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时间:2020-08-25
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1、第四节HPLC指纹图谱建立的关键技术要求一、药材样品来源(中间体和注射剂另有规定)应固定品种、药用部位、产地、采收期、产地加工和炮制方法等。供试品的取样参照《中华人民共和国药典》2010年版中规定的中药材取样方法,以保证供试品的代表性和均一性。按1:10取样。二、供试品制备必须确保中药材的主要化学成分在指纹图谱中的体现。多种有效组分应分别提取制备。三、参照物的制备选择适宜的对照品作为参照物,如果没有适宜的对照品,可选择适宜的内标物作为参照物。四、测定方法包括测定方法、仪器、试剂、测定条件等必须固定。建议
2、优先考虑色谱方法。对于成分复杂的中药材可以考虑采用多种测定方法,建立多张指纹图谱。注意方法学考察。1、指纹图谱第一,指纹图谱记录时间一般为1小时,但应提供2小时的记录图。第二,TLC法必须提供从原点至溶剂前沿的图谱。第三,对于化学成分复杂,必要时可建立多张指纹图谱。2、共有指纹峰的标定采用色谱方法制定指纹图谱,必须根据参照物的保留时间,计算指纹的相对保留时间。根据10批次的检测结果,标定中药材的共有指纹峰。3、共有指纹峰面积的比值(1)以参照物峰面积作为1(要求能出现稳定的峰),计算各共有指纹峰面积与参
3、照物峰面积的比值(参照物可以是对照品也可以是内标物)。(2)以内标物作为参照物的指纹图谱,则以共有指纹峰中其中一个峰(要求面积相对较大、较为稳定的共有峰)的峰面积作为1,计算其他各共有指纹峰面积的比值。(3)各共有峰的面积比值必须相对固定。(4)共有峰面积要求:单峰面积占共有峰总面积20%的共有峰,其差值不得20%;若20%面积10%共有峰,其差值不得25%;若面积10%的共有峰,峰面积比值不作要求,但必须标定相对保留时间。未达到基线分离的共有峰,应计算该组峰的总峰面积作为峰面积,同时标
4、定该组各峰的相对保留时间。4、非共有峰面积非共有峰总面积不得总面积的10%。5、方法学考察(1)稳定性主要考察供试品的稳定性。取同一供试品,分别在不同时间检测,考察色谱峰的相对保留时间、峰面积的一致性,确定检测时间。(2)精密度主要考察仪器的精密度。取同一供试品,连续进样5次以上,考察色谱峰的相对保留时间、峰面积比值的一致性。其峰面积比值的相对标准偏差RSD不得大于3%。(3)重现性主要考察实验方法的重现性。取同一批号的供试品5份以上,按照供试品的制备和检测方法制备供试品并进行检测,考察色谱峰的相对保
5、留时间、峰面积比值的一致性。其峰面积比值的相对标准偏差RSD不得大于3%。6、其他注意问题(1)样品定容一般制成样品的标示浓度单位为g/ml或mg/ml。(2)放置供试品溶液应在避光、低温、密闭容器条件下保存,一般不超过两周,溶液不稳定的,一般不超过48小时。(3)有效数字相对保留时间和相对峰面积的有效数字要求取小数点后3位。(4)留样注意留样的数量不少于实验实际用量的3倍。(5)参照物复方制剂首选君药的活性成分或指标性成分,尽可能阐明参照物的化学结构及化学名称,也可以选择适当的内标物插入色谱中。(6)
6、量化的含义是指在定量的操作条件下,所得到的药材指纹图谱在整体特征上可以半定量的比较,以表达原料药材指纹图谱在“量”方面的总体差异程度,以及半成品(提取物)和成品之间及成品批间指纹图谱在“量”的相对程度。(7)相似度软件2004年SFDA《中药指纹图谱计算机辅助相似度评价软件》,一般成品指纹图谱相似度计算结果在0.9-1.0之间为符合要求。图2福建太子参HPLC指纹图谱图1福建莲子HPLC指纹图谱第五节研究实例丹参HPLC指纹图谱构建一、药材来源(GAP基地)与鉴定二、色谱条件与系统适应性试验用十八烷基硅
7、烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.1%乙酸(5:95)为流动相;检测波长254nm;柱温为室温;流速为1ml/min。四、供试溶液的制备40目,10批次,各1g(精密称取),蒸馏水提取,趁热过滤,得提取液100ml,加10%盐酸调pH为2,再用乙酸乙酯40ml萃取1次。萃取液浓缩至干,残渣用1ml流动相溶解,作为供试品溶液,HPLC分析前用微孔滤膜过滤。五、测定分别取各批次药材供试品10l,注入HPLC仪,记录1h色谱。供试品指纹图谱应与质量标准所附的对照指纹图谱有良好的相似性。指纹图谱应有12个特征峰。
8、相对保留时间/min(特征峰序号)0.150(1)、0.368(2)、0.437(3)、0.495(4)、0.591(5)、1.000(S)、1.143(6)、1.393(7)、1.627(8)、2.585(9)、2.911(10)3.968(11)。特征指纹峰面积积分相对比值0.152±30%(1)、0.72(2)、0.191±30%(3)、0.297±25%(4)、0.046(5)、1.000(S)、0.059(6)、0.038(7)、
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