黄芪的提取影响因素研究论文

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1、黄芪的提取影响因素研究论文【摘要】目的探索黄芪提取影响因素的主要范围。方法采用紫外分光光度法测定黄芪皂苷、多糖含量,比较不同乙醇浓度、温度对水提和醇提黄芪的影响。结果60%~80%乙醇浓度范围是醇提工艺优化的主要考查范围;60~100℃温度范围是水提、醇提工艺优化的主要考查范围。结论该研究结果可以为不同需要的提取工艺设计提供参考。【关键词】黄芪提取方乙醇浓温度EffectingfactorsofextractingastragalusrootCAOYu-chao,SHAOChang-jiang,HEDian

2、,etal.LanzhouTaibaoPharmaceuticalCo.Ltd,Lanzhou730050,China【Abstract】ObjectiveToexplorethemaineffectingfactorsofextractingastragalusroot.MethodsThedifferentextractionsofastragalusrootunderdifferentconcentrationsofethanolandtemperaturesperatureaineffectingf

3、actorsofextractingastragalusroot.ConclusionThedifferentextractionmethodshouldselectthedifferentrangeofethanolconcentrationandtemperatureoptimizingextractionprocess.【Keyethod;concentrationofethanol;temperature黄芪(Radixastragali)为豆科植物蒙古黄芪[Astragalusmembranace

4、us(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao]和膜荚黄芪(Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.)的干燥根。味甘,性微温,具补气升阳,益卫固表、托疮生肌等功效。其化学成分有多糖、皂苷、黄酮等。现代药理研究证明,黄芪多糖和黄芪皂苷为其中的主要成分,其中皂苷以黄芪甲苷为主,有着广泛的药理作用[1,2]。黄芪的有效成分提取报道较多,但文献报道所取的研究材料黄芪产地、品种等都不同,难以进行系统比较分析。本文采用同一研究材料,分别研究溶剂、溶剂浓度、提

5、取温度对黄芪皂苷、黄芪多糖的影响.freelembranaceus(Fisch)Bge.Var.mongholicus(Bge)Hsiao];95%乙醇;蒸馏水自制。2方法与结果2.1黄芪甲苷标准曲线绘制[3]精密称取黄芪甲苷标准对照品5.1mg,置于干燥的10ml容量瓶中,加适量90%乙醇于62℃水浴振摇使溶解,放冷后以90%乙醇定容。精密吸取0.15、0.30、0.45、0.60、0.75ml分别注入具塞试管中,各加入90%乙醇至0.75ml,再分别加入0.75ml8%香草醛试剂,置于冰浴中缓缓加入7.

6、5ml72%硫酸摇匀,.freelin,取出冷却摇匀,在30min内,于波长544nm处测定吸光度(A),随行试剂空白。以标准溶液浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标绘制标准曲线。回归方程为:Y=0.0011X-0.0021,r2=0.9943(n=5),黄芪甲苷在102~510mg/L范围内具有良好的线性关系。2.2葡萄糖标准曲线绘制精密称取105℃干燥恒重的葡萄糖标准品100.3mg,置于100ml容量瓶中,加蒸馏水至刻度,摇匀。精密吸取0.4、0.8、1.2、1.6、2.0、2.4、2.8ml分别置于50m

7、l容量瓶中,加蒸馏水至刻度,摇匀。精密吸取上述各种溶液2.0ml于具塞试管中,分别加入5%苯酚溶液1.0ml,摇匀,迅速加入5.0ml浓硫酸,振摇5min,置沸水浴上加热15min,然后置冷水浴中冷却30min,随行空白,在490nm波长处测定吸光度。以标准溶液浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标绘制标准曲线[3]。回归方程为:Y=0.014X-0.0003,r2=0.9996(n=7),葡萄糖在8.024~56.168mg/L范围内具有良好的线性关系。2.3提取乙醇浓度的选择根据文献资料[4]在70%左右的醇浓

8、度时黄芪皂苷的提取率较高,因此选择60%、70%、80%、95%的乙醇进行黄芪皂苷及黄芪多糖的提取。2.3.1提取方法称取黄芪药材约5g,4份,分别以60%、70%、80%、95%的乙醇水溶液煮沸提取,提取两次:第一次溶剂用量为药材量的10倍(质量体积比),提取时间90min;第二次溶剂用量为8倍,提取时间60min。提取液过滤、合并、冷却至室温,精密吸取25.0ml滤液于编号的蒸发皿中置于沸水浴挥去乙醇后进行皂

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