神经营养因子及其受体与胰胆系统肿瘤神经浸润的研究

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1、文章来源毕业论文网www.biyelunwen.com.cn神经营养因子及其受体与胰胆系统肿瘤神经浸润的研究文章来源毕业论文网www.biyelunwen.com.cn毕业论文  肿瘤通过神经浸润而发生转移是胰胆系统肿瘤的1大特点，同时也是影响预后的重要因素。胆管癌神经浸润发生率为60%～88%，而胰腺癌90%以上发生胰腺内神经浸润，超过69%发生胰腺外神经浸润［1-3］。研究表明，肿瘤神经浸润的发生与淋巴、血管浸润无关，而是原发肿瘤病灶的直接扩散。其本身是1“独立事件”［2］。Silva等［4］对肝门部胆

2、管癌患者为期10年的研究表明，肿瘤发生神经浸润后，患者生存时间显著缩短。神经浸润是胰胆系统肿瘤重要的不良预后因素，而胆管癌与胰腺癌在肿瘤的神经浸润方面具有相似的临床病理学特点［5-6］。近年来，神经营养因子及其受体与胰胆系统肿瘤神经浸润关系的研究正逐渐引起人们的关注。   1 神经营养因子与肿瘤神经浸润   1.1 神经营养因子及其受体   神经胶质细胞和被神经支配的组织能产生支持神经元的神经营养因子(neurotro

3、phin,NT)，其本质为蛋白质。已分离出的NT有：神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)、神经营养因子3(NT3)、神经营养因子4、5(NT4、NT5)、脑源性神经营养因子(brainderivedneurotrophicfactor,BDNF)和神经胶质细胞来源的神经营养因子(glialcellderivedneurotrophicfactor，GDNF)等。NT对神经系统发挥作用是通过与细胞表面的两种受体结合来实现的。1类是Trk受体：这是1种酪氨酸激酶，以较高的亲和性分别与各自的配体结合(

4、TrkA/NGF，TrkB/BDNF、NT4、NT5，TrkC/NT3)，GDNF与GDNF受体家族中的糖基化磷酯酰基受体α1(GFRα1)和酪氨酸激酶ret蛋白受体(RET)特异性结合；另1类是神经营养因子低亲和力受体p75NTR(p75neurotrophinreceptor)，该受体参与调控神经细胞存活和调节各种NT与受体亚单位间的亲和性。NT的运输：NT作用于神经末梢的特异受体后被神经末梢摄取，然后经逆向轴浆运输至胞体［7］。   1.2 NGF与肿瘤神经浸润 &

5、nbsp; Sakamoto等［8］检测了胰腺癌组织中神经营养因子与受体的表达情况。研究发现，TrkA的表达升高与癌细胞增殖以及TrkC与癌的血管和神经浸润间都存在显著关系。提出了胰腺导管腺癌的发展受NTsTrk相互作用调节这1假说，随后的许多研究支持了这1观点。   NGF和TrkA参与了上皮细胞癌的生长和神经浸润的发生。Zhu等［9］研究发现与正常胰腺组织相比较，胰腺癌组织中NGF和TrkA文章来源毕业论文网www.biyelunwen.com.cnmRNA水平升高2.7～5.6倍

6、。胰腺癌细胞质内NGF强表达，TrkA在胰腺神经束膜中强表达。高表达NGF/TrkA的肿瘤更易发生神经浸润。另外，升高的NGF/TrkA水平与疼痛的程度显著相关。βNGF全长表达载体稳定转染人PANC1胰腺癌细胞后，促进了贴壁细胞生长，细胞倍增时间缩短了50%，而使非贴壁生长细胞的增殖能力和侵袭能力提高了近2倍。转染的PANC1细胞裸鼠成瘤性增强。这些结果表明在胰腺癌中，NGF具有通过旁分泌或自分泌方式发挥作用的能力，并可以促进肿瘤细胞生长和浸润，从而促进了这1疾病的发展和不良预后。   Z

7、hang等［10］检测了胰腺癌组织和细胞系中神经营养因子及其受体的表达水平。NGF受体在所有标本和细胞系中均有表达。NGF对胰腺癌细胞生长的影响依赖于TrkA和p75NTR间的比率和表达水平。TrkA表达水平增高，表现为更高频率的神经浸润和腹部疼痛的发生，而p75NTR的情况恰好与之相反。该实验证明了在胰腺癌中NGF根据TrkA和p75NTR比率和表达情况的不同既发挥着刺激作用又发挥抑制作用。   胆管癌与胰腺癌在肿瘤的神经浸润方面具有相似的临床病理学特点。郭伟等［11］采用免疫组织化学技术，检测

8、92例人胆管癌组织中βNGF和TrkA的表达情况。结果发现：βNGF和TrkA均在胆管癌组织中高表达，两者存在相关性，且在神经浸润组和无神经浸润组的表达差异有统计学意义；NGF阳性表达随着肿瘤恶性程度的增高而增高，且与肿瘤的淋巴结转移密切相关。TrkA还表达于神经鞘膜。由