海洋小单孢菌来源的轻快菌素b fw5233的体外抗肿瘤活性论文

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1、海洋小单孢菌来源的轻快菌素BFW5233的体外抗肿瘤活性论文【摘要】目的考察轻快菌素BFTT比色分析法、流式细胞法和高内涵药物筛选的方法检测FethodsTheinhibitoryeffectsoftheFTTassay,floetryandhighcontentscreeningmethods.ResultsFarineMicromonospora微生物次级代谢产物是新药的重要来源。海洋微生物具有独特的代谢方式，产生的次级代谢物化学结构具有明显的复杂性和多样性，有的是陆地微生物所不具备的。海洋微生物药物的研究开发工作始于20世纪70年代，在90年代

2、得到很大的发展。迄今已从海洋微生物的代谢产物中分离出几百种生物活性物质，其中有些是可能有临床应用价值的抗肿瘤抗生素，如海洋放线菌产生的新型抗肿瘤抗生素lomaiviticins［1］和salinosporamideA［2］已进入临床研究阶段。因此从海洋微生物中筛选到新型抗肿瘤抗生素的成功率相对较大。从海洋小单孢菌筛选新抗肿瘤生物活性物质过程中，我们发现了海洋小单孢菌Micromonosporasp.FIM02523产生有抗肿瘤活性的脂肽类化合物FTT比色分析法测定各孔在570nm的光吸收值A570，计算不同浓度的Ficromonosporalomai

3、vitiensis［J］.JAmChemSoc,2001,.freelideA:ahighlycytotoxicproteasomeinhibitorfromanovelmicrobialsource,amarinebacteriumoftheneIntEdEngl,2003,43(3):355～357.［3］江红，林如，郑卫，等.海洋青铜小单胞菌FIM02523产生的脂肽类化合物FAPkinasemediatedapoptosisandnecrosisinneonatalratcardiomyocytessubjectedtosimulatedi

4、schemiaandreoxygenation［J］.AmJPhysiolHeartCircPhysiol,2005,289(6):H2310～H2318.［8］RaoJY,LiN.Microfilamentactinremodelingasapotentialtargetforcancerdrugdevelopment［J］.CurrCancerDrugTarg,2004,4(4):345～354.［9］RenataV,KarelZ,SarkaJ,etal.Specificcytoskeletonchangesduringapoptosisacpan

5、yinginduceddifferentiationofHL60myeloidleukemiacells［J］.OncolRep,2003,14(10):1049～1058.［10］SpectorI,ShochetNR,BlasbergerD,etal.Latrunculinsnovelmarinemacrolidesthatdisruptmicrofilamentorganizationandaffectcellgroerizationinhibitor,onChinesehamsterV79cellsandonIL8productioninP

6、MAstimulatedHL60cells［J］.MarDrugs,2006,4(1):22～27.［12］MohamadN,GutierrezA,NunezM,etal.MitochondrialapoptoticpatherG,ZamzamiN,SusinSA,etal.Mitochondrialcontrolofapoptosis［J］.ImmunolToday,1997,18(1):44～51.［14］KluzaJ,GallegoMA,LoyensA,etal.Cancercellmitochondriaaredirectproapopt

7、otictargetsforthemarineantitumordruglamellarinD［J］.CancerRes,2006,66(6):3177～3187.