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时间:2018-06-11
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1、小儿EB病毒相关性免疫性血小板减少症的临床特点摘要:目的探讨EB病毒感染与小儿免疫性血小板减少症(ITP)的关系。方法应用PCR方法测定ITP患儿血EBV-DNA定量,对阳性者分别应用甲泼尼龙(Pred)+丙种球蛋白(IVIG)+更昔洛韦(GCV)及Pred+IVIG方案治疗。结果EBV阳性的ITP患儿的发病年龄明显大于阴性组,且程度较重(P<0.05),应用Pred+IVIG+GCV方案治疗效果明显优于Pred+IVIG方案(P<0.05)。结论儿童EBV感染与ITP密切相关,治疗ITP基础上加用GCV效果显著。关键
2、词:EB病毒感染;免疫性血小板减少症EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)感染在我国相当普遍,且感染者年龄逐年缩小,中国3~5岁儿童EB病毒VCA-lgG抗体阳性率达90%以上,且潜伏感染,当身体免疫功能低下时,引起严重的疾病。儿童免疫性血小板减少症(idiopathicthrombocy-topenicpurpura,ITP)是儿童常见的出血性疾病,占儿童出血性疾病患者总数的25%~40%[1]。近年有学者通过检测ITP患儿的血EBV-DNA水平,来探讨EBV感染与ITP的关系,并对其临床特点及治疗方
3、案进行分析,有助于临床诊治。1资料与方法51.1一般资料2011年12月~2013年12月112例ITP患儿,其中EBV阳性32例,男20例,女12例;EBV阴性80例,男43例,女37例。对32例EBV阳性ITP患儿A组(16例)应用Pred+IVIG+GCV治疗,B组(16例)应用Pred+IVIG治疗。1.2方法1.2.1观察指标①血常规:应用BC3000血细胞计数仪测定;②血EBV:应用荧光定量PCR检测仪定量检测血EBV-DNA。1.2.2治疗方案全部接受Pred(5-10mg/kg)+IVIG(1g/kg)
4、正规治疗,其中16例EBV阳性ITP患儿加用更昔洛韦GCV(5mg/kg,Q12h)治疗,疗程14d。1.2.3统计学处理以均数(标准差S)表示,所有计量资料采用首尾对照t检验方法进行统计分析,以P<0.05为显著性界限。2结果2.1发病年龄EBV阴性ITP患儿年龄1月~6.5岁(平均3.1岁);EBV阳性ITP患儿年龄2~11岁(平均6.2岁)。EBV阳性ITP患儿平均年龄明显大于EBV阴性ITP患儿平均年龄(P<0.05)。2.2发病程度5EBV阳性ITP患儿发病时PLT值2~58×109/L(平均29.8×109
5、/L),Hb值87~122g/L(平均106.3g/L);EBV阴性ITP患儿发病时PLT值12~84×109/L(平均43.3×109/L),Hb值94-120g/L(平均113.1g/L)。EBV阳性ITP患儿发病时出血及贫血症状相对较重,发病时PLT值及Hb值明显低于EBV阴性患儿(P<0.05)。2.3EBV阳性ITP患儿疗效观察其中A组加用足量GCV治疗,PLT上升时间3~6d(平均4.7d),无1例复发;B组未加用GCV治疗PLT上升时间4~11d(平均7.9d),其中8例复发。应用GCV治疗病程明显缩短,
6、且复发率较低(P<0.05)。3讨论ITP是一种儿童常见的出血性疾病,以自身抗体介导的破坏性血小板减少为特征,儿童ITP中80%为急性型(AITP),多发生在病毒感染的恢复期。而受EBV感染的患儿50%以上有血小板减少,文献报告ITP患儿EBV-IgM阳性率为40.5%,EBV-IgG阳性率高达75.5%[2],可见EBV感染与ITP密切相关。EBV感染致ITP的发病机制尚未完全阐明,其可能的机制包括自身免疫反应及对骨髓的抑制作用。有学者认为EBV感染早期引起血小板减少是骨髓抑制的结果,而感染晚期血小板减少可能是由于免
7、疫机制所介导[3]。5EBV相关性ITP患儿的临床特点包括:多发学龄前及学龄期儿童,体检可见轻度贫血貌,肝脾及淋巴结肿大,血象除PLT降低外可伴Hb及WBC降低,见肝功能异常,骨髓象多有巨核细胞减少,淋巴细胞比例偏高,异性淋巴易见。荧光定量PCR方法对血EBV-DNA进行定量检测灵敏度高,特异性强,有较强的实用价值[4]。临床治疗AITP公认的药物包括肾上腺皮质激素及静脉注射用丙种球蛋白,有效率达90%以上。但经正规系统治疗仍有部分患儿血小板上升缓慢,并易复发,目前推测其中部分患儿可能同时伴有EBV感染,而未应用抗EB
8、V治疗,致使病程延长,病情加重。更昔洛韦(GCV)对EBV具有极强的抗病毒活性,可终止病毒DNA的复制[5]。因此对存在EBV感染的ITP患儿在正规治疗基础上加用GCV治疗可缩短病程。对于单纯血小板减少的EBV感染患儿用足量GCV诱导治疗14d即可有效清除病毒,但对同时伴有其他脏器损害的严重EBV感染患儿则不应单纯以血小板上升为治
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