电针对应激大鼠胃粘膜血流及血浆et,no,cgrp的影响论文

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时间:2018-07-06

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1、电针对应激大鼠胃粘膜血流及血浆ET,NO,CGRP的影响论文.freelV→(51.5±5.1)mV,P0.01.UI增加(1.1±0.4)→(28.0±4.1),P0.01.血浆NO水平下降,(22.7±3.8)μmolL-1→(18.8±5.2)μmolL-1,P0.05.ET水平上升(140±17)ngL-1→(177±23)ngL-1,P0.05.在电针后应激组和应激后电针组,与应激组比较,胃粘膜血流量上升(51.5±5.1)mV→(66.5±7.4)mV,(64.9±5.8)mV,P0.01,UI减少;(28.0±4.1)→(1

2、9.0±2.3),(19.4±2.8),P0.01.血浆NO水平上升,(18.8±5.2)μmolL-1→(23.3±4.1)μmolL-1,(22.9±4.1)μmolL-1,P0.05;CGRP水平上升,(145±6)ngL-1→(184±22)ngL-1,P0.05;ET水平下降,(177±23)ngL-1→(134±8)ngL-1,(140±20)ngL-1,P0.05.但其中应激后电针组CGRP无统计学意义.结论电针足三里穴可增加胃粘膜血流量,对胃粘膜损伤有保护作用.其机制可能与调节血浆ET,NO,CGRP水平有关.Keyuco

3、sa;endothelin;nitricoxide;calcitoningene-relatedpeptideAbstract:AIMToexploretheeffectsofelectroacupuncture(EA)ongastricmucosalbloodfloalevelsofendothelin(ET),nitricoxide(NO),andcalcitoningene-relatedpeptide(CGRP)instressrats.METHODS32SDratslydividedinto4groups:controlgrou

4、p,stressgroup,EAplusstressandstressplusEAgroups.GMBFeasureddirectlybylaserDopplerfloeter(LDF).TheplasmalevelsofNOandCGRPeasuredbyradioimmunoassaymethodsandthelevelofNObybio-chemicalmethods.Theextentofgastricmucosaldamageethod.RESULTSInthestressgroup,themeanvalueofGMBFdecr

5、eased(69.0±10.6)mV→(51.5±5.1)mV,P0.05;UIincreased(1.1±0.4)→(28.0±4.1),P0.01,thelevelofNOdecreased(22.7±3.8)μmolL-1→(18.8±5.2)μmolL-1P0.05,butETincreased(140±17)ngL-1→(177±23)ngL-1,P0.05;asparedV→(66.5±7.4)mV,(64.9±5.8)mV,P0.01.UIdecreased(28.0±4.1)→(19.0±2.3),(19.4±2.8),P

6、0.01.ThelevelsofNOincreased(18.8±5.2)μmolL-1→(23.3±4.1)μmolL-1,(22.9±4.1)μmolL-1,P0.05;CGRPincreased(145±6)ngL-1→(184±22)ngL-1,P0.05;butETdecreased(177±23)ngL-1→(134±8)ngL-1,(140±20)ngL-1,P0.05.ExceptforCGRPinstressplusEAgroup.CONCLUSIONEAatzusanlipointevidentlyincreasesG

7、MBF,andprotectsgastricmucosa.ThisprotectionmaybeconnectedalevelsofET,NOandCGRP.0引言胃粘膜血流量的变化对胃粘膜的损伤与修复具有重要作用.针刺可增加胃粘膜的血流量已被多家实验所证实[1,2],但有关其内在的作用机制仍未完全阐明.我们采用同步实验方法,研究观察电针后应激大鼠胃粘膜血流量及血浆内皮素,一氧化氮,降钙素基因相关肽含量的变化,旨在探讨电针对胃粘膜血流量的影响及其在血浆激素方面的作用机制.1材料和方法1.1材料成年雄性SD大鼠32只,体质量200~250g

8、(本校实验动物中心提供)随机分为空白对照组、应激组、电针后应激组和应激后电针组,每组8只.实验前禁食24h,自由饮水.1.2方法先将大鼠分批装入有机玻璃笼内,固定.空白对照组将动物固定2h后放

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