溶栓后脑出血和口舌部水肿应对策略.docx

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1、溶栓后脑出血和口舌部水肿应对策略来源：丁香园作者：幸福的味道1996年FDA批准了重组组织型纤溶酶原激活物（r-tPA）用于卒中的溶栓治疗，目前静脉溶栓仍然是急性缺血性卒中最主要、最有效的治疗方法之一。而溶栓治疗的并发症--症状性脑出血（SICH）是临床医生溶栓治疗时最大的顾虑之一。与自发性脑出血相比，溶栓后SICH可能体积更大、症状更重，并且通常为多灶性（图1）。如何治疗溶栓后SICH是临床医生面临的重大挑战之一。 图1.溶栓相关的脑出血，本图显示的是右侧颞叶脑出血，伴周围水肿及占位效应，最终导

2、致大脑镰下疝和小脑幕裂孔疝近期，TheNeurohospitalist杂志发表了一篇由美国梅奥诊所Carroll教授等撰写的综述，详细描述了溶栓后症状性脑出血和舌咽水肿的临床表现、机制以及推荐治疗方案。溶栓后症状性脑出血静脉r-tPA溶栓治疗的卒中患者其症状性脑出血（SICH）的发生率大约为6%。一项纳入15项研究共2639例患者的meta分析显示，SICH发生率为5.2%。目前为止，临床研究中定义溶栓后SICH的标准尚不一致。NINDS研究中，SICH定义为「与患者临床情况恶化具有时间相关性的、

3、CT证实的出血」。然而实际情况下，与临床情况恶化具有时间相关性的出血发生率很高。因此，PROACTII、ECASS以及SITS-MOST等研究共同提议将定义修订为「NIHSS评分下降4分以上，并且不是由于评估者主观波动所致，而是与临床症状相关的脑出血」。有关SICH发生的时间点也无定论，在NINDS、SITS-MOST以及DEFUSE研究中其时间点为36小时；而在ECASSII研究中为7天。SICH相关危险因素和病理生理目前认为某些患者特征可增加溶栓后SICH发生概率，这些因素包括高龄（>80岁）

4、、卒中严重程度、高血糖和糖尿病、高血压、双重抗血小板治疗（血小板降低）、CT低密度病灶（早期缺血性改变区域>1/3大脑中动脉支配区）、从发病到治疗的时间、肾功能损害等。溶栓后SICH的潜在发生机制十分复杂。血液循环中的纤维蛋白降解产物会导致纤维蛋白原减少及血小板功能障碍，再灌注产生的氧自由基也会导致血管壁破坏和崩解。除此之外，r-tPA与血脑屏障的破坏相关。溶栓相关SICH一般发生于与缺血部位不相关且较远的其他部位（图2），可以为单发或多发。与缺血病灶内脑实质出血相比，溶栓后出现远隔血肿的患者可能

5、更多为女性，年龄更大，并且可能既往有卒中病史（>3个月）；并且卒中更严重，早期即出现缺血征象。远隔出血另一个潜在机制为脑淀粉样血管病（CAA），也是女性患者、高龄患者多见。图2.一例右侧大脑前动脉缺血性卒中患者接受溶栓治疗后出现脑干（A）和左侧侧脑室（B）出血随机临床研究显示r-tPA剂量在0.9mg/kg、最大剂量为90mg之内治疗是安全有效的；但也有提议认为在ICH高风险人群中可以使用低剂量r-tPA，比如东亚人群。日本和台湾各有一项研究对0.6mg/kg治疗剂量的r-tPA疗效进行了探索，但

6、这些研究结果尚未通过随机对照研究加以证实。溶栓后SICH的治疗目前有关溶栓相关出血的治疗尚没有统一标准化指南，笔者推荐NINDS研究中的方案作为临床治疗的选择（总结1）。大部分SICH发生在接受溶栓治疗后的24小时内，而致命性出血则发生在前12小时内。如果医生怀疑溶栓后SICH的可能性，应立即停止溶栓治疗，直至排除ICH的可能。总结1.溶栓后脑出血的管理方案1.疑似脑出血（新发头痛、恶心、呕吐等）：（1）停止r-tPA输注；（2）立即抽血进行检查：PT、PTT、血小板计数、纤维蛋白原、血型、交叉配

7、血；（3）立即行平扫头颅CT检查。2.证实脑出血？（1）给予6-8个单位冷凝蛋白输注，随后给予6-8个单位血小板输注；（2）神经外科会诊；（3）血液科会诊，注意目前的凝血功能；（4）静脉给予ε-氨基己酸4-5g，输注1小时以上；随后每隔一小时给予1g，直至出血停止；（5）每4小时检查一次纤维蛋白原水平，根据需要输注冷凝蛋白，并维持纤维蛋白原水平>150mg/dl；（6）每15分钟监测一次血压；（7）定期监测血液学参数（全血细胞计数、PT/PTT），重新评估凝血状态，需要时给予输血治疗；（8）考虑复

8、查头颅CT检查以评估ICH是否扩大；（9）有关外科和/或内科治疗需要商讨共同决定。同时，临床医生必须排除其他原因导致的神经系统恶化，比如血流动力学不稳定、癫痫、感染，并进行紧急凝血功能的检查。如果证实存在严重的或危及生命的出血，需要立即给予冷凝蛋白（6-8个单位）以及血小板（6-8个单位）输注。每隔4小时检查一次患者纤维蛋白原水平，以及给予冷凝蛋白输注维持纤维蛋白原水平>150mg/dl。其他药物，包括凝血酶原复合物（PCC）、纤维蛋白原、新鲜冰冻血浆（FFP）、以及重组因子VII