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时间:2018-04-29
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1、额颞叶痴呆的发病机制与诊疗陈琳作者简介:陈琳,(1986-),女,硕士,研究方向:脑病科。联系电话:15901123618,邮箱:chenlin2851@163.com。通信作者:韩振蕴,女,副教授,邮箱:tohanzhenyun@yahoo.com.cn基金项目:北京市科技新星计划(A类)(编号:2009A36);教育部新世纪优秀人才支持计划,韩振蕴,林彬,舒忻,高珊珊(北京中医药大学东方医院脑病科,北京100029)【摘要】额颞叶痴呆(FrontotemporalDementia,FTD),是一组以进行
2、性行为、人格改变、失语为特征性表现的疾病。病理上称之为额颞叶变性(Frontotemporallobedegeneration,FTLD)。近些年来,随着科学和实验技术的不断发展与完善,对FTD各方面研究又有许多新进展。本文就其神经病理、影像及临床诊断治疗等方面的最新研究进展进行综述【关键词】额叶;颞叶;痴呆;进展【中国图书分类法分类号】R749.1【文献标识码】【收稿日期】2012-11-08theresearchofpathogenesisandtherapyonFrontotemporalDement
3、iaCHENLin1,HANZhenyun,LINBin,SHUXin,GAOShanshan(DepartmentofNeurology,DongfangHospitalofthesecondclinicalmedicalcollegeofBeijingUniversityofChineseMedicine)【Abstract】FrontotemporalDementia(FTD)isadiseasecharacterizedbychangesinbehavior,erosionofpersonalrel
4、ationshipsandaphasia.Pathologically,itisalsonamedbyFrontotemporalLobarDegeneration(FTLD).Inrecentyears,alongwiththecontinuousdevelopmentandimprovementofscienceandexperimentaltechnology,therehasbeenlotsofnewprogressofFTDineveryaspect.Thelatestresearchprogre
5、ssesonNeuropathology,medicalimageologyandtheclinicaldiagnosisandtreatmentarereviewedinthispaper.【Keywords】frontallobe;temporallobe;dementia;researchprogress1额颞叶痴呆的历史演变自1892年起,ArnoldPick最先报告一例额颞叶痴呆患者,随后,AloisAlzheimer医师对其病理学特征进行描述。此后相当长时间内,额颞叶痴呆一直被称为Pick病[2
6、]。直至20世纪80年代Lund和Manchester研究小组才提出了第一个额颞叶痴呆的诊断标准,将那些具有额颞叶萎缩、并且行为和语言障碍的患者诊断为额颞叶痴呆(FTD)。1998年Neary[3]等全面修订了FTD的诊断标准,将具有额颞叶萎缩、行为语言障碍的临床症候群的患者统一命名为额颞叶变性(FTLD),并且依照行为和语言障碍的特异性,又将其细分为三种临床类型:额颞叶痴呆(behavioralvariantoffrontotemporaldementia,bvFTD),主要表现为显著的行为改变;进行性非
7、流利性失语(progressivenon—fluentaphasia,PNFA),主要表现为语法错误、非流利性语言;语义性痴呆(semanticdementia,SD),主要表现为丧失词义理解。近年来随着遗传学、免疫组化、生物化学以及神经病理学等检查技术和方法的迅速发展,对FTLD有了许多新的认识和理解[4]。2临床分型FTLD的临床分型,可根据其首发症状或者主要症状的不同分为两大类,一类是行为异常型(bvFTD),一类是语言障碍型(分为两型,SD和PNFA)[6]。此外,临床及病理上还可以与运动神经元病及
8、不典型帕金森病等重叠。这种分型主要是根据表现症状的不同而分类,最近的研究发现bvFTD、SD和PNFA在患病率、好发年龄、性别分布、基因易感性以及其他退行性病变和神经病理学特征等方面都不相同,因此,这个命名分类系统亟需一个更加有效和准确的分型系统来更新。2.1额颞叶痴呆(bvFTD)bvFTD是FTLD的最主要的临床亚型,约占50%。病人主要表现为人格障碍、情感隐匿、行为改变和执行功能损害,并且患者常常缺乏自知能
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