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时间:2017-12-29
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1、氨咖愈敏溶液中对乙酰氨基酚、愈创甘油醚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量测定方法探究 [摘要]目的研究分析氨咖愈敏溶液含量测定方法,优化色谱分离条件。方法采用C18柱,流动相为磷酸二氢铵溶液-乙腈-甲醇(70:10:20),检测波长为271nm,测定对乙酰氨基酚、愈创甘油醚、无水咖啡因含量;采用C18柱,流动相为磷酸二氢铵缓冲液(0.1%三乙胺)-乙腈(73:27),检测波长为221nm,测定马来酸氯苯那敏含量。结果对乙酰氨基酚、愈创甘油醚、咖啡因分别在0.03051~0.3051mg/ml(r=1)、0.009748~0.09748mg/ml(r=
2、1)、0.003838~0.03838mg/ml(r=1)与峰面积有良好的线性关系,平均回收率分别为101.5%、100.6%、100.7%(n=9),马来酸氯苯那敏在0.003968~0.03968mg/ml(r=1)与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为100.1%(n=9)。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于氨咖愈敏溶液的质量控制。[关键词]氨咖愈敏溶液;对乙酰氨基酚;愈创甘油醚;咖啡因;马来酸氯苯那敏;含量测定;高效液相色谱法[中图分类号]R92[文献标识码]A[文章编号]1674-4721(2013)12(a)-0013-041
3、1氨咖愈敏溶液由对乙酰氨基酚、无水咖啡因、愈创木酚甘油醚、马来来酸氯苯那敏及适量辅料及水制成,用于缓解感冒引起的发热、头痛、咽痛等症状。现执行标准为《国家药品标准》化学药品地方标准上升国家标准第八册,标准编号为WS-10001-(HD-0758)-2002,国外药典均未见收载[1-2]。现行质量标准中的含量测定方法为HPLC法,色谱系统较复杂并使用了离子对试剂,且马来酸氯苯那敏需用氯仿进行提取。因此本研究对原标准含量测定方法进行考察和研究,优化色谱分离条件,改进含量测定方法。1材料与方法1.1仪器与试剂1.1.1色谱仪美国WatersAllian
4、ce液相色谱仪,包括Waters2695分离单元,Waters2996二极管阵列检测器,Empower色谱工作站。1.1.2试剂11对乙酰氨基酚对照品(批号:100018-200408),咖啡因对照品(批号:171215-200507),愈创甘油醚对照品(批号:100528-200401),马来酸氯苯那敏对照品(批号:100047-200606),均由中国药品生物制品检定所提供;甲醇、乙腈为色谱纯;其他试剂均为分析;氨咖愈敏溶液来自3个生产厂家的8批样品(A:贵州泛德制药有限公司,批号10030601、10010602、10110603;B:北京
5、九龙制药有限公司,批号101111、101112、101113;C:杭州娃哈哈医药保健品有限公司,批号20100501、20100702)。1.2对乙酰氨基酚、咖啡因、愈创甘油醚的含量测定方法1.2.1色谱条件色谱柱:CNWC18柱(4.6mm×250mm,5μm),S/N:MD1A01,安谱公司产品,以磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵11.5g,加水适量使溶解,加入磷酸1ml,加水稀释到1000ml)-乙腈-甲醇(70∶10∶20)为流动相;检测波长为271nm,进样量:20μl,流速:1.0ml/min,柱温:30℃。1.2.2混合对照品溶液取对
6、乙酚氨基酚对照品、咖啡因对照品和愈创甘油醚对照品适量,精密称定,加水制成每1毫升含对乙酚氨基酚1.2mg、咖啡因0.18mg、愈创甘油醚0.375mg的混合对照品溶液。1.2.3供试品溶液精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,续滤液作为供试品溶液。1.2.4辅料溶液的制备取处方辅料用量比例,按1.2.2的制备方法,配制三家药厂的空白辅料溶液。1.2.5检测波长的选择对乙酰氨基酚的最大吸收波长近199nm和243nm,愈创甘油醚在194、221和271nm附
7、近有最大吸收,咖啡因在202、27111nm附近有最大吸收波长,考虑到愈创甘油醚和咖啡因在药品处方中占的比例较少,因此选用愈创甘油醚、咖啡因吸收值均较大、干扰较小的波长271nm作为3种成分同时测定的检测波长[3]。1.3马来酸氯苯那敏含量测定方法1.3.1色谱条件色谱柱:CNWC18柱(4.6mm×250mm,5μm),S/N:MD1A01,安谱公司产品;以磷酸二氢铵缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g,加水适量使溶解,加入磷酸0.5ml和三乙胺溶液1ml,加水稀释到1000ml)-乙腈(73∶27)为流动相;检测波长为221nm,进样量:20μl流
8、速:1.0ml/min,柱温:30℃。1.3.2对照品溶液的制备取马来酸氯苯那敏对照品适量,精密称定,加水成每制成每1毫升中含马来酸氯苯
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