紫外吸收光谱的应用.doc

紫外吸收光谱的应用.doc

ID:58832150

大小:165.00 KB

页数:2页

时间:2020-09-24

紫外吸收光谱的应用.doc_第1页
紫外吸收光谱的应用.doc_第2页
资源描述:

《紫外吸收光谱的应用.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、第九章紫外吸收光谱分析ultravioletspectro-photometry,UV第三节紫外吸收光谱的应用applicationsofUV一、定性、定量分析qualitativeandquantitativeanalysis1.定性分析emax:化合物特性参数,可作为定性依据;有机化合物紫外吸收光谱:反映结构中生色团和助色团的特性,不完全反映分子特性;计算吸收峰波长,确定共扼体系等甲苯与乙苯:谱图基本相同;结构确定的辅助工具;emax,lmax都相同,可能是一个化合物;标准谱图库:46000种化合物紫外光谱的标准谱图«Thesadtlerstandardspectra,Ultravio

2、let»2.定量分析依据:朗伯-比耳定律吸光度:A=ebc透光度:-lgT=ebc灵敏度高:emax:104~105L·mol-1·cm-1;(比红外大)测量误差与吸光度读数有关:A=0.434,读数相对误差最小;二、有机化合物结构辅助解析structuredeterminationoforganiccompounds1.可获得的结构信息(1)200-400nm无吸收峰。饱和化合物,单烯。(2)270-350nm有吸收峰(ε=10-100)醛酮n→π*跃迁产生的R带。(3)250-300nm有中等强度的吸收峰(ε=200-2000),芳环的特征吸收(具有精细解构的B带)。(4)200-25

3、0nm有强吸收峰(ε³104),表明含有一个共轭体系(K)带。共轭二烯:K带(~230nm);¾b,a不饱和醛酮:K带~230nm,R带~310-330nm260nm,300nm,330nm有强吸收峰,3,4,5个双键的共轭体系。2.光谱解析注意事项(1)确认lmax,并算出㏒ε,初步估计属于何种吸收带;(2)观察主要吸收带的范围,判断属于何种共轭体系;(3)乙酰化位移B带:262nm(ε302)274nm(ε2040)261nm(ε300)(4)pH值的影响加NaOH红移→酚类化合物,烯醇。加HCl兰移→苯胺类化合物。3.分子不饱和度的计算定义:不饱和度是指分子结构中达到饱和所缺一价元素

4、的“对”数。如:乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子,不饱和度为1。计算:若分子中仅含一,二,三,四价元素(H,O,N,C),则可按下式进行不饱和度的计算:W=(2+2n4+n3–n1)/2n4,n3,n1分别为分子中四价,三价,一价元素数目。作用:由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键,三键,环,芳环的数目,验证谱图解析的正确性。例:C9H8O2W=(2+2´9–8)/2=64.解析示例有一化合物C10H16由红外光谱证明有双键和异丙基存在,其紫外光谱lmax=231nm(ε9000),此化合物加氢只能吸收2克分子H2,,确定其结构。解:①计算不饱和度W=3;两个双键;共轭?加一分子氢②lma

5、x=231nm,③可能的结构④计算lmaxlmax=非稠环二烯(a,b)+2×烷基取代+环外双键=217+2×5+5=232(231)立体结构和互变结构的确定顺式:λmax=280nm;εmax=10500反式:λmax=295.5nm;εmax=29000共平面产生最大共轭效应,εmax大互变异构:酮式:λmax=204nm;无共轭 烯醇式:λmax=243nm

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。