医学遗传学习题集勘误

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1、《医学遗传学习题集》勘误及说明勘误页码题型题号行原误更正3多选,5CDBD7选择,12倒61/1000021/1000028选择,19AB9选择,3111-14单选题多选题（答案：A,E）9选择,3318-20单选题多选题（答案：A,B,D,E）9选择,37倒6常染色体显性常染色体隐性13,58系谱分析,2第2问Ⅰ3与Ⅰ4Ⅱ3与Ⅱ413,58系谱分析,2第3问Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅱ6Ⅲ3、Ⅲ4和Ⅲ613系谱分析,2第4问Ⅱ2与Ⅱ3Ⅲ2与Ⅲ358系谱分析,2第5问Ⅱ2与Ⅱ3Ⅲ2与Ⅲ313系谱分析,2第6问若Ⅱ5不患病，Ⅱ2

2、与Ⅱ3若Ⅲ5不患病，Ⅲ2与Ⅲ314系谱分析,4第4问若先证者不是Ⅲ2若患者不是Ⅱ353多项选择,5CDBD56选择,16-20ECDADECDBD关于系谱分析题的说明：1．第14页，系谱分析第4题，第4问删除2．系谱分析题中出现的“随机婚配”概指与表型正常者的随机婚配。其为某种AR疾病基因携带者按普通群体成员的携带者频率计，无群体资料可用时，忽略其为携带者，作完全正常者看待。3．对AR遗传病，同胞中有患者时，说明父母均为携带者，表型正常的同胞为携带者的概率以2/3计；同胞中无患者、但有肯定携带者时，不能说明父母均

3、为携带者，表型正常的同胞为携带者的概率以1/2计。