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时间:2018-04-30
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1、丹参对肝癌致鼠梗阻性黄疸时VEGF表达的影响【摘要】目的:建立恶性梗阻性黄疸模型,通过对模型鼠ip丹参注射液,观察其对肝癌瘤体大小、抑癌率及抑转移率和肝癌、癌周、临近肝叶及肺组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达,评价其作用.方法:用3、抑癌率(41.7%)及抑转移率(59.7%,81.1%)增高(P0.01);与5FU组相比,平均瘤体却较大(P0.01).在抑癌率及抑肝转移率方面,丹参组除抑肺转移率外与5FU组相比无差异.丹参组VEGF在肝癌组织和癌周组织中的表达率分别低于生理盐水组(P0.01)、肌苷+VC组(P0.01)和5FU组(P
2、0.05).结论:丹参在肝癌致梗阻性黄疸时,通过促进肝癌细胞分化成熟、抑制肝癌细胞增殖、降低肝癌组织和癌周组织中VEGF表达,而对肿瘤发展起抑制作用. 【关键词】黄疸,阻塞性;疾病模型,动物;肝肿瘤;m×1mm×1mm瘤块,置于冰生理盐水中漂洗后备接种用.将SD大鼠用20g/L戊巴比妥(1.3mL/kg)ip麻醉后,常规消毒,行腹正中切口进腹,充分显露肝门,置手术放大镜视野下,在肝右叶与肝中叶的交界部距肝门5mm处,用眼科镊逆胆管走行方向潜行造隧深约3mm,植入备用的瘤块后,用棉签压迫止血.依次关腹,结束手术.常规饲养7d,即可完成模型鼠的
3、复制〔1〕.将不合格的模型鼠剔除(接种失败、腹腔接种及无黄疸者)后,随机分成4组:A组(生理盐水治疗组)24只,ipNS,剂量为10mL/kg×7d.B组(肌苷+VC治疗组)40只,ip肌苷、VC各5mL/kg×7d.C组(丹参治疗组)40只,ip丹参10mL/kg×7d.D组(5FU组)40只,ip300mg/kg×7d.结果实际得到观察数为A组16只、B组26只、C组34只及D组30只.将4组实验鼠分别ip不同药物7d后,用乙醚开放吸入麻醉后,行正中十字切口入腹,沿胸骨正中打开胸腔,迅速剪开心包行左心室插管,先快后慢灌注生理盐水100mL
4、和40g/L多聚甲醛(0.1mol/L)PB固定液300mL,剪开右心耳放血.待全身灌注固定完全后,切取肝脏及肿瘤、肺脏标本.将组织块放入40g/L多聚甲醛溶液中,选材、脱水及石蜡包埋.记录肿瘤体积、肝内转移灶数目及肺转移情况,并计算:肿瘤体积=长径×短径2÷2,抑瘤率=〔(对照组平均瘤体-实验组平均瘤体)÷对照组平均瘤体〕×100%,抑转移率=〔(对照组平均转移率─实验组平均转移率)÷对照组平均转移率〕×100%.将选取肝瘤组织、瘤周组织、邻近肝近肝叶(左内叶)及肺组织行HE染色,进行组织病理学检查;同时选取肝癌、癌周中VEGF表达的免疫组
5、化检查.统计学处理:计量资料以x±s表示,使用SSPS11.0统计软件对多组计量资料进行KruskalWallisH检验,对计数资料进行R×C表χ2检验,P0.05认为差异有统计学意义. 2结果 2.1形态学观察A组肝癌生长良好,异型性高,瘤体大于1cm3时可见瘤体中心部干酪样坏死;癌周血管丰富,管径大小不一,分布密集(Fig1).B组肝癌生长良好,异型性高,瘤体体积大于1cm3时可见瘤体中心部干酪样坏死;癌周血管丰富,管径大小不一,分布密集.C组肝癌生长不良,异型性低,成熟分化比率高,肝癌组织中癌细胞呈片状病变区,周边部以细胞凋亡为主,
6、而中心部以细胞坏死为主.瘤体体积小于1cm3时就可见瘤体中心部干酪样坏死;癌周血管稀少,管径大小均匀,散在分布.D组肝癌生长不良,但异型性高.瘤体体积大于1cm3时才可见瘤体中心部干酪样坏死;癌周血管稀少,管径大小不一,分布集中. 2.2肝癌生长转移的影响丹参组抑瘤率明显高于肌苷+VC保肝对照组(P0.01);而与5FU抗癌对照组抑瘤率相比,虽数值上较低,但无统计学意义.丹参组抑制肝内转移率和抑制肺部转移率明显高于肌苷+VC保肝对照组(P0.01);与5FU抗癌对照组相比,在抑制肝内转移率方面数值相近;而在抑制肺部转移率方面,数值上高于5F
7、U组,但差异无统计学意义(Tab1).表1各组模型鼠腹腔内不同药物注射对肝癌生长转移的影响(略) 2.3肝癌、癌周、临近肝叶(肝左内叶)组织VEGF的表达丹参治疗组肝癌、癌周VEGF(Fig2)的表达例数均明显低于生理盐水组(Fig3)和肌苷+VC组(P0.01).而在临近肝叶(肝左内叶)及肺组织中丹参组VEGF的表达例数与生理盐水组和肌苷+VC组相比,无统计学意义.与5FU抗癌对照组相比,虽数值上表达较低,但无统计学意义(Tab2).表2肝癌、癌周、临近肝叶及肺组织中VEGF的表达(略) 3讨论 恶性梗阻性黄疸是普外科常见症候群,其发
8、病肝脏局部而危及全身脏器,引起不可逆的病理生理改变,故在围手术期处理方面历来受到医学界的高度重视.VEGF是主要的促血管生长因子,是肿瘤血管形成的关键因素〔2〕,是
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