认识有机化合物37定稿.doc

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1、知识清单一、有机化合物的分类1．按碳骨架分类有机化合物2．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。(2)有机物主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃—甲烷CH4烯烃_________碳碳双键乙烯H2C===CH2炔烃_________碳碳三键乙炔HCCH芳香烃—苯卤代烃—X(卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇______羟基乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚______醚键乙醚CH3CH2OCH2CH3醛______醛基乙醛CH3CHO酮______羰基丙酮CH3COCH3羧酸______羧基乙酸CH3COOH酯

2、______酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3【例题1】下列有机化合物中，有多个官能团（）(1)可以看做醇类的是(填编号，下同)______。(2)可以看做酚类的是________。(3)可以看做羧酸类的是______。(4)可以看做酯类的是________。注意：(1)具有相同官能团的物质不一定属于同一类物质如：苯酚、乙醇中均含有羟基(—OH)；(2)结构决定性质，官能团的多样性，决定了有机物性质的多样性，如，则具有酚、烯烃、醛的性质。二、有机物的结构特点1．碳原子的成键特点2．同系物结构________，分子组成上相差一个或若干个________原

3、子团的物质称为同系物。注意：分子通式相同的有机物不一定互为同系物。3．同分异构体(1)同分异构现象：化合物具有相同的____________而________不同的现象。(2)同分异构现象的常见类型①碳链异构，碳链骨架不同，如：CH3—CH2—CH2—CH3与一般可按下列规则书写：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间；不重复，要写全。②位置异构，官能团的位置不同，如：CH2===CH—CH2—CH3与CH3—CH===CH—CH3③官能团异构，官能团种类不同：组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃H2C

4、===CH—CH3与CnH2n－2炔烃、二烯烃等HCC—CH2CH3与H2C===CHCH===CH2CnH2n＋2O醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇等CH3CH2CHO、CH3COCH3、H2C===CHCH2OH与CnH2nO2羧酸、酯CH3COOH与HCOOCH3CnH2n－6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n＋1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2N—CH2—COOHCn(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖【例题2】分别写出下列同分异构体的数目：(1)戊烷：______种、己烷：______

5、种；(2)分子式为C4H10O属于醇的同分异构体为______种；(3)分子式为C8H8O2，结构中含苯环属于酯类的同分异构体为______种。4．判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律，可通过分析有几种等效氢原子法(又称对称法)来得出结论：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)。【例题3】分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构)(　　)。A．7种B．8种C．9种D．10种三、有机物的命名1．烷烃的系统命名(1)烷烃的系统命名

6、是有机物命名的基础，其命名的基本步骤是：①选主链(碳链最长、支链最多)，称某烷；②定起点(支链最近、位次最小)，编碳位；③取代基，写在前，注位置，短线连；④不同基，简到繁，相同基，合并算。(2)烷烃的系统命名可以用“长、多、近、短、小”5个字概括。2,5–二甲基–3–乙基己烷注意：①凡是烷烃的系统命名法中有“1–甲基”“2–乙基”“3–丙基”字样的名称都不符合碳链最长，所以均错。②在命名时，如果是(CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH(CH3)2之类的结构简式，我们可以先展开写，然后再进行命名(2,5–二甲基–3–乙基己烷)。【例题4】下列有机物名称

7、中，正确的是()A.3,3—二甲基戊烷B.2,3—二甲基—2—乙基丁烷C.3—乙基戊烷D.2,5,5—三甲基己烷【例题5】(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是()A.2－乙基丁烷B.3－乙基丁烷C.2－甲基戊烷D.3－甲基戊烷【例题6】有机物的正确命名是()A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己C.3,4,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷2．烯烃、炔烃、醇等有机物的命名其命名与烷烃相似，基本步骤是：①选主链(含官能团最长的碳链)；②定起点(离官能团最近)，编碳位。如：3．苯的同系物的命名以苯作母体，其他基团作为取代基。如【例

8、题7】给下列有机物命名：(1)(C2H5)2CHC(CH3)3_________