药品包装用硼硅玻璃管制注射剂瓶-标准

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1、国家食品药品监督管理局国家药品包装容器(材料)标准（试行）YBB00152002硼硅玻璃管制注射剂瓶pengguiboliguanzhizhushejipinginjectionvialsmadeof3.3borosilicateglasstubing本标准适用于盛装直接分装的注射用无菌粉末或无菌液体的3.3硼硅玻璃管制注射剂瓶。【外观】取本品适量，在自然光线明亮处，正视目测。应无色透明；表面应光洁、平整，不应有明显的玻璃缺陷；任何部位不得有裂纹。【鉴别】*（1）线热膨胀系数取本品适量，照线热膨胀系数测定法（ybb0

2、0212003）测定，线热膨胀系数应为（3.2～3.4）×10-6k-1(20℃～300℃)。（2）三氧化二硼的含量取本品适量，照三氧化二硼测定法（ybb00232003）测定，b2o3的含量应为12%～13%（g/g）。【121℃颗粒法耐水性】取本品适量，照玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级（ybb00252003）测定，应符合1级的要求。【98℃颗粒法耐水性】取本品适量，照玻璃颗粒在98℃耐水性测定法（ybb00362004）测定，应符合hgb1级的要求。【内表面耐水性】取本品适量，照121℃内表面耐水性测定法

3、和分（ybb00242003）测定，应符合hc1级的要求。【耐酸性】*取本品适量，照玻璃耐沸腾盐酸浸蚀性测定法（ybb00342004第一法测定，应符合1级的要求；或照玻璃耐沸腾盐酸浸蚀性测定法（ybb00342004）第二法测定，碱性氧化物的浸出量应小于等于100μg/dm【耐碱性】*取本品适量，照玻璃耐沸腾混合碱水溶液浸蚀性测定法（ybb00352004）测定，应符合2级的要求。【内应力】取本品适量，照内应力测定法（ybb00162003）测定，退火后的最大永久应力造成的光程差不得过40nm/mm。【耐热性】取本

4、品适量，放入烘箱中，在30min内加热至180℃恒温2h后，立即取出，检验不得破裂。【耐冷冻性】取本品适量，注入标称容量1/2的水放入冷冻箱中，温度控制在-41±2℃。24h后取出，立即放入40±1℃水中，1min后取出，检验不得破裂。【砷、锑、铅、镉浸出量】*取本品适量，照砷、锑、铅、镉浸出量测定法（ybb00372004）测定，砷、锑、铅、镉浸出含量限度为：as≤0.2mg/l；sb≤0.7mg/l；pb≤1.0mg/l；cd≤0.25mg/l。【垂直轴偏差】取本品适量，照垂直轴偏差测定法（ybb00192003

5、）测定，应符合表1规定。表1垂直轴偏差允许的最大值公称容积ml234568101520253050垂直轴偏差a（端肩瓶）1.00—1.00—1.201.50—垂直轴偏差a（溜肩瓶）1.001.20—1.30——1.40—1.501.80附件ⅰ检验规则1、产品检验分为全项检验和部分项目检验。2、下列情况之一时，应按标准的要求，进行全项检验。（1）产品注册（2）产品出现重大质量事故后，重新生产（3）监督抽验（4）产品停产后，重新恢复生产3、产品批准注册后，药包材生产、使用企业在原料产地、添加剂、生产工艺等没有变更的情形下

6、，可按标准的要求，进行除“*”外项目检验。4、  裂纹、内应力、耐热性、耐冷冻性，垂直轴偏差的检验，按计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（aql）检索的逐批检验抽样计划（gb/t2828.1—2003）规定进行。检验项目、检验水平及接收质量限应符合表2的规定。表2检验项目、检验水平及接收质量限检验项目检验水平（il）接收质量限（aql）外观（仅指裂纹）i0.65内应力s-11.0耐热性s-10.65耐冷冻性s-10.65垂直轴偏差i1.5