异丙酚降压作用与atp敏感性钾通道的关系

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1、异丙酚降压作用与ATP敏感性钾通道的关系:赵亚琴,扈存娣,雷晓鸣,薛荣亮,吴刚,李少民【摘要】目的观察异丙酚对高血压犬血流动力学和肾素的影响,并探讨其与ATP敏感性钾通道(KATP通道)的关系。方法雄性健康杂种犬30只,体重(15±5)kg,建立肾动脉狭窄性高血压犬模型后,随即分为3组,分别为对照组、异丙酚组和格列苯脲组。对照组和异丙酚组静脉各给予50g/L葡萄糖10mL,格列苯脲组给予格列苯脲10mL(0.3mg/kg,溶于50g/L葡萄糖);10min后对照组给予50g/L葡萄糖10mL,其余2组

2、各给予异丙酚10mL(2mg/kg,50g/L葡萄糖稀释)。记录基础、给药后2、10、20、30min时的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)和肾素活性(PRA)。结果异丙酚组动物血压、心率随时间呈进行性下降(P<0.05),格列苯脲组血压下降趋势弱于异丙酚组(P<0.05),心率的下降趋势则较异丙酚组明显(P<0.05);同时异丙酚组动物肾素活性亦下降(P<0.05),且低于格列苯脲组(P<0.05)。结论异丙酚降压作用与其作用于KATP通道、抑制肾素活

3、性,进而抑制肾素血管紧张素醛固酮系统有关。【关键词】异丙酚;血压;ATP敏感性钾通道;犬ABSTRACT:ObjectiveToobservetheinfluenceofpropofolonhemodynamicsandplasmarenninactivity(PRA)inhypertensivedogs,andinvestigatetherelationbetalebastarddogs,odels,lydividedintocontrolgroup,propofolgroupandgliben

4、clamidegroup.ThedogsincontrolgroupandpropofolgroupLglucose(50g/L)viavenousinjection,andthedogsinglibenclamidegroupide[0.3mg/kg,dissolvedinto10mLglucose(50g/L)]viavenousinjection.Tenminuteslater,thedogsincontrolgroupLglucose(50g/L),andthedogsinpropofolgr

5、oupandglibenclamidegroupLpropofol(2mg/kg,dissolvedin50g/Lglucose).Themeanarterialpressure(MAP),heartrate(HR),respirationrate(RR)andplasmareninactivity(PRA)inafteradministration.ResultsInpropofolgroup,MAP,HRandPRAdecreasedgradually(P<0.05),idegroup,th

6、edooreobviousthanthatinpropofolgroup(P<0.05).ConclusionPropofolcoulddecreasebloodpressure,aybeduetoitseffectontheATPsensitiveKATPchannelsareninactivity(PRA)andRAAS.KEYAP)、心率(heartrate,HR)及呼吸频率(respirationrate,RR);②各时间点抽取静脉血5mL,经离心(3000r/min)后取血浆2mL,-

7、20℃下保存待测PRA活性。肾素活性测定实际上是测定血浆中AngⅠ的产生速度,即用双份血浆,1份让其直接与抗体反应,测其AngⅠ浓度,称为对照管;另1份在37℃中温育一段时间后,再与抗体反应,测其AngⅠ浓度,并除以温育时间,则为单位时间内AngⅠ的产生,即为肾素活性。1.4数据处理经正态性检验后,实验结果以均数±标准差(±s)表示,采用SPSS11.0统计软件,采用重复测量数据的双因素方差分析进行数据比较。P<0.05为差异有统计学意义。2.2PRA变化注射异丙酚后,异丙酚组和格列苯脲组各时间

8、点PRA水平均下降,较对照组显著降低(P<0.05),格列苯脲组PRA水平高于异丙酚组(P<0.05),两组动物PRA20min时达最低值,之后略有恢复(表2)。表1各组血压和心率的比较表2各组血浆肾素活性比较3讨论肾动脉狭窄性高血压犬模型是研究高血压病理生理改变的良好动物模型。本实验利用此模型揭示异丙酚对高血压患者心血管抑制的可能机制,并为临床正确安全使用异丙酚提供实验依据。异丙酚是临床常用的静脉麻醉药,被广泛应用于临床麻醉及ICU镇静、镇

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