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时间:2018-07-06
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1、复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液的制备及质量控制詹峰 李金伟 何西奎 谭屹【摘要】目的制备复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液,并建立质量控制方法。方法以甲磺酸帕珠沙星、氯化钠、地塞米松磷酸钠、羟苯乙酯制备复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液;采用高效液相色谱法测定其中甲磺酸帕珠沙星的含量。结果甲磺酸帕珠沙星检测浓度在20.0~80.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.7%(RSD=1.96%,n=6)。结论本方法简便﹑准确﹑重现性好,可用于甲磺酸帕珠沙星滴眼液的质量控制。? 【关键词】甲磺酸帕珠沙星;滴眼液;制备;质量控制 ? 【Abs
2、tract】ObjectiveTopreparepoundpazufloxacinmesilateeyedropsandatoestablishamethodofit’squalitcontrol.Methodspoundpazufloxacinmesilateeyedropsesilate,sodiumchloride,dexamethasonesodiumphosphate,andethylparaben.ThecontentofmoxifloxacinhdrochlorideinedbyHPLC.ResultsAlinearcalibrat
3、ioncurveforassayofPazufloxacinmesilatel(r=0.9999)andtheaveragerecoveriesationtechniqueissimpleandqualitycanbecontroled,thusdeservingtobepopularized.? 【Keyesilate;Eyedrops;Preparation;Qualitycontrol ? 甲磺酸帕珠沙星(pazufloxacinmesilate)是日本富山化学工业株式会社研究开发的新一代氟喹诺酮类抗菌药,于2002年4月在日本首次上
4、市[1]。该药在化学结构上作了重要的改变,将C10上传统的C-N键改变成C-C键,临床表现出很高的安全性,体内外试验表明,甲磺酸帕珠沙星对革兰阴性菌的活性同其他氟喹诺酮类药物相当,而对革兰阳性菌的活行明显增强,尤其是对厌氧菌有较强的抗菌活性,且抗生素后效应时间长[2-3]。现开发有甲磺酸帕珠沙星注射液和粒剂,尚未见其他剂型。为拓宽其使用范围,笔者研制复方甲磺酸帕珠沙星滴眼液,并建立质量控制方法。? 1材料与方法? 1.1仪器岛津LC-10AD型高效液相色谱仪,SPD-10A型紫外检测器,SCL-10A型控制器,C-RTA型色谱数据处理机。?
5、 1.2试药甲磺酸帕珠沙星原料(浙江司太立制药有限公司,批号:20061106),甲磺酸帕珠沙星对照品(含量99.9%,江苏亚邦医药有限公司提供)。地塞米松磷酸钠(天津药业有限公司,批号:011006)。氯化钠(江苏南通勤奋制药厂,批号:20030312)。羟苯乙酯(广州气体厂有限公司,批号:20031001)。乙腈为色谱纯,其余均为分析纯。? 1.3处方甲磺酸帕珠沙星3.0g氯化钠8.5g地塞米松磷酸钠0.15g羟苯乙酯0.3g注射用水加到1000ml。? 1.4制备取羟苯乙酯溶解于适量热注射用水中,依次加入氯化钠、地塞米松磷酸钠搅拌使溶解
6、。添加适量注射用水,再加入甲磺酸帕珠沙星,搅拌使溶解。过滤,自滤器添加注射用水到1000ml,混匀,100℃流通蒸汽灭菌30min,放冷至室温,无菌分装即可。? 1.5质量控制? 1.5.1性状本品为微黄色澄明液体。? 1.5.2鉴别本品显有机氟化物的鉴别反应[4]。取本品含量测定项下溶液,在335nm与249nm波长处有最大吸收。? 1.5.3地塞米松磷酸钠[4]取本品1ml,蒸干,加硫酸3ml,振摇溶解,5min内显淡红棕色,加水10ml混匀,颜色消失。? 1.5.4检查取本品,检测其pH值应为5.0~7.0。其他应符合2005年版
7、《中国药典》(二部)附录眼用制剂项下的有关规定。? 2结果? 2.1含量测定? 2.1.1色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-[10%甲磺酸溶液-1.0mol/L磷酸氢二钾溶液-水(10∶7∶153)(用三乙胺调节pH值至3.0)](30∶170)为流动相,流速2.0ml/min,温度20℃~25℃,进样量为20μl,测定波长范围200~500nm,检测波长为249nm。? 2.1.2溶液的制备①对照品溶液:取干燥至恒重的甲磺酸帕珠沙星对照品,用流动相制成每毫升中含约40μg的溶液,作为对照品溶液;②供试品溶液及空白溶液:精密
8、量取甲磺酸帕珠沙星凝胶适量用流动相制成每毫升中含约40μg的溶液,作为供试品溶液。同法制备不含甲磺酸帕珠沙星的空白溶液。? 2.2标准
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