第九章含氮有机化合物.doc

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1、第九章含氮有机化合物问题九10-1 命名下列化合物：解：（1）N-甲基苯胺（2）碘化二甲基二乙基铵（3）3-甲基-2-氨基戊烷10-2将下列化合物案件性强弱顺序排列：解：10-3将苯胺、N-甲基苯胺、三苯胺的混合物进行分离，并写出各分离步骤。解：10-4以苯为原料，制备间溴苯酚。解：10-1以苯和b-萘酚为原料，制备对位红。解：习题九1.命名下列化合物：解：(1)二甲基乙基胺(2)N-甲基-N-乙基环己胺(3)氢氧化二甲基二乙基铵(4)氯化对甲基重氮苯(5)N,N-二甲基对溴苯胺(6)2,3-二甲基-2-氨基丁烷2.写出下列化合物的结

2、构式:(1)胆胺（2）胆碱（3）4-羟基-4’-溴偶氮苯(4)N-甲基苯磺酰胺（5）乙酰苯胺（6）对氨基苯磺酰胺解：(1)HOCH2CH2NH2(2)[HOCH2CH2N(CH3)3]+OH-3.将下列各组化合物按碱性强弱次序排列：（1）苯胺对甲氧基苯胺己胺环己胺（2）苯胺乙酰苯胺戊胺环己胺（3）甲酰胺甲胺尿素邻苯二甲酰亚胺解：原题有误，环己胺与开链伯胺无可比性(1)己胺>对甲氧基苯胺>苯胺(2)戊胺>苯胺>乙酰苯胺(3)甲胺>尿素>甲酰胺>邻苯二甲酰亚胺4.完成下列反应式：5.完成下列合成（无机试剂可任取）：解：6.用化学方法鉴别下

3、列各组化合物：解：(1) 或： (2)(3)7.试分离苯甲胺、苯甲醇、对甲苯酚的混合物。解：8.某化合物（A）的分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气，而得到(B)；(B)能进行碘仿反应。(B)和浓硫酸共热得到分子式为C6H12的化合物(C)；(C)臭氧化后再经锌粉还原水解得到乙醛和异丁醛。试推测(A)、(B)、(C)的构造式，并写出各步反应式。解：9.分子式为C7H7NO2的化合物(A)，与Fe+HCl反应生成分子式为C7H9N的化合物(B)；(B)和NaNO2+HCl在0~5℃反应生成分子式为C7H7Cl

4、N2的(C)；在稀盐酸中(C)与CuCN反应生成化合物C8H7N(D)；(D)在稀酸中水解得到一个酸C8H8O2(E)；(E)用高锰酸钾氧化得到另一种酸(F)；(F)受热时生成分子式为C8H4O3的酸酐。试推测(A)、(B)、(C)、(D)、(E)、(F)的构造式，并写出各步反应式。解：同步练习九1．命名下列化合物：解：（1）甲基异丙基胺（2）N-甲基-4-甲基苯胺（3）2-甲基-3-甲氨基丁烷（4）4-甲基-4¢-硝基二苯胺（5）N,N-二甲基-4-氨基苯磺酰胺（6）顺-1-甲基-1,4-二氨基环己烷（7）氯化-4-溴-1-重氮萘（

5、8）氢氧化三甲基-2-羟乙基铵2．写出下列化合物的结构式：（1）乙二胺（2）二乙胺（3）R-仲丁胺（4）（2S,3R）-2-氨基-1,3-戊二醇（5）氯化三甲基苯基铵（6）3-甲基-4¢-乙基偶氮苯（7）N-环戊基环己胺（8）N-（2–氯乙基）-2–萘胺解：（1）H2NCH2CH2NH2（2）(CH3CH2)2NH3．完成下列反应式：4．用化学方法鉴别下列各组化合物：（1）（2）苯胺，苯酚，苯甲酸，甲苯解：5．比较下列各组化合物碱性大小：（1）①(C6H5)3N，②C6H5NH2，③(C6H5)2NH，④CH3NH2，⑤NH3（2）①

6、CH3CONH2，②CH3CH2NH2，③(C2H5)2NH，④(C2H5)4N+OH-解：（1）④＞⑤＞②＞③＞①（2）④＞③＞②＞①6．完成下列转化：（1）（2）CH3CH2CH2OHCH3CH2NH2（3）（4）HC≡CHCH3CH=CHCH2NH2（5）CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CHCH3CH2NH2解：7．以甲苯为原料合成下列化合物解：8．化合物A和B，分子式均为C6H13N，与亚硝酸反应，均放出氮气，分别生成C和D，分子式都是C6H12O，C和D分别与浓硫酸共热得E和F，分子式都是C6H10，E和F经臭氧化还

7、原水解后都生成分子式为C6H10O2的直链化合物G和H，G能发生碘仿反应和银镜反应，H只能发生银镜反应，试推测A、B、C、D、E、F、G、H的结构式。解：9．某化合物A（C14H12O3N2），不溶于水和稀酸或稀碱。A硝化主要生成一种一硝基化合物，A水解生成一个中和当量为167±1的羧酸B和化合物C，C与对甲苯磺酰氯反应生成不溶于NaOH的固体。B在Fe/HCl溶液中加热回流生成D，D在0℃和NaNO2/H2SO4中反应生成化合物E，E易溶于水。E和C在弱酸介质中反应生成的化合物结构式如下：试推断A～E的结构，并写出有关反应式。解：