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1、肾康2号对肾病综合征大鼠激素治疗撤减时论文.freelus-pituitary-adrenalaxis(HPAaxis)innephroticsyndromeratsduringhigh-doseglucocorticoidsaintainingstagesofglucocorticoidsinthetreatmentofnephroticsyndrome.MethodsThemodelsofnephroticsyndromeinratsycin,.freeloneetime,theratsinist
2、rationACTH,cortisolandadrenalmorphologicalinlargedoseofShenkang-Ⅱgroup,smalldoseofShenkang-Ⅱgroup,hormonecontrolgroup,nephroticsyndromemodelgroupandnormalgroupeameliorationinthechangesofserumACTH,cortisolineverygroup.After2allevel.Hoonecontrolgroup,ther
3、eACTHandcortisolinthelargeandsmalldoseofShenkang-Ⅱgroup(P0.05),andlevelsofserumACTHandcortisolinthelargedoseofShenkang-ⅡgroupamelioratedobviouslythanthatinthesmalldoseofShenkang-Ⅱgroup(P0.05).IntheShenkang-Ⅱtreatmentgroup,thereentdisorderinadrenalgland,
4、andtheameliorationofmorphologyoreinthelargedoseofShenkang-ⅡgroupthanthatinthesmalldoseofShenkang-Ⅱgroup.ConclusionShenkang-ⅡcanimprovethesuppressiveeffectofglucocorticoidsontheHPAaxis,indicatingthatayprolongthecourseoftreatmentandincreasethedoseproperly
5、inclinic.Keyo-pituitary-adrenalaxis;adrenocorticotropichormone;cortisol;rat在临床上,原发性肾病综合征大多数类型可尝试应用糖皮质激素治疗。但经过大剂量、长疗程的糖皮质激素治疗后,患者将不可避免地出现不同程度的下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)的抑制,在激素撤减时易导致肾病综合征的复发或疾病的反复,而且可引起肾上腺皮质功能不全等并发症。本院肾内科在肾病综合征激素撤减、维持治疗阶段运用肾康2号中药治疗,对于并发症的防治和减少复发率有
6、着明显的效果。我们通过阿霉素建立肾病综合征大鼠模型,以大剂量糖皮质激素治疗造成HPA轴抑制后,予肾康2号治疗,观察其对HPA轴的影响,探讨肾康2号中药在肾病综合征激素撤减、维持治疗阶段的作用机理,为其临床应用提供理论依据。1材料与方法1.1动物与分组清洁级SD雄性大鼠50只,体重(200±20)g,广西医科大学实验动物中心提供。将大鼠随机分为正常组(10只)、造模组(40只)。造模组以尾静脉注射阿霉素建立肾病综合征模型后,随机分为模型组、激素对照组、肾康2号小剂量组和肾康2号大剂量组,每组10只。1.
7、2药物肾康2号方：黄芪30g,白术15g,防风8g,熟地黄24g,续断15g,菟丝子15g,党参20g,山药18g,茯苓18g,淫羊藿15g,丹参15g,山茱萸10g(此为原药材剂量)。采用中药配方颗粒配制(江苏江阴天江药业有限公司生产),按配方等效剂量溶于100mL蒸馏水中,制成肾康2号溶液,每毫升含肾康2号原药材2.03g。醋酸泼尼松龙注射液,浙江仙琚制药股份有限公司,批号070903,规格：0.125g/5mL。醋酸泼尼松片,广东南国药业有限公司,批号080206,规格：5mg×100片。1.3
8、试剂与仪器促肾上腺皮质激素(ACTH)及皮质醇放射免疫分析药盒,北京北方生物技术研究所提供。低温高速离心机5804R型,德国Eppendorf公司生产。γ放射免疫计数仪FJ-2008P型,西安国营二六二厂生产。1.4造模与给药按6.5mg/kg体重一次性尾静脉注射阿霉素,15d后肾病综合征模型完成。肾病综合征模型完成后,正常组和模型组予蒸馏水4mL/kg灌胃,激素对照组和肾康2号大、小剂量组予强的松悬浊液10mg/kg灌胃,每日1次。从使用强的松第15日
