胰高血糖素样肽1类似物Exenatide的临床应用进展.doc

胰高血糖素样肽1类似物Exenatide的临床应用进展.doc

ID:57815753

大小:99.00 KB

页数:12页

时间:2020-03-30

胰高血糖素样肽1类似物Exenatide的临床应用进展.doc_第1页
胰高血糖素样肽1类似物Exenatide的临床应用进展.doc_第2页
胰高血糖素样肽1类似物Exenatide的临床应用进展.doc_第3页
胰高血糖素样肽1类似物Exenatide的临床应用进展.doc_第4页
胰高血糖素样肽1类似物Exenatide的临床应用进展.doc_第5页
资源描述:

《胰高血糖素样肽1类似物Exenatide的临床应用进展.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、胰高血糖素样肽1类似物Exenatide的临床应用进展【摘要】胰高血糖素样肽1(GLP1)是由胰岛a细胞和肠黏膜L细胞分泌,具有促胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,延缓胃排空,降低体重等作用。而胰高血糖素样肽1类似物(Exenatide,商品名Byetta)克服GLP1T1/2短的缺点后,成功地在临床上应用了2年多,证明了作为磺腺类药物和二甲双肌[等药物治疗不能达标的2型糖尿病患者的辅助用药,有助于改善患者长期空腹和餐后血糖及糖化血红蛋白的控制,还可减轻体重,给糖尿病治疗带来新契机。【关键词】胰高血糖素样肽1Exenatide糖尿病肠促胰岛素是近年糖尿病

2、(diabetesmellitus,DM)研究最令人兴奋的问题之一,它的发现使我们对人体血糖代谢的调节机制有了更深入的认识,而肠促胰岛素类似物exenatide:商品名Byetta,于XXXX年4月29日在美国经FDA批准进入临床,给DM治疗带来了新的希望。时至今日,exenatide两年多的临床应用结果又如何呢?1肠促胰岛素很久以前,就有人已预测到一种在小肠形成、分泌并影响血糖水平的激素。随后人们逐渐发现口服葡萄糖的胰岛素应答反应明显强于静脉注射,这说明口服葡萄糖会促进胰岛素分泌。这些促进胰岛素分泌因素在小肠内合成并在餐后被释放入血,随即刺激胰岛的0

3、细胞来增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌的作用。至今已分离岀2种肠降血糖素,即葡萄糖依赖性胰岛素释放肽(glucosedependentinsulinotropicpolypeptide,GIP)和胰高血糖素样肽1(glucagonlikepeptide1,GLP1),与GIP相比,GLP1除促进胰岛素分泌外,在血糖调控方面还具有其他重要作用。2GLP1GLP作为胰高血糖素原基因的产物,表达于胰岛a细胞和肠黏膜L细胞。翻译产物胰高血糖素原通过翻译后蛋白加工形成多个活性肽,N端为胰高血糖素,从C端切成GLP1和GLP2,两者与胰高血糖序列50%同源。GLP1含有

4、30个氨基酸,食物(特别是葡萄糖和脂肪)刺激及胃肠道内分泌和神经机制参与其释放。空腹GLP1的浓度5-10pmol/L,餐后GLP1的浓度可达10-30pmol/LoGLP1餐后分泌是双相性的:第一分泌相开始于餐后几分钟内,持续至60min,随后出现第二分泌相至120min[1]oGLP1在血浆的半衰期仅90s,可被二肽基肽酶IV(dipeptedylpeptidaseIV,DDPIV)降解,去除N端二肽,从而失去促胰岛素分泌的活性,DDPIV分布广泛,在调控GLP1活性中发挥重要作用[2]。目前研究显示,GLP1具有下列生理功能。2.1GLP1的胰岛

5、素调节GLP1对胰岛(3细胞的作用是通过位于细胞膜上的特异受体完成的。GLP1结合到与G蛋白偶联的7次跨膜的特异性受体上以后,通过G蛋白激活腺昔环化酶(cAMP),从而提高细胞内的cAMP的水平,K+通道关闭,细胞除极化,诱发电压依赖性Ca2+通道开放,细胞外的82+内流,细胞内Ca2+浓度增加,引起胰岛素释放。当血糖浓度4mmol/L时,GLP1才有促胰岛素分泌的作用,而血糖浓度低于正常范围,此作用消失⑶。2.2GLP1抑制胰高血糖素分泌试验证明,注射GLP1可以抑制2型DM患者胰高血糖素的分泌,因而抑制肝糖输出,降低血糖。胰岛a细胞上没有GLP1受

6、体表达⑷。而胰岛6细胞上含有GLP1特异受体,可使生长激素释放抑制因子分泌增加[5]。许多研究表明,除胰岛素外,生长激素释放抑制因子也是胰高血糖激素的抑制激素,因此推测GLP1的抑制胰高血糖素的分泌是依靠间接作用实现的。2.1GLP1减慢胃排空,减轻体重由肠腔内容物引起的GLP1的释放可抑制胃排空和小肠运动,也能够明显抑制五肽胃泌素和进食诱发的胃酸分泌。动物试验发现在下丘脑和丘脑有GLP1受体,有调节摄食与体重的作用。一项动物试验也证明,静脉注射GLP1的类似物,可致明显的摄食减少,作用可维持5d[6]o2.2GLP1调节脂代谢脂肪细胞存在GLP1的结

7、合位点,可刺激脂肪组织脂肪酸的合成,通过对胃肠的抑制作用减少食物中三酰甘油的吸收,还可增加脂肪组织中脂蛋白酶的活性而增加三酰甘油的脂解作用,降低三酰甘油水平。2.3GLP1和B细胞功能多项体内外研究显示GLP1能刺激胰岛p细胞的增殖和分化,抑制B细胞凋亡。GLP1通过促进转录因子胰腺十二指肠同源盒PDX1表达增加B细胞量。也有人认为GLP1可以诱导胰腺导管上皮细胞、腺细胞和Nestin阳性导管细胞向胰岛素细胞分化。Fineman观察了2型DM病人接受GLP1类似物治疗后,经稳态模型(HOMA)指数评估B细胞数量变化。研究的第14d和28d,指数分别高于

8、基线值的50%和100%,而安慰剂组无变化。经HOMA测算的胰岛素分泌能力增加50%[7]o2

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。