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时间:2018-05-01
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1、保肝解毒颗粒对雷公藤多苷致急性肝损伤小鼠自由基脂质过氧化反应的影响【关键词】肝脏疾病中医药疗法动物模雷公藤多苷脂质过氧化保肝解毒颗粒 ABSTRACT:ObjectiveToexploretheeffectsofBaoganJieduGranuleonlipidperoxidationoffreeradicalsinacuteliverinjurymiceinducedbytripterygiumglycosides.MethodsTotally60micelydividedintotripterygiumglycosidesmodelgroup,largedose,medium
2、doseandsmalldosegroupsofBaoganJieduGranule,Ganlixingroupandcontrolgroup.Eachgroupglycosidesakethemodel.TheserumlevelsofALT,AST,SOD,MDAandGSHPxeasured.ResultsTheserumlevelsofSODandGSHPxinmodelgroupdecreasedandMDAroseobviously.paredodelgroup,BaoganJieduGranuleofalldosescouldeffectivelydecreaseA
3、LT,ASTandMDAlevelandobviouslyimproveGSHPxlevelineachgroup.Inaddition,inthelargedosegroupSODlevelarkedlyimproved(P<0.05).ConclusionBaoganJieduGranulehasobvioustherapeuticeffectsonliverinjurythroughdecreasingserumtransaminaselevelandantilipidperoxidationoffreeradicals. KEYDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH
4、Px)的影响,进一步阐明了DILI的发病机理及保肝解毒颗粒的作用机制。 1材料与方法 1.1实验动物昆明种小鼠,体重18-22g,雌雄各半,购自河南省实验动物中心(许可证号:410115)。以普通鼠料喂养于河南中医学院动物实验中心,鼠料购自河南省实验动物中心(许可证号:4104041)。 1.2药物与试剂保肝解毒颗粒由芦荟、刺蒺藜、大枣等组成,5.0g/小袋(相当于生药52.5g),由河南中医学院第一附属医院制剂室制备(批号20041220);雷公藤多苷片,上海复旦复华药业有限公司生产(批号040303);甘利欣胶囊由江苏正大天晴药业股份有限公司生产(批号040801);ALT试
5、剂盒(批号040707)、AST试剂盒(批号040707)、SOD试剂盒(批号20040114)、MDA试剂盒(批号20050106)、GSHPx试剂盒(批号20050120),均由南京建成生物工程研究所提供。 1.3主要仪器JY601电子天平由上海民桥精密科学仪器有限公司生产;LD42型离心机由北京医用离心机厂生产;DZK4000全自动生化分析仪由北京贝斯特公司生产;UV2000分光光度计由尤尼柯(上海)仪器有限公司生产。 1.4动物分组与给药方法[2]昆明种小鼠60只,随机分为雷公藤多苷模型组,保肝解毒颗粒大、中、小3个剂量组,甘利欣对照组和空白对照组,每组10只。造模前
6、小鼠大、中、小剂量组分别以保肝解毒颗粒(以所含生药量计)21.6、10.8、5.4g/kg按0.2mL/10g体重灌胃,甘利欣对照组以75mg/kg按0.2mL/10g体重灌胃,每日1次,连续5d。第5次灌胃后禁食12h,以雷公藤多苷按270mg/kg的剂量配制成混悬液,按0.2mL/10g体重灌胃1次造模,处死前分别禁食(不禁水)16h。模型组及空白对照组分别给以等体积的生理盐水灌胃。 1.5标本制备与检测各组小鼠于处死前摘眼球取血,离心半径10cm、3000r/min离心10min,制备血清。全自动生化分析仪检测ALT和AST含量;黄嘌呤氧化酶法测定SOD含量;硫代巴比妥酸法测定
7、MDA含量,结果以吸光度(A)值表示;化学比色法测定GSHPx活性。以上均按试剂盒说明书操作步骤进行。 1.6统计学处理应用SPSS11.5统计软件对实验资料进行统计分析。数据以±s表示,组间差异的比较采用单因素方差分析,P<0.05表示差异有统计学意义。 2结果 2.1保肝解毒颗粒对雷公藤多苷所致急性DILI小鼠血清ALT、AST的影响雷公藤多苷模型组小鼠血清ALT、AST明显升高,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.0
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