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时间:2018-04-16
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1、遗传改良GENETICIMPROVEMENT猪FUT1基因的多态性及与性状关联的研究进展11111,2*张艳,叶佳欣,俞向前,叶承荣,朱建国(1.上海交通大学农业与生物学院兽医生物技术重点实验室,上海200240;2上海市浦东新区动物疫病预防控制中心,上海201299)随着人类对动物性食品安全要求位于猪6号染色体上, 并与血型抑制因基因A和G的基因频率分别为0.15和的不断提高,以及现代化养猪生产子S 和氟烷基因连锁[1]。研究表明, 该0.85。在不同品种猪中易感AG和GG的需要, 抗病育种已经成为世界猪受体基因一侧的α-1岩藻糖转移酶型均占绝对优势(97.2%),而抗性AA育种
2、研究的热点内容之一。a-1岩藻(α1- fucosytransferase, FUT1) 基型仅为2.8%。检测结果表明,这些猪糖转移酶基因FUTl是控制大肠杆菌因可作为对F18 介导的黏附受体蛋白种在FUT1基因开放阅读框的307座位F18(EnterotoxigenicEscherichiacoli的候选基因[2]。FUT1 基因M857 序均存在不同程度的多态性。F18,ECFl8)侵染猪小肠的受体蛋白表列测定表明M857 处存在C/T 突变包文斌[6]采用PCR一RFLP方法达的候选基因,与仔猪水肿病、腹泻等[3]。FUT1 基因第307位存在G-A 点对国外品种杜洛克猪F
3、UT1基因多态性疾病相关,对动物健康造成很大的影响。突变, AA 基因型为ECF18 抗性进行分析,结果发现:杜洛克猪FUT1FUTl基因是迄今为止找到的为数不多猪,GG 基因型为易感猪, 等位基因基因开放阅读框307位点经Hin6 I酶的抗性基因或抗性标记之一,若要在抗G对A是显性[4]。可将FUTl作为切后,检测到从AA、AG和GG 3种病育种中应用该基因,需要进行包括ETECF18R的候选基因,通过标记辅基因型,从基因型的频率为0.157,A抗性和生产性能在内的全面遗传评价。助选择,实现抗病育种。基因的频率为0.353。王大力[7]等采FUT1基因不仅与断奶仔猪腹泻和仔猪2F
4、UT1类基因的多态性用PCR—RFLP方法对经20年培育品水肿病有很大关系,相关研究表明其与研究结果表明 具有FUT1类基因种军牧l号白猪FUTl基因M307核苷产仔数,断奶仔猪日增重,肉质和胴体不同基因型的猪对断奶仔猪水肿病和酸G/A突变位点的多态性进行分析。等性状也有一定联系。对FUT1的深入腹泻病抵抗能力有差异,对猪生产性结果表明,军牧1号白猪FUTl基因研究,不仅可以发现中国地方种猪的资能,胴体肉质等有不同程度的影响, 因M307位点存在3种基因型,分布趋势源优势,同时也可以为今后的标记辅助此了解不同猪的FUT1类基因分型, 寻为AG>AA>GG,等位基因A的育种及培育新的
5、抗病猪品系提供一定的找不同类型与疾病抗性能力,生产性频率为0.604 8,为优势等位基因。X2科学依据。能等之间的关系, 将对猪的抗病育种适合性检验结果表明,军牧l号白猪1FUT1简介产生重大的指导意义。目前对FUT1FUTl基因在M307位点上呈Hardy-肠毒素大肠杆菌F18是引起仔猪基因遗传变异的分型研究大多采用Weinberg平衡状态。断奶后水肿和腹泻病的主要病原菌。PCR- RFLP方法,研究的突变位点为施启顺等[8]和晏学明等[9]分别对ECFl8通过其黏附素黏附于仔猪小肠黏M307和857位点。 FUT1基
6、因的多态性进行了研究,均认膜上皮细胞刷状缘,产生类肠毒素,通晏学明[5]采用PCR- RFLP方法对为国内地方猪种不含有AA基因型个过渗透,引发组织胺的释放,导致血管国外杜洛克猪、长白猪、大白猪、汉普体,而且除临高猪和鄂西黑猪外,所有壁损伤,水分大量渗出而引起水肿和夏猪和皮特兰猪5个瘦肉型猪种检测,地方猪种均未发现AG基因型个体,呈腹泻病。4~12周龄仔猪因此病原菌扩增FUTl基因片段长度为421 bp,在现极端偏态分布。外来猪种的FUT1基感染的发病率为30%~40%,发病仔其开放阅读框的307 bp处存在一个点因中M307位点具有多态性,存在AA、猪死亡率为40%,有时甚至高达
7、90%,突变,即G突变成A。PER产物经限AG和GG 3种基因型。以上对国外品这在养猪业中造成了极大的经济损失。制性内切酶Hin6I酶切后,产生AA、种和国内培育品种的研究均支持施启顺ECF18 能否致病取决于小肠黏膜上皮AG和GG 3种基因型,其分布频率分等和晏学明等的结论。国内对地方种猪细胞刷状缘有无受体。F18 受体基因定别为:0.028,0.244和0.728。等位的部分研究也支持其结论。刘文举[10]等研究表明中国地方猪基金项目:项目类别上海市地方猪种遗传资
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