改良小口径人工血管血液相容性探究

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1、改良小口径人工血管血液相容性探究　　【摘要】目的：研究改良小口径人工血管的血液相容性。方法：将丝素蛋白膜涂覆于聚四氟乙烯小口径人工血管内侧壁，采用等离子体技术对涂覆后的小口径人工血管磺酸化，制成改良小口径人工血管；改良小口径人工血管的溶血相关安全性以体外溶血实验检测，同时行动态凝血、复钙实验评价复合血管血液相容性。结果：溶血试验提示复合血管的溶血率为4.5%，符合材料溶血要求；动态凝血中根据各时间点吸光度平均值可见复合血管组吸光度整体位于普通血管之上，且下降趋势较缓，经历时间较长，与普通血管相比，其抗凝血性

2、能较好；复钙实验中复合血管组平均时间为（450.00±32.18）s，小于对照组平均时间（610.06±37.65）s，两样本t检验提示P=0.000，提示两者差异有统计学意义。结论：改良小口径人工血管具有良好的血液相容性。【关键词】人工血管；血液相容性；凝血实验；复钙实验TheStudyoftheModifiedSmall-caliberArtificialBloodVessel/LIHui，CHENQun-qing，LIShao-bin，etal.//MedicalInnovationofChina，2

3、013，10（15）：010-0125【Abstract】Objective：Toresearchthehemocompatibilityofthemodifiedsmall-caliberartificialbloodvessel（thecombinedbloodvessel）.Method：Toproduceacombinedbloodvesselwithasmall-caliberexpandedpolytetrafluoroethylenevesselcoatedbysilkfibroinfilm，

4、whichsulfonatedbylowtemperatureplasmatreatment，toevaluatedthehemocompatibilityandsafetyofthecombinedbloodvesselincludingdynamiccruortimetest，recalcificationtime，andthehemolysistest.Result：Hemolytictestindicatedthatthevascularhemolysiswas4.5%，inlinewithther

5、equirementsofmaterialshemolytic.Theaveragevalueofabsorbance-clottingtimeofthecombinedbloodvesselwashigherthanthatofthecontrolbloodvessel，anddeclinedmoreslowly.Therecalcificationtimeofthecombinedbloodvesselwassignificantlylongerthanthatofcontrolbloodvessel（

6、610.06±37.65vs450.00±32.18seconds，P　　1ml3.8%枸橼酸钠抗凝，加入0.9%NaCl溶液12.5ml，制备出新鲜抗凝血。每个试管加入0.2ml稀释血液，检测试管放在恒温水浴箱水浴60min后，置离心机中以25005r/min离心6min，留取上清液，用紫外可见光光度计测定其吸光度（A）值。取每组6支试管的均值作为该组的A值。阴性对照组不应大于0.03、阳性对照组A应为0.8±0.3，溶血率以百分比表示：D（%）=（试验样品的吸光度-阴性对照吸光度）/（阳性对照吸光度-阴

7、性对照吸光度）×100%。溶血率评判的标准为溶血率小于5%[4]。1.3.2动态凝血时间实验设实验组与对照组，将血管剪成0.5cm×0.5cm的小条，取6个小条置于6个小烧杯底部的中心，在37℃水浴恒温5min后，向烧杯中注入0.25ml新鲜抗凝人血，恒温5min后，向血液中注入0.02mlCaCl2溶液（0.2mol/L），开始记时，同时摇晃小烧杯1min，使CaCl2与血混合均匀，盖好烧杯分别恒温10、20、30、50、70、90min。取出烧杯，向烧杯中加入50ml蒸馏水，摇晃烧杯10min，离心取上

8、清液，测量其在540nm处的吸光度。6组数据取平均值。1.3.3复钙实验抽取新鲜人血与3.8%枸橼酸钠溶液，以质量比9：1配液和备用，全血3ml，5000r/min离心，15min，取上清液血浆备用。设实验组及对照组，将实验组血管及对照组血管剪成0.5cm×0.5cm的小条各6个，放入0.9%NaCl溶液中浸泡24h，在37℃恒温水浴中，将小条移至试管底部，加入0.2ml上清液血浆，再加入0.2ml0.025mo