实验性糖尿病大鼠早期视网膜电图的变化

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1、实验性糖尿病大鼠早期视网膜电图的变化：代海滨，常耀明，张作明，丁振强，李金声【关键词】链脲佐菌素　　【Abstract】　AIM:ToobservethechangesofelectroretinogramofSpragueDaremendedbyInternationalSocietyforClinicalVisualElectrophysiology,axresponse,oscillatorypotentials(OPs),photopicelectroretinograph(photERG)

2、and20Hzflickerresponseinearlystagediabeticratsinducedbystreptozotocin(STZ)andagematchedcontrolones.RESULTS:Beforeandatthefirstthatofcontrolonesbutatthesecondandfifthplicittimesofbaxresponse,O2plitudesofdiabeticratsandthoseofcontrolones.CONCLUSION:Theob

3、servationsindicatethattheimplicittimesofbaxresponse,O2entofdiabeticretinopathy.　　【Key,ERG）的早期变化进行了观察.　　1材料和方法　　1.1材料　　封闭群健康成年雄性SD大鼠14只（第四军医大学实验动物中心提供），约8～9a公司），微量快速血糖仪OneTouchⅡ型及其专用一次性血糖试纸（美国Lifescan公司），一次性尿糖试纸（广州市越秀东方新科技研究所研制）.1.2方法　　1.2.1动物分组将14只雄性SD

4、大鼠适应性饲养1ol/L的柠檬酸柠檬酸钠缓冲液)，剂量为50mg/kg.按照ARahim等［9］和Stevens等［10］建模标准，注射STZ后2d，在大鼠尾静脉采血，用OneTouchⅡ型血糖仪检测血糖浓度，凡血糖浓度>11mmol/L，尿糖()以上，出现多食、多饮、多尿症状的大鼠视为建模成功的糖尿病大鼠.对照组大鼠ip等体积的柠檬酸柠檬酸钠缓冲液（pH值4.4，浓度为0.01mol/L）.在各时间点监测糖尿病大鼠的血糖，凡血糖<11mmol/L的大鼠从组中剔除.　1.2.3ERG检查

5、暗适应3h以上的大鼠，ip速眠新注射液（又名846合剂，长春解放军农牧大学兽医研究所制）麻醉，剂量0.8mL/kg.将麻醉状态的大鼠固定于有机玻璃实验台上，左眼滴5g/L的托品酰胺散瞳，尾部、左侧颊部和左眼角膜表面分别安放接地电极、参考电极和记录电极，并在角膜表面滴10g/L的甲基纤维素.参考电极和接地电极为不锈钢针制成，记录电极为0.2mm银氯化银制成的环形电极.采用RETIport系统（RolandConsult,德国），进行杆细胞反应（rodresponse）、最大反应（maxresponse

6、）、振荡电位（oscillatorypotentials，OPs）、明适应视网膜电图（photopicelectroretinograph，photERG）和20Hz闪烁反应（20Hzflickerresponse）记录.杆细胞反应光强为0.011cd・s/m2；photERG,OPs和20Hz闪烁反应光强为3.5cd・s/m2.记录ERG的通频带为1~300Hz，OPs为100~300Hz.photERG和20Hz闪烁反应之前进行10min的明适应（明适应光强37cd/

7、m2）.观察ERGa波，b波，OPsO2波和20Hz闪烁反应P1波潜伏期和幅值的变化.　　统计学处理：实验结束后，应用RETIport系统进行波形潜伏期和幅值的测量.数据用x±s表示，糖尿病组与对照组ERG各波潜伏期和幅值的比较在统计软件SPSS11.0下进行析因设计的方差分析，P<0.01为有统计学差异.　　2结果　　2.1大鼠的体质量对照组大鼠每日饮水量、尿量正常，毛色光滑、柔顺，体质量随周龄增加而明显增加（Tab1）；糖尿病组大鼠每日饮水量、尿量明显多于对照组，毛色灰暗,且体质量随周龄不

8、增加.表1对照组和糖尿病组大鼠的体质量（略）　　2.2大鼠的血糖和尿糖对照组大鼠的血糖始终处于大鼠血糖值正常范围2.8～7.5mmol/L［11］，而糖尿病组大鼠的血糖值处于模型要求［9,10］的标准之上（Tab2）.对照组大鼠的尿糖检测，各时间点都为阴性（-）；而糖尿病组大鼠的尿糖，各时间点都呈强阳性（）.表2对照组和糖尿病组大鼠的血糖（略）　　2.3ERG检查糖尿病组大鼠杆细胞反应,最大反应,OPs,PhotERG,20Hz闪烁反应5项检查各波的潜伏期和幅值在0ü