010年9月我院住院的糖尿病患者188例,其中男93例,女95例,年龄(52.6±15.1)岁(37~79岁),病程5年至30年,所有患者均应符合1999年WHO关于糖尿病的诊断标准,其中糖尿

3、病肾损害的发生、发展符合Mogensen的分期标准。对照组选自齐鲁石化医院集团中心医院健康查体者,共42例,其中男18例,女24例,年龄(48.43±9.74)岁(37~71岁)。将实验对象分为4组:单纯糖尿病组,糖尿病早期肾病组(Mogensen的分期标准2~3期),糖尿病临床肾病组(Mogensen的分期标准4~5期),正常对照组。1.2统计学方法采用SPSS11.5软件包对数据进行统计学分析,计量资料采用t检验,P0.05);糖尿病早期肾病患者血清CRP水平显著高于正常对照组(P7在临床上,CRP检测手段简便、经济、快速、易普及。同时CRP的变化不受年龄、免疫状态、药物治疗、生理

4、等方面的影响。因此,临床上糖尿病患者常规检测CRP浓度,在预测糖尿病肾病的发生和监测糖尿病肾病病情进展,及指导治疗方面有一定的临床意义。本研究表明,CRP随着尿蛋白的增加而升高,说明炎症反应参与了糖尿病乃至糖尿病肾病的发生和发展。由于这些炎症因子直接参与血管内膜的损害,使肾小球毛细血管痉挛,内皮细胞缺血缺氧,从而导致白细胞及血小板附壁,毛细血管通透性增加,诱导血管活性因子、细胞因子和生长因子产生,使血小板活化,促进凝血机制,导致肾毛细血管微循环障碍,成为糖尿病肾病的重要病理生理基础。如果能阻断这些炎症介质的作用,无疑将有助于糖尿病及其肾病患者向好的方向转归。这个结果说明临床监测相关细胞

5、因子血清浓度的变化对DN的诊断和预防有十分重要的意义,同时也为指导糖尿病肾病治疗提供了一种新的思路。因此,检测患者血清CRP水平旨在早期发现糖尿病患者是否并发肾脏病变,为临床采取及时、有效的治疗措施提供帮助,以便更好控制糖尿病肾病的发生、发展,提高糖尿病患者的生活质量。但CRP升高不具有特异性,多种疾病可造成CRP浓度的升高,在实际检测中应排除这些疾病的干扰。7总之,糖尿病肾病的发病机制是多样的、复杂的。本实验通过测定糖尿病患者血清CRP水平及尿蛋白指标,了解其相关性,为早期发现、早期诊断糖尿病肾病提供了实验依据。糖尿病患者血清CRP水平的检测对糖尿病肾病患者的早期治疗和干预、改善预后

6、有很大帮助。治疗糖尿病肾病时减轻炎症可能减缓糖尿病肾病的进程。本研究样本数量偏少,有一定的局限性,尚需大样本进一步验证。参考文献[1]AbrahamianH,EndlerG,ExnerM,etal.Associationoflow-gradeinflammationwithnephropathyintype2diabeticpatients:RoleofelevatedCRP-levelsand2differentgene-polymorphismsofproinflammatorycytokines.ExpClinEndocrinolDiabetes,2007,115(1):38-4

7、1.[2]BessaSS,HamdySM,AlieM.Haptoglobingenepolymorphismintype2diabeticpatientswithandwithoutnephropathy:AnEgyptianstudy.EurJInternMed,2007,18(6):489-495.[3]StehouwerCD,GallMA,TwiskJW,etal.Increasedurinaryalbuminexcretion,endo

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