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时间:2018-05-01
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1、Survivin在槲皮素诱导肝癌细胞SMMC7721凋亡中的调节作用研究【摘要】目的研究槲皮素诱导肝癌细胞SMMC7721凋亡,探讨其诱导SMMC7721细胞凋亡与survivin蛋白表达和caspase-3活性的关系。方法采用MTT法检测槲皮素对肝癌SMMC7721细胞生长的抑制作用,Hoechst33258荧光染色对细胞凋亡进行形态学检测,流式细胞术检测细胞周期变化,免疫细胞化学检测survivin蛋白表达,分光光度法检测caspase-3的活性变化。结果槲皮素抑制肝癌SMMC7721细胞增殖的作用明显,且呈浓度和时间依赖性,槲皮素处理48h的IC50为84.24μmo
2、l·L-1。形态学检测显示出细胞凋亡的特征变化,流式细胞仪检测表明经槲皮素处理,肝癌SMMC7721细胞周期阻滞于G0/G1期,且SMMC7721细胞survivin蛋白表达下降,caspase-3活性升高。结论槲皮素能诱导SMMC7721细胞凋亡,其机制可能是使肝癌SMMC7721细胞周期阻滞于G0/G1期,并下调survivin蛋白的表达,直接激活caspase-3而诱导SMMC7721细胞凋亡。【关键词】槲皮素;肝癌细胞SMMC7721;细胞凋亡;Survivin;Caspase-3Abstract:ObjectiveToinvestigatetheapoptosis
3、ofSMMC7721hepaticcancercellsinducedbyquercetinanditsrelationshipicroscope.Cellcycleetry(FCM).Expressionofsurvivinproteinmunocytochemistrystaining.Activityofcaspase-3etry.ResultsQuercetinhadasignificantinhibitionongroe-dependentmanner.TheIC50ol·L-1aftercellsicroscope.ItacelllinesSMMC7721;Ap
4、optosis;Survivin;Caspase-3槲皮素(Quercetin,Que,3,5,7,3',4'-五羟基黄酮)广泛存在于植物界,大约68%的植物中都含有。槲皮素药理作用广泛,具有降血压、降血脂、扩张冠状动脉、抗血小板聚集、抗炎、抗过敏、抗心律失常和清除自由基等多种生物活性及药理作用[1~5]。近年发现槲皮素不仅对多种致癌剂、促癌剂有拮抗作用,而且可以抑制多种恶性肿瘤细胞的生长[6~10]。Survivin蛋白是新近发现的凋亡抑制因子,在肿瘤的发生发展中具有重要地位。槲皮素对肿瘤细胞中survivin蛋白表达的影响,至今还不十分清楚。因此本课题试图研究survi
5、vin表达在槲皮素诱导SMMC7721细胞凋亡中的调节作用,为探讨槲皮素诱导肝癌细胞SMMC7721细胞凋亡的机制提供实验依据。1材料RPMI1640培养液,胎牛血清(Hyclone公司),槲皮素(Sigma公司),Hoechst33258(Sigma公司),免疫组化染色SP试剂盒(北京中杉金桥生物技术有限公司),兔抗人survivin多克隆抗体(北京中杉金桥生物技术有限公司),Caspase-3分光光度法检测试剂盒(南京凯基生物科技发展有限公司)。2方法2.1细胞培养人肝癌细胞株SMMC7721,细胞单层接种在含10%胎牛血清的RPMI1640培养液中,在饱和湿度,温度为
6、37℃,CO2浓度为5%的培养箱中培养。2.2细胞生长抑制肝癌细胞SMMC7721,5×104个/ml,接种于96孔培养板,每孔200μl。培养24h。更换10%FBS的含药培养基,使槲皮素终浓度为12.5,25,50,100,200μmol·L-1,每一浓度重复5孔,分别培养24,48,72h,培养终止前4h加入MTT(5mg·L-1)每孔20μl,37℃孵育。终止时弃上清后每孔加入150μl二甲基亚砜,振荡混匀10min,使结晶物充分溶解后,在酶标仪(λ=490nm)上测各孔的吸光度(OD)值,重复3次,按下式计算细胞生长抑制率:肿瘤细胞生长抑制率(IR)={1-实验组
7、平均OD值对照组平均OD值}×100%(以空白组OD值调零)2.3细胞形态学变化观察取对数生长期SMMC7721细胞5×104个,加入放有盖玻片的六孔板内。培养24h后,更换10%FBS的含药培养基,设空白对照组和加药实验组,使加药组槲皮素终浓度分别达到40,80,160μmol·L-1,继续培养48h后,用PBS洗两次,然后用固定液(甲醇∶冰醋酸=3∶1)固定15min,用PBS洗两次,37℃Hoechst33258染色液(5mg·L-1)染色15~30min,用PBS洗两次,用中性树脂封片,荧光显微镜下观察细胞
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