高热病南农姜平PPT课件

《高热病南农姜平PPT课件》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1多病原因子引起的猪的一种高热病？姜平南京农业大学动物医学院

2病原因子流感病毒、副黏病毒猪瘟病毒兰耳病伪狂犬病链球菌病猪传染性胸膜肺炎猪噬血杆菌猪圆环病毒猪副红细胞体病

3猪繁殖和呼吸综合征诊断与预防

4PRRS概况感染母猪流产、死胎、弱仔断奶仔猪呼吸道症状及死亡母猪产仔数和受胎率降低，小猪发育不良、生产性能及免疫力降低等尚无有效对策分布广泛

5PRRS概况已发现有PRRSV的国家：美洲：美国（1987）、加拿大（1987）欧洲：荷兰（1991）、英国、捷克、波兰、斯洛文尼亚、丹麦、德国、西班牙亚洲：日本（1994）、南韩、菲律宾、中国台湾和大陆

6PRRS概况美国：阳性群个体阳性率1987年：临床上发现1985年：3．8％9。6％1986年：40％20．8％1987年：37．5％32．4％1988年：63．9％47．6％1989年：83．3％51．7％1990年：18个州87个农场猪群阳性率达82．7％。目前：40-50%猪群感染欧州：目前有50%以上猪群感染

7

8一、猪繁殖和呼吸综合征诊断临床症状病理变化病毒分离病毒抗原检测病毒抗体检测

9PRRS诊断--(1)临床症状1.繁殖猪群：急性发病期死亡、厌食、发热。无乳症、昏睡、皮肤变色。发病5％～50％。持续4～5个月，配种后22～109天流产，早产和产期延迟。仔常出现一窝内有死胎、木乃尹化胎儿，组织自溶胎儿、弱仔和健康仔。母猪还可出现延迟发情、持续性不发情。2.仔猪呼吸道症状：仔猪断乳前后发病率和死亡率升高，仔猪精神不振，“八”字腿站姿，生后1周内死亡，呼吸困难，咳嗽、厌食，皮肤损伤变兰，结膜炎，眼窝水肿，新生猪脐带出血，淤血红肿.3.公猪：症状与母猪相同；性欲降低、精子数量和活力降低。4.其它：健康状况不佳可持续整个育成期，零星发生死亡。对育成猪的影响难以估计。Don等（1996）报道在PRRS暴发期间和之后出生的仔猪肺部病变发生率从30％增加到70％，仔猪年生产能力降低5％～20％。但是大多数育成猪群可能感染PRRS而无临床症状。

10早产的1日仔猪早产的一日龄仔猪

11

12

13

14

15

16

17

18

19PRRS诊断--(2)病理变化1.肺:小叶区域变红。大面积肺炎，呈间质性肺炎，主要局限于肺泡内，肺泡间隔增厚，含大量巨噬细胞、少量淋巴细胞和2型肺细胞增生。肺泡腔充满炎性细胞和坏死细胞碎片。肺泡巨噬细胞减少（从90%减少到35%）。2.流产胎儿：动脉炎、心肌炎和脑炎（血管周围出现巨噬细胞和淋巴细胞浸润）。3.其它：仔猪、育肥猪眼睑水肿，仔猪皮下水肿，体表淋巴结肿大，心包积液、水肿。有的流产胎儿和死胎也出现皮下水肿和心包积液。

20

21

22

23

24

25PRRS诊断--(3)病毒分离动脉炎病毒科(LDV,EAV,SHFV)球形,45-83nm(25-35nm)囊膜不稳定一、病毒特性：

26PRRS病毒分类欧洲型PRRSV美洲型PRRSVVarygenomically(genotype)Partlycross-reactionserologically突变重组

27PRRS病毒结构蛋白GP5RNANGP2GP3GP4M

28ORF2ORF3ORF4ORF5ORF6ORF7ORF2ORF3ORF4ORF5ORF6ORF7AnAnORF1abORF1abAn15.1kbGP2GP3GP4GP5MN771bp765bp537bp603bp525bp372bp750bp798bp552bp606bp522bp387bpGP2GP3GP4GP5MNAnAnAnAnAnAnAnmRNA1234567PRRSVVR2332LVORFsandSub-genomemRNAofPRRSV

29PRRS诊断--(3)病毒分离二、病料肺脏、脑、心、血清三、细胞Marc145、CL2621、PMA四、鉴定方法血清学：IFA,SN分子生物学：RT-PCR，DIG-Prob问题：疫苗病毒株的干扰病料问题(死胎的自溶等)

30PRRS诊断--(3)病毒抗原检查免疫组化法（McAb-SDOW17,SR30---FA免疫金、银、过氧化物酶组织冰冻切片，PMA原位杂交法(DIG-Prob,福尔马林固定切片)RT-PCRRT-PCR-RFLP

31PRRS诊断--(4)病毒抗体检测免疫过氧化物酶单层试验（IPMA）间接荧光抗体（IFA）试验ELISASN问题：疫苗病毒抗体的干扰

32

33二、猪繁殖和呼吸综合征免疫细胞(forPRRSVinfection)体液免疫细胞免疫二次感染持续感染疫苗

34PRRSV在猪体内的分布

35PRRSVinfectionofimmunecellsforPRRSVreplication______________________________________PermissiveVirustitleTCID50--------------------------------------------------------------------------------------------巨噬细胞肺macrophagessubpopulation++++>107Spleenmacrophsge+++106-107Brainnicroglis++++107Monocytesalone+/-<104MM-CSF++104adherencetoendothelial++104淋巴细胞B-cells-<104T-cells-<104_____________________________________________________________________________________________

36StemcellMonblastPromoncytesCirculating单核细胞Migrating单核细胞骨髓血液巨噬细胞Interlukine-3Granulocyte/macrophageColonystimulatingfactorMacrophagecolonyStimulatingfactor单核巨噬细胞系统

37抗体反应方法产生时间(天)高峰期(天)维持时间(天)间接免疫荧光9-1128-35158IPMA5-935-42324ELISA9-1328-42137中和试验9-2870-77356

38二次感染放线菌2型链球菌嗜血杆菌多杀性巴氏杆菌伪狂犬病病毒猪流感病毒

39持续感染公猪：PRRSV-RNAdemonstratedinthesemenofboarsat92dpiwhentheserumamplewasnegative母猪：SeaofpigscontainsPRRSV-RNAat210dayspostfarrowingPRRSVisolated：at157dpiafterinfection其它猪：SPFpigs,commingledwithPRRSV-seronegativepigsthatexposedtoPRRSV22weekspreviously,hadclinicalsignsofPRRSVinfection

40灭活疫苗免疫效果______________________________________免疫组非免疫组---------------------------------------------------------母猪数1411仔猪总数137112每胎平均仔猪数9.710.18每胎平均健康仔猪数7.60.9每胎平均弱仔猪数12.7每胎平均木乃伊数1.16.5____________________________________________________________________________

41活疫苗RespPRRS/ReproVaccinePrimePacVaccine不能用于PRRS阴性猪场不能用于繁殖母猪不能用于种公猪Warning

42PRRS的控制1.疫苗接种：猪体尽早用PRRS疫苗免疫，并在接触病毒前获得免疫力，则效果很好。猪群免疫失败的主要原因是其没有足够时间产生免疫力。2.加强仔猪管理:这是控制PRRS的关键之一。45—60天隔离期、21—30天气候适应期；处理粪便，防止仔猪接触PRRSV和其它病原体；繁育猪群要保持稳定，以减少成年猪之间或成年猪与其后代间PRRSV传播；分群饲养，分群哺乳3.加强检疫，及时诊断

43细小病毒形态(电镜检查)死胎及木乃伊胎细小病毒病

44THANKYOUSUCCESS2022/10/2045可编辑

45木乃伊胎在同一窝中所见不同孕期死亡的异常胎儿子宫中的木乃伊胎儿子宫中的死亡胎儿和木乃伊胎儿

46受刺激后神经反射过敏，呈抽搐状上：神经症状，转圈；下：后躯麻痹，耳朵一个向前一个向后，呈神经调节失衡症状病猪横卧于地，作“划船”动作病猪的神经症状，四肢呈划水状猪伪狂犬病

47神经紧张，眼发直病猪的神经症状，四肢呈划水状发病猪在临床上呈现精神萎靡，背毛粗糙，生长不良及消瘦，严重者有明显呼吸症状感染猪有时会呈现神经症状：全身抽搐或如游泳状划水情形

48腿部注射病毒（猪脑毒），第4日病兔奇痒病料接种家兔后局部发痒，接种兔啃咬接种部位，使局部咬伤、出血

49母猪产出的死胎及木乃伊胎儿母猪常见流产和死胎软脑膜充血。其下脑沟积有出血性水肿液胃底区黏膜出血性卡他

50肾脏的瘀斑切开肾上腺于皮质及髓质部可见散发性的坏死点，此为本病的特征性病变肝脏的多发性坏死灶于肝脏表面亦可见散在的坏死点

51新生仔猪的前肢异常患病公猪的睾丸肿大猪日本乙型脑炎

52猪日本乙型脑炎：流产胎儿：3头木乃伊胎儿（下），5头色黑死胎（上右），2头脑水肿色淡死胎（上左）病猪产出死胎、木乃伊胎，可见在同窝胎猪中不同期间死亡的胎儿死产胎儿的脑内积水死产胎儿的脑缺损

53公猪睾丸肿大母猪子宫内死胎死胎化脓性子宫内膜炎变化猪日本乙型脑炎

54流产的胎儿下颌淋巴结肿胀肠系膜淋巴结肿大回肠末端淋巴结显著增生

55猪链球菌分布和分类按兰氏分类：20个血清型按溶血性分类：a、b、r按荚膜分类：33个型猪链球菌病

56猪链球菌致病性1致病性菌株荚膜1型：脑炎；荚膜2型：任何日龄猪；荚膜1/2型；猪；荚膜14型：人；荚膜20、30型：牛；荚膜33型：羔羊2非致病性菌株荚膜17、18、19型：健康猪；

57猪链球菌流行性荚膜2型为主导菌株，但也可分离于健康猪多数致病株为荚膜1-8型不常见菌株也可引起严重疾病同一头猪可存在多个荚膜型菌株

58病猪精神沉郁，有的病猪出现共济失调，昏睡，全身皮肤广泛充血、潮红败血症并发肺炎死亡，全身皮肤淤血，呈暗红色病猪关节肿胀、疼痛，有跛行，甚至不能站立下颌淋巴结化脓、肿胀

59急性猪链球菌病，肺广泛散在小叶性肺炎急性猪链球菌，脾脏显著肿大慢性猪链球菌病，心二尖瓣菜花样增生物纤维素性心内膜炎，心瓣上有菜花样增生物

60关节液增多，关节肿大脑膜充血、出血慢性猪链球菌病，淋巴结呈化脓性出血性炎

61猪圆环病毒病猪圆环病毒分型：I型、II型猪圆环病毒致病性：新生仔猪先天性震(1994)断奶后全身消耗性综合征(1997)

62临床检测设计方案临床调查、症状观察、病理解剖触片染色镜检细菌分离培养药敏试验基因检测兰耳病圆环病毒病毒分离培养猪肺泡巨噬细胞Marc145、PK15鸡胚接种、观察HA、HI试验治疗、消毒、免疫接种

63临床样品检测结果I：ORF5RT-PCRM123456789101112C

64RT-PCR-RFLP分析结果MRespSamplp1

65猪圆病毒2型PCR检测结果M12345C

66临床检测初步结果兰耳病28/32链球菌+其它细菌24/32猪圆环病毒7/18血凝性病毒1/10猪传染性胸膜肺炎0/3猪噬血杆菌0/3猪副红细胞体病1/22(?)

67预防和控制激发病因的控制改善生产技术使用抗细菌药物免疫接种

68

69

70环境因子温度、灰尘、气体、噪音、光照、设备、空间、畜群、饲养员、卫生动物/环境的相互作用动物的性情行为学的生理学的免疫学的应答反应行为性的功能性的病理性的

71环境因子对猪细菌性疫病的影响疾病名称温度拥挤度卫生社区气体灰尘大肠杆菌病+++猪痢疾+支猪原体肺炎+++++萎缩性鼻炎++++放线菌胸膜肺炎++乳腺炎+钩端旋体病+链球菌脑膜炎++

72不同生长发育阶段猪的适宜温度范围_________________________________________生产阶段温度范围（℃）妊娠母猪15~24泌乳母猪15~21仔猪（未断奶）28~32断奶仔猪25~3221~27生长猪15~24育成猪14~21_________________________________________

73气温变化会加重猪呼吸系统疾病高温会导致母猪发病，D‘Allaire等（1996）用130头母猪做了为期7天的高温死亡率试验。在3天试验期间，母猪死亡率可达全年死亡率的10%。低温本身不会影响猪的健康状况，而且，许多试验表明，猪可以靠自身机制抵御寒冷。然而气温骤变会诱发猪群疾病。昼夜温差变化达到12℃就会对生长猪造成应激。

74一般地，单纯的低温不会影响健康。只有当生物病原体存在时才会发生呼吸道疾病。但气温的剧烈变化，会引起病原体数量和动物抵抗力的改变而加速疾病的发生。例如：气温从4~30℃这一温度变化的应激会加速猪的Aujeszky疾病的发生，并加重病情。断奶仔猪在透风或低温环境下与对照组相比，易感腹泻、咳嗽、喷嚏和蓝耳病等疾病。

75猪舍中的粉尘是具有生物活性的，与一般的空气中的粉尘不同。猪舍中的粉尘多来自饲料、粪便、动物皮、毛、昆虫和微生物。因而由多种生物体组成，如真菌，内源毒素，有毒气体，以及其它一些有害的病原菌。粉尘微生物对人畜危害极大。高浓度的粉尘会引起猪群的呼吸道疾病，如哮喘、咳嗽和肺病，因而要通过改善猪舍管理，如饲料中适当添加油脂等措施来降低粉尘。粉尘对猪病的影响

76粉尘是臭味的载体当臭味以自由分子的形式散发到空气中，会被迅速稀释而减小臭味的浓度。然而，一旦臭味分子粘接在粉尘颗粒表面，就会被携带到很远的地方，而且存在的时间更长。例如，猪舍中的器具被拿到舍外后，臭味由于粉尘载体的存在而持续一两个月。因此，减少粉尘可有效地减少猪舍中的臭味。有试验表明，减少80%的粉尘，会减少30%氨和硫化氢。

77氨气，二氧化碳，硫化氢，甲烷和一氧化碳是影响生产性能和造成疾病的主要有害气体。硫化氢和一氧化碳甚至可以直接造成猪的死亡，当空气中氨的浓度达到50~75ug/l，会对仔猪抗肺部疾病的能力产生不良影响。只要氨气浓度小于25ul/l，就不会对畜场人员造成不适的感觉。应尽量使氨浓度保持在10ul/L以下。气体对猪病的影响

78湿度对猪病的影响水蒸气，通常容易被忽略。空气湿度为60%~80%时，病原体不易生殖。呼吸系统疾病常与高湿相关，高温和高湿会使动物温度调节中枢功能的下降而造成的热应激。故猪舍应尽量保持干燥环境。

79牧场卫生猪生长环境内病原体的控制是管理的关键。引种、全进全出和早期隔离断奶，都应有相应管理措施，都需要良好的卫生来控制病原体。病原体的最重要来源是其它猪的粪便。经常对猪舍和器具进行清洗和消毒，可有效地减少猪舍内的病原体。Morgan-Jones(1987)强调清洗过程的四个步骤：1清除所有污物，特别是有机物质2消毒3消毒后，应用清水冲洗4猪舍在每次使用前空余一段时间

80预防和控制激发病因的控制改善生产技术多区同步断奶生产全进全出使用抗细菌药物细菌敏感性感染类型给药途经免疫接种

81鹦鹉热衣原体的基本形态鹦鹉热衣原体的网状形态内皮细胞培养物：胞质内可见鹦鹉热衣原体增殖大量的胞质内鹦鹉热衣原体有机质。以马基亚韦洛染色法的肺脏涂片衣原体病

82流产的胎儿肝肿大，心外膜有出血斑，腹腔含有液体间质性肺炎关节滑膜炎流产胎儿全身皮肤上有大小不等的出血点

83PRRS控制系统方法第一步：加强检疫，及时诊断第二步：加强仔猪管理第三步：保持猪群相对稳定第四步：注意猪群流动和疫苗接种

84PRRS控制系统方法第一步：加强检疫，及时诊断集中了解生猪流动区域该病血清学状况，以便了解病毒传入途径。还要评价将来引进猪只的状态及其与后备繁殖猪的关系。第二步：加强仔猪管理这是控制PRRS的关键之一。当扩大仔猪群，特别是当新生仔猪进入感染猪场时，一定要有45—60天隔离期和21—30天气候适应期。在开始30天，要进行血清PRRS抗体检测，在气候适应期，即要用疫苗。另外，要注意及时处理粪便，防止仔猪接触PRRSV和其它病原体。

85第二步：加强仔猪管理这是控制PRRS的关键之一。当扩大仔猪群，特别是当新生仔猪进入感染猪场时，一定要有45—60天隔离期和21—30天气候适应期。在开始30天，要进行血清PRRS抗体检测，在气候适应期，即要用疫苗。另外，要注意及时处理粪便，防止仔猪接触PRRSV和其它病原体。

86第三步：保持猪群相对稳定繁育猪群要保持稳定，以减少成年猪之间或成年猪与其后代间PRRSV传播。分群饲养可便于猪群稳定，保持猪群免疫对控制该病也很重要。我们应认识到该病有群体效应，不仅仅会影响当前生产，而且也会影响末来群体。当然，如果哺乳期间猪存在毒血症，那么分群饲养的作用就不大。第四步：注意猪群流动和疫苗接种美国和日本已应用PRRSV疫苗及改善管理措施（如分群哺乳）控制该病。他们认为如果猪体尽早用PRRS疫苗免疫，并在接触病毒前获得免疫力，则效果很好。同时认为猪群免疫失败的主要原因是其没有足够时间产生免疫力。疫苗效果好坏，至少需观察6个月。经常改变使用不同型的疫苗，或猪群不稳及仔猪来源不同等弊大利小。

87

88THANKYOUSUCCESS2022/10/2089可编辑