两面针药材薄层色谱研究论文

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1、两面针药材薄层色谱研究论文【摘要】目的采用新的展开系统测定两面针中氯化两面针碱及乙氧基白屈菜红碱的含量，同时对不同部位的两面针药材图谱作比较。方法应用甲苯-乙酸乙酯-甲醇（25：20：0.1）和浓氨试液展开系统，对不同部位两面针药材供试品进行薄层色谱，比较其氯化两面针碱及乙氧基白屈菜红碱含量。结果本文的展开系统不仅可以使其基线达到完全分离，而且同时鉴别氯化两面针碱和白屈菜红碱。两面针的根中氯化两面针碱和白屈菜红碱的含量显著高于地上部分，细茎的成分很少。结论新的展开系统可同时鉴别氯化两面针碱和白屈菜红碱两种成分，操作简单，重现性较好。【关键词】氯化两面针白屈菜红碱薄层色谱两

2、面针为芸香科植物两面针Zanthoxylumnitidum(Roxb.)DC.的干燥根.freelag），薄层色谱摄像仪（CamagDigistore2）；全自动点样仪（CamagATS4）；薄层色谱扫描仪（CamagTLCscanner3）；硅胶60预制板（10×20cm，Merck）。所用试剂均为分析纯。对照药材两面针（Zanthoxylumnitidum(Roxb.)DC.）由中国药品生物制品检定所购得，批号：21014-200302，10批药材均为广东罗浮山药业提供。2试验方法与结果2.1供试品溶液的制备取本品粉末0.5g，加入甲醇30mL，超声处理30分钟，取出

3、，滤过，滤液浓缩至5mL，即得。另取两面针对照药材0.5g，同法制得对照药材溶液。2.2对照品溶液的制备称取氯化两面针碱约0.5mg，白屈菜红碱适量（制备薄层所得），加甲醇制成0.5mg,mL-1的溶液。2.3薄层色谱条件取上述供试品溶液与对照品溶液各2μl，用全自动点样仪条带状点于硅胶60预制板上，置于P2O5干燥器中放置2小时，层析缸一侧槽中加入甲苯-乙酸乙酯-甲醇（25：20：0.1），另槽加入等体积的浓氨试液，共同预平衡15分钟，上行展开8cm，挥干溶剂，于紫外光灯366nm下检视，并成像。经光谱扫描测定两种成分最大吸收在330nm附近，因此选用330nm为吸收波

4、长（光源为氘灯）进行扫描。2.4结果得到两面针药材的薄层色谱荧光图像及扫描轮廓图（图1～2）样品顺序：S1（由下至上）氯化两面针碱+白屈菜红碱，1两面针对照药材，2～1110批两面针药材图1两面针药材薄层色谱图图2两面针药材薄层色谱扫描轮廓图2.5薄层色谱识别及不同部位的图谱从薄层图中可看出，两面针荧光下可检视出7～9个斑点，其中氯化两面针碱为黄绿色，白屈菜红碱为亮黄色，可见两者分离度较好。白屈菜红碱的下一斑点(图1划线部分)，各批的斑点颜色为黄绿或绿色，结合外形性状分析，部分药材掺杂两面针地上部分，因此将两面针的根、粗茎和细茎部位图谱作了一番比较，薄层条件同2.3，结果

5、可见，氯化两面针碱和白屈菜红碱大部分存在于根皮部，而在粗茎和细茎含量很低，蓝色斑点集中在粗茎部位，相同位置上根为黄绿色（图3）。图3不同部位两面针药材薄层色谱图样品顺序：S1（由下至上）氯化两面针碱＋白屈菜红碱，1两面针对照药材，2～4两面针（根、根皮部、根木质部），5～7两面针（粗茎、粗茎皮部、粗茎木质部），8～10两面针（细枝、细枝皮部、细枝木质部）3讨论3.1采用药典中氯化两面针碱的展开条件，其分离度达不到要求，本文的展开系统不仅可以使其基线达到完全分离，而且同时鉴别氯化两面针碱和白屈菜红碱，操作简单，重现性较好。3.2两面针为藤本植物，市场上将地上部分入药的现象极

6、为普遍，实验结果可以看出，两面针的根中氯化两面针碱和白屈菜红碱的含量显著高于地上部分，细茎的成分很少，这说明传统用药为根的合理性，将茎充作药材是不合适的。