遗传学习题集.pptx

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1、P(亲本)配子F1(子一代)F2(子二代)红花CC白花ccCc红花Cc½c½C½c½C¼CC¼Cc¼Cc¼cc1CC2Cc1cc红花白花形成的卵细胞形成的花粉：：：31孟德尔的假设①②③④⑤⑥⑦自交练习1:在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何？(1)RR×rr(2)Rr×rr(3)Rr×Rr(4)Rr×RR(5)rr×rr(1)Rr(红色)(2)Rr(红色):rr(黄色)=1:1(3)RR(红色):Rr(红色):rr(黄色)=1:2:1;红色：黄色=3：1(4)RR(红

2、色):Rr(红色)=1:1(5)rr(黄色)答案练习2:用棋盘法推测一个红绿色盲基因携带女子与正常男子所生孩子患红绿色盲疾病的概率。用XB表示正常基因；用Xb表示致病基因。注释：½Xb½XB½XB½Y¼XBXB¼XBY¼XBXb¼XbY精子卵子答案多趾患病王子用Xc表示血友病致病基因，用XC表示正常基因。注释：用P表示多趾病致病基因，用p表示正常基因。血友病为X连锁隐性遗传，多趾病为常染色体显性遗传。思考:两者母亲均为正常。请问他们所生孩子患血友病并有多趾疾病的概率是多少？与血友病基因携带公主。XCXcppXCYPpXCXcppXC

3、YPpXCpXcpXCPXCpYPYp形成配子时，同源染色体等位基因分离的同时，非同源染色体的基因自由组合。½XCp¼XCPXCXCPp精子卵子¼XCp¼YP¼Yp½XcpXCXcPpXCXCppXCXcppXCYPpXcYPpXCYppXcYpp——自由组合定律配子多趾患病王子与血友病基因携带公主。两者母亲均为正常。血友病为X连锁隐性遗传，多趾病为常染色体显性遗传。练习3:如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a显性，B对b显性。从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是

4、多少？AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？（1）TTGgRr×ttGgrr（2）TtGgrr×ttGgrr练习4:1）两点测验：先用三次杂交、再用三次测交（隐性纯合亲本）分别测定两对基因间是否连锁，然后根据其交换值确定它们在同一染色体上的位置。分别测出Aa-Bb间重组率确定是否连锁；分别测出Bb-Cc间重组率确定是否连锁；分别测出Aa-Cc间重组率确定是否连锁。如果上

5、述3次测验确认3对基因间连锁根据交换值大小确定这三对基因在染色体上的位置。abcABC糊粉层有色（C）对糊粉层无色（c）显性饱满（Sh）对凹陷（sh）显性胚乳非糯性(Wx)对糯性（wx）显性为证实三对基因是否连锁遗传，分别进行3个试验：第一组试验：CCShSh×ccshsh↓F1CcShsh×ccshsh第二组试验：wxwxShSh×WxWxshsh↓F1WxwxShsh×wxwxshsh第三组试验：WxWxCC×wxwxcc↓F1WxwxCc×wxwxcc玉米两点测验法的结果1）工作量大；2）测不出双交换；3）两对连锁基因间距离超

6、过5个遗传单位，则两点测定法就不够准确。4）多次杂交实验间存在条件不同的可能性。两点测交的不足之处：双交换(无重组)2）三点测验：通过一次杂交和一次用隐性亲本测交，同时测定三对基因在染色体上的位置，是基因定位最常用的方法。特点：(1)纠正两点测验的缺点，使估算的交换值更为准确；(2)通过一次试验可同时确定三对连锁基因的位置。CShWxcshwxA确定基因在染色体上的位置杂交测交B确定基因之间的距离干扰与符合：三点测交的优点：1.更更准确的反映连锁基因间的相对距离：一次三点试验中得到的三个重组值是在同一基因型、同一环境条件下，二三次两

7、点试验就不一定这样；2.一次三点测交相当于3次两点测交试验所得的结果；3.能测出双交换。练习：在番茄中，基因O，p，和S是在第二条染色体上。对这三个基因是杂合的F1,用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到以下结果：测交的子代表型数目+++73++s348+p+2+ps96o++110O+s2Op+306Ops63问：1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？2）连个纯合亲本的基因型是什么？3）这些基因间的图距是多少？4）并发率是多少？0.4%21%14%（4）=0.136下面是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个男人分

8、别的婚姻中产生的。你认为哪种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的基因型。练习1：练习2：遗传性共济失调的临床表型是四肢运动失调，讷呆，眼球震颤。本病有以显性方式遗传的，也有隐性方式遗传的。下面是本病患者的一个家系。请问哪种遗传方式更