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时间:2018-07-06
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1、一氧化氮在吗啡后处理对心肌缺血再灌注损伤保护中的作用:王志,赵惠娟,金冬梅,车月娟,李玉娟,王飞,彭书崚【摘要】【目的】探讨吗啡后处理对急性心肌缺血/再灌注损伤的保护作用以及对信号通路eNOS/NO的影响。【方法】SD大鼠56只随机分成4组,每组14只:S组(假手术,只穿线,不结扎),I/R组(单纯缺血再灌注),M组(吗啡后处理+缺血再灌注),L+M组(L-NAME+吗啡后处理+缺血再灌注)。除S组外,所有大鼠心脏都经历45min缺血和120min再灌注。观察血流动力学指标,于再灌注120min时,各组随机取9只大鼠,用TTC法染色,计算心肌缺血梗死区(IA/AR);其余5只大鼠,取心肌,
2、用组梗死面积明显缩小,(32±2.8)%vs(49±2.9)%(P<0.01);磷酸化eNOS的蛋白表达明显增加;心肌组织内NO含量也明显增加。非选择性一氧化氮合成酶抑制剂,l-NAME完全消除吗啡后处理对心肌的保护作用,明显降低吗啡后处理所诱导的心肌组织内NO含量的增加,但并没有抑制吗啡后处理所诱导的磷酸化eNOS蛋白表达的增加。【结论】大鼠在体心脏缺血模型,吗啡后处理可通过eNOS/NO信号通路,抗心肌缺血/再灌注损伤。【关键词】心肌再灌注损伤;后处理;吗啡;一氧化氮 Abstract:【Objective】Toinvestigatethecardioprotectiveeffe
3、ctofmorphinepostconditioningonischemicreperfusedratheartandtotestthehypothesisthatphosphorylationofeNOSbymorphinemayparticipateinthecardioprotectiveeffectofmorphineaftermyocardialischemiaandreperfusion.【Methods】Ratssubjectedto45minofmyocardialischemiafolloinofreperfusion-operated(Sgroup),ischemia-
4、reperfusion(I/Rgroup),morphinepostconditioning+I/R(Mgroup),morphinepostconditioning+l-NAME+I/R(L+Mgroup).Infarctsizechloridestaining.Aktphosphorylationexpressionmunoblotting.Thenitricoxideconcentrationsincardiactissueiluminescencedetector.StatisticalanalysisedusingSPSS12.0fororphinepostconditionin
5、greducedinfarctsizeparedorphinepostconditioning.MorphinepostconditioningalsoresultedinmarkedincreaseinNOcontent.ThecardioprotectiveeffectsandincreasedNOproductionofmorphine近年来的研究表明,直接靶向再灌注期的心肌缺血后处理(ischemicpostconditioning)能产生明显的心肌保护效果。Zhao等[1]提出了心肌缺血后处理的概念,即心肌缺血再灌注前,短时间重复几个循环的结扎和开放冠脉,可以明显减轻再灌注损伤。
6、在Langendorff心脏灌流离体模型上,有研究表明,吗啡后处理对心肌缺血/再灌注损伤有保护作用[2]。NO在维持血管舒张,抑制血小板聚集及白细胞粘附在血管壁上起作用,这些作用提示NO对缺血再灌注损伤可起保护作用[3]。但目前尚不清楚,在体心肌缺血模型上,吗啡后处理对心肌缺血/再灌注损伤的影响及机制。本研究利用大鼠心肌缺血/再灌注损伤的在体模型,观察吗啡后处理对心肌缺血/再灌注损伤的作用及对信号通路eNOS/NO的影响。 1材料与方法 1.1主要仪器和试剂 SAR-830/P小动物呼吸机(IITC公司,美国);BiopacMP150监测系统(BiopacSystems公司,美国);
7、数码相机DSC-T10(Sony公司,日本)。吗啡(批号070901,沈阳第一制药厂);伊文蓝(Evansblue),氯化三苯基四氮唑(TTC)非选择性一氧化氮合成酶抑制剂NG-nitro-l-argininemethylester(l-NAME)(Sigma公司,美国);一抗eNOS兔多克隆抗体、抗磷酸化eNOS兔多克隆抗体,二抗抗鼠IgG,HRP、二抗抗兔IgG,HRP、蛋白分子质量标准及化学发光系统LumiGLOr
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