第5章 第3节 《人类遗传病》

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1、第3节人类遗传病一.选择题1.下图所示的人类遗传病系谱中，可能属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病的是：2.下列需要进行遗传咨询的是：A.亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇3.下列疾病属于单基因遗传病的是：A.并指症B.唇裂C.21三体综合征D.特纳氏综合征4.苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是：A.患者常染色体缺少正常基因B.体细胞中缺少一种酶C.体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸D.缺少正常基因5.下列各种疾病是由一对等位基因控制的是：A.软

2、骨发育不全B.原发性高血压C.性腺发育不良D.青少年型糖尿病6.我国婚姻法规定，禁止近亲结婚的理论根据是：A.近亲结婚必然使后代患遗传病B.近亲结婚使后代患遗传病的机会增加C.近亲结婚违反社会的伦理道德D.人类遗传病都是由隐性基因控制的7“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是：A.常染色体单基因遗传病B.性染色体多基因遗传病C.常染色体数目变异疾病D.常染色体结构变异疾病8.关于21三体综合征的叙述，错误的是：A.21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病B.21三体综合征患者智力低下，身体发育缓慢C.

3、21三体综合征又叫先天性愚型或伸舌样痴呆D.21三体综合征体细胞比正常人体细胞少一条X染色体9.多基因遗传病的特点：①由多对基因控制②常表现家族聚集③易受环境因素影响④发病率很低A.①③④B.①②③C.③④D.①②③④10下列关于遗传病的危害，不正确的是：A.给社会和家庭造成负担B.危害身体健康C.由于遗传而贻害子孙后代D.通过传染危害他人11.关于多基因遗传病特点的叙述，错误的是：A.起源于遗传素质和环境因素B.受多对基因控制C.在同胞中发病率高-6-D.在群体中发病率高12.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，

4、第21号染色体没有分离.若女患者与正常人婚后可以生育，其子女患该病的概率是：A.0B.1/4C.1/2D.113.性腺发育不良的性染色体类型是：A.XYB.XXC.XOD.XXY14.下列哪项是在新生儿中发病率较高的一种常染色体上的隐性基因控制的遗传病：A.白化病B.色盲C.苯丙酮尿症D.抗维生素D佝偻病15.目前已知人类有3000多种遗传病，这些疾病产生的根本原因是：①基因突变②基因重组③环境的影响④染色体变异A.①B.①④C.①②④D.①②③④16.一对夫妇所生的子女中，形状上差异很多，主要原因是：A.基因突变B.基因重组C

5、.环境的影响D.染色体结构或数目变异17.关于多基因遗传病的特点的叙述，错误的是：A.起源于遗传因素和环境因素B.受多对基因控制C.在同胞中发病率高D.在群体中发病率高18.一对正常夫妻生了一个进行肌营养不良的患病孩子，该孩子的性别是男孩还是女？遵循什么规律：A.男，分离定律B.男，自由组合定律C.女，伴性遗传规律D.女，单基因突变规律19.一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY）患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期：A.与母亲有关，减数第二次分裂B.与父亲有关

6、，减数第一次分裂C.与父母亲都有关，受精作用时D.无法判断20.父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？如果父亲色盲，母亲正常，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子：A.精子.卵.不确定B.精子.不确定.卵C.卵.精子.不确定D.卵.不确定.精子二.填空题21.如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病有基因a控制，色盲有基因b控制（图中与本题无关的染色体略），请回答：-

7、6-（1）图中E细胞的DNA的数目是，含有个染色体组.（2）从理论分析，图中H为男性的概率是.（3）在右图中绘出细胞D的染色体示意图，并注明相关基因.（4）该对夫妇所生子女中，患病概率为.（5）若该对夫妇生下了一唐氏综合征的孩子（第21号染色体多了一条）G，请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子G患唐氏综合征的可能原因.请你从优生优育的观点出发，解释近亲不能结婚的原因.22.囊性纤维变性是一种常染色体遗传病.在欧洲的人群中，每2500人就有一个患此病，若一对健康的夫妇有一患此病的孩子，此后妇女与一健康男子再婚，再婚后生一个患此病的

8、概率是.23.人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：-6-（1）分析图