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《益坤口服液治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征临床研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、益坤口服液治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征临床研究【摘要】目的观察益坤口服液治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征的临床疗效,并探讨其作用机理。方法观察肝肾阴虚型围绝经期综合征患者103例,其中治疗组70例,对照组33例。治疗组予益坤口服液治疗,对照组口服替勃龙片,共3个月。对2组治疗前后的临床症状(采用Kupperman评分标准)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、子宫内膜厚度等进行定量研究。结果2组治疗后各项临床症状均明显改善(P＜0.05),治疗组的改善程度明显优于对照组。2组治疗后E2水平均有明显升高(P＜0
2、.05),治疗组FSH水平治疗后较治疗前明显下降(P＜0.05)。2组子宫内膜厚度治疗前后差异均无统计学意义(P＞0.05)。临床有效率治疗组为94.29%,对照组为87.88%,治疗组疗效优于对照组。结论益坤口服液能明显改善肝肾阴虚型围绝经期综合征患者的临床症状和性激素水平。【关键词】围绝经期综合征；肝肾阴虚；益坤口服液Abstract：ObjectiveToobservetheclinicaleffectandinvestigatethemechanismsofYikunOralLiquidintreatingclimactericsyn
3、dromeduetoyindeficiencyofliverandkidney.MethodsOnehundredandthreecasesofclimactericsyndromeofyindeficiencyofliverandkidneyentgroup(treatededontheclinicalsymptoms(usingKuppermanmarkingstandard),levelsofestradiol(E2),progesterone(P),follicle-stimulatinghormone(FSH),luteinizin
4、ghormone(LH)andendometrialthicknessrespectivelybeforeandaftertreatment.ResultsClinicalsymptomsprovedobviouslyintent(P＜0.05),andthetreatmentgroupent(P＜0.05),entgroupent(P＜0.05).Nosignificantdifferencesetrialthicknessoftent.Clinicaleffectiverateintreatmentgroupandcontrolgroup
5、entgroupprovetheclinicalsymptomsandregulatesexhormonelevelsofclimactericsyndromeduetoyindeficiencyofliverandkidney.Keyactericsyndrome；yindeficiencyofliverandkidney；YikunOralLiquid围绝经期综合征是指妇女在绝经前后由于雌激素水平波动或下降所致的以自主神经系统功能紊乱为主,伴有神经心理症状的一组症候群。因生活节奏加快,学习、工作紧张等因素,目前围绝经期综合征的发病年龄提前
6、,发病率有升高趋势,因此对本病的研究有重要意义。笔者于2000年7月－2004年6月,对103例肝肾阴虚型围绝经期综合征患者进行了临床观察,现将研究资料总结如下。 1资料与方法 1.1观察对象 1.1.1病例 2000年7月－2004年6月在本院门诊及病房确诊为肝肾阴虚型围绝经期综合征的患者共103例。 1.1.2病例选择标准 年龄在41～55岁的妇女,符合本病诊断标准及中医辨证者,并停用性激素类药半年以上。 1.1.3诊断标准 参照《中药新药临床研究指导原则》[1]。西医诊断标准：年龄在41～55岁的妇女,除月经失调外,有潮
7、热汗出、烦躁易怒、心悸失眠等症状；雌二醇(E2)降低,促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)增高。中医肝肾阴虚证辨证标准：潮热汗出、头晕耳鸣或头痛、腰膝酸痛、心悸心烦、抑郁或烦躁、失眠多梦、大便干燥、皮肤蚁走感、舌红、脉细数等。 1.1.4病例排除标准 年龄在41岁以下或55岁以上；合并有心脑血管、造血系统及肝、肾等内脏器官严重疾病,精神病；不符合纳入标准,未按规定服药,不能判定疗效等。 1.2中医症状计分分级及病情分级标准中医症状计分标准：参考Kupperman评分标准[2]。病情分级标准：＞35为重度；21～35为中度；15～
8、20为轻度。 1.3分组与治疗 根据随机原则,治疗组、对照组按2∶1的比例,由电脑生成随机号,纳入病例按顺序进入相应分组,治疗组70例,对照组33例。2组病例治
