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时间:2018-07-07
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1、保存时间对腹水腺苷脱氨酶活性影响[摘要]目的探讨不同保存时间对腹水腺苷脱氨酶(adenosinedeaminase,ADA)活性的影响。方法收集结核性腹水患者腹水标本10份、恶性肿瘤患者腹水标本6份和肝硬化患者腹水标本6份,将1h内ADA活性测定结果作为对照,分别在第1、2、3、7、10天对保存在-20℃的标本进行ADA活性检测,比较不同时间点测定结果与1h内测定结果的差异和相关性。结果不同放置时间ADA活性和1h�ADA活性的差异无统计学意义(均P>0.05);第1、2、3、7天ADA活性和1h内测定结
2、果的相关系数大于0.9(均P<0.01),第10天小于0.9(P<0.01)。结论腹水样本放置于-20℃,10d内ADA活性改变无统计学意义,不影响检测结果。�[关键词]腺苷脱氨酶;腹水;保存时间�[中图分类号]R446.1[文献标示码]B[文章编号]1671-7562(2007)02-0148-02��腺苷脱氨酶(adenosine6deaminase,ADA)是嘌呤代谢过程的重要限速酶,催化腺苷和脱氧腺苷脱氨基。ADA作为结核诊断的特异标记物,其临床意义在医学界已获得了较高评价[1]。目前有研究显示,
3、在其它疾病,如淋巴瘤、胃癌、结肠癌、肝癌和肝硬化等也可见ADA活性明显升高,所以ADA对于临床疾病的诊断具有较重要的意义[2]。目前腹水ADA测定为非临床常规检验项目,内在和外在因素对ADA活性也会产生影响。本研究探讨不同放置时间对腹水样本ADA活性的影响。�1资料与方法�1.1一般资料�收集来我院治疗的结核性腹水患者腹水标本10份,恶性肿瘤患者腹水标本6份,肝硬化患者腹水标本6份。以上病例均经病理学、B超、CT及临床确诊。结核性腹水诊断除符合抗结核治疗有效外,下列条件至少满足1条:(1)合并肺结核或肠结
4、核;(2)结核菌素试验呈强阳性;(3)腹膜活检病理结果显示结核性病变;(4)腹水为渗出液,细菌培养找到结核分枝杆菌;(5)X线钡餐检查发现肠粘连现象。�1.2标本处理�腹腔穿刺抽取腹水放置于含有肝素抗凝剂的试管中,在1h内进行离心,取适量上清液测定ADA活性。剩余上清液保存于-20℃冰箱中,分别在第1、2、3、7、10天进行ADA活性测定,并与1h内测定结果比较。�1.3测定方法�ADA测定采用酶显色方法。腺苷经ADA特异性催化生成次黄苷及氨,次黄苷经嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)催化生成尿酸与过氧化氢(H�
5、2O�2),H�2O�62与4-氨基安替比林偶联酚在过氧化物酶(POD)催化下生成红色醌亚氨染料,在550�nm处监测吸光度增加的速率,从而计算出ADA的活性。仪器采用日立7150全自动生化分析仪。�1.4统计学处理�计量数据以中位数和百分位数表示,不同放置时间ADA活性与1h内测定ADA活性的比较采用Wilcoxon秩和检验;不同时间测定结果与1h测定结果的相关性采用Pearson′s相关分析,P<0.05认为有统计学意义。�2结果�2.1不同保存时间腹水ADA活性与1hADA活性的比较�1h内ADA测
6、定结果为47.1U•L-1(28.6~80.5U•L-1),放置1、2、3、7、10dADA活性与1h内ADA活性差异无统计学意义(P>0.05),见表1。��2.2相关性分析�-20℃条件下放置1、2、3、7d的腹水样本ADA活性与1h内测定ADA活性的相关系数均>0.9,分别为0.986,0.982,0.994,0.959(均P<0.01);第10天腹水样本ADA活性与1h内测定ADA活性相关系数<0.9,为0.884(P<0.01)。�3讨论�6腺苷脱氨酶(ADA)为一种与机
7、体细胞免疫活性有重要关系的核酸代谢酶,其作用是催化水解腺苷生成肌苷和氨。ADA广泛存在于各组织中,血细胞(红细胞、粒细胞、淋巴细胞)内ADA活性约为血液中的40~70倍,测定ADA时应避免溶血[3]。研究表明ADA对诊断结核性渗出液的特异性和敏感性明显优于活检和细菌学方法[4]。腹水直接涂片和培养查结核杆菌的检出率低;结核杆菌培养需要时间长,延误诊断时机。而ADA活性检测费用低廉,方法简单,是优良检测指标。有研究表明酶显色法测定ADA活性灵敏度高,稳定时间长,精密度及准确度高,线性范围较宽,而且对胆红素、
8、血脂、肝素及低浓度维生素C(100mg•L-1)的抗干扰性强[5]。但是需要考虑一些外在因素,例如腹水样本的保存时间对ADA活性的影响。有研究[6]证明无论保存在4℃还是-20℃,EDTA为抗凝剂的胸水样本可以保存10d,且ADA活性变化无统计学意义。Giusti等[7]报道,胸水样本最好在3d之内进行检测;最近的研究表明胸水样本在2个星期后检测,ADA活性下降到80%[8]。Lee等[9]报道胸水样本在-70℃条
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