碱性磷酸酶的分离提取ppt课件.ppt

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1、实验碱性磷酸酶的分离提取及比活力的测定目的要求:1.学习蛋白质分离纯化的一般原理和步骤2.掌握碱性磷酸酶制备的操作技术及比活测定的方法1.原理碱性磷酸酶(AlkalinephosphataseEC3.1.3.1简称为ALPase)广泛存在于微生物界和动物界。ALPase能催化几乎所有的磷酸单酯的水解反应,产生无机磷酸和相应的醇、酚或糖。它也可以催化磷酸基团的转移反应,磷酸基团从磷酸酯转移到醇、酚或糖等磷酸受体上。在蛋白质或酶的分离提取过程中由于酶蛋白容易变性而失活,为了获得较好的分离提取效果,在工作中特别注意以下几点:取

2、用新鲜的材料,提取工作应在获得材料后立刻开始,否则应在低温下保存。选择来源丰富,酶含量高的材料。用盐分级沉淀是一种应用非常广泛的方法。由于硫酸铵在水中溶解度很大(20℃,每升可溶760克),并且对许多酶没有很大的影响,因此它是最常用的盐。在酶的制备过程中,每经一步处理,都需测定酶的活力和比活力。唯有比活力提高较大,提纯步骤才有效。酶活力的分析:通常是以对-硝基苯磷酸二钠(pNPP)为底物,在pH10.1的碳酸盐缓冲液(含2mmol/LMg2+)的测活体系中检测酶催化pNPP水解产生黄色的对硝基苯酚(pNP)的量。产物pN

3、P在405nm处有最大的吸收峰,可以根据OD405nm值的增加计算酶活力的大小。酶活力定义为:在37℃下,以2mmol/LpNPP为底物,在pH10.1的碳酸盐缓冲液含2mmol/LMg2+的测活体系中每分钟催化产生1mol/LpNP的酶量定为1个酶活力单位。酶的比活力定义为每mg蛋白所具有的酶活力单位数。蛋白质浓度的测定常采用福林-酚试剂(Folin-Phenolreagent)显色法2 操作方法2.1牡蛎碱性磷酸酶的分离提取每组称取20g牡蛎(蒸馏水洗净),加入50mL预先冷却的0.01mol/LTris-HCl缓

4、冲液(pH7.5,含0.1mol/LNaCl),(两组一起)于高速组织捣粹机匀浆1min,于冰箱4℃放置1h进行抽提。室温离心,4000r/m20min,收集离心上清液,(两组分开)并量体积。(留2mL上清液,待测酶的比活力。)在上清液中加入研磨细粉的固体硫酸铵至0.35饱和度(100mL加入20.9g)。缓慢加入,不断搅拌溶解,置冰箱静置0.5h。室温离心,4000r/m20min,收集离心上清液,并量体积。(留2mL上清液,对0.01mol/LTris-HCl缓冲液pH7.5含0.1mol/LNaCl透析平衡,待测酶

5、的比活力。(不做))(5)0.35饱和硫酸铵上清液,加入固体研磨细粉的硫酸铵至0.70饱和度(100mL加入23.8g)。缓慢加入,不断搅拌溶解,置冰箱静置2h。(6)室温离心,4000r/m20min,收集沉淀物。(7)得到沉淀物,溶于5mL含0.1mol/LNaCl的0.01mol/LTris-HClpH7.5。装入透析袋,对0.01mol/LTris-HClpH7.5缓冲液透析平衡,至无SO42-被检测出为止(可用一定浓度BaCl2溶液检验)。(8)取出酶溶液,冷冻高速离心(0℃25000r/m30min)。(9)

6、离心上清液即为粗酶制剂,检测酶的比活力。装入棕色瓶于4℃冰箱保存。20g牡蛎加入50mL预先冷却的0.01mol/LTris-HCl缓冲液(pH7.5,含0.1mol/LNaCl),于高速组织捣粹机匀浆1min,于冰箱4℃放置1h进行抽提。室温离心,4000r/m20min,收集离心上清液,并量体积。匀浆液上清液缓慢加入研磨细粉的固体硫酸铵至0.35饱和度(100mL加入20.9g),不断搅拌溶解,置冰箱静置1h。室温离心,4000r/m20min,收集离心上清液,并量体积。加入固体研磨细粉的硫酸铵至0.70饱和度(10

7、0mL加入23.8g)。缓慢加入,不断搅拌溶解,置冰箱静置2h。室温离心,4000r/m20min,收集沉淀物。0.35饱和硫酸铵上清液沉淀溶于5mL含0.1mol/LNaCl的0.01mol/LTris-HClpH7.5。装入透析袋,对0.01mol/LTris-HClpH7.5缓冲液透析平衡,至无SO42-被检测出为止粗酶液2.2比活力测定2.2.1对硝基苯酚标准曲线的制作(不做):取15支试管编号,0号一支,1-7号各二支,按下列表格操作。管号01234567pNP含量(mol)00.050.100.150.20

8、0.250.300.350.5mol/mLpNP(mL)00.10.20.30.40.50.60.7H2O(mL)0.80.70.60.50.40.30.20.1Na2CO3-NaHCO3(mL)各管加入1.0mL20mmol/LMgCl2(mL)各管加入0.2mL0.1mol/LNaOH(mL)各管加入2.0mL

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