认识有机化合物3.7 定稿

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1、选修五有机化学基础第一章认识有机化合物夯实基础查漏补缺知识清单一、有机化合物的分类1．按碳骨架分类有机化合物2．按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。(2)有机物主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃—甲烷CH4烯烃_________碳碳双键乙烯H2C===CH2炔烃_________碳碳三键乙炔HCCH芳香烃—苯卤代烃—X(卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇______羟基乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚______醚键乙醚CH3CH2OCH2CH3醛______醛基乙醛CH3CHO酮______羰基丙

2、酮CH3COCH3羧酸______羧基乙酸CH3COOH酯______酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH3【例题1】下列有机化合物中，有多个官能团（）(1)可以看做醇类的是(填编号，下同)______。(2)可以看做酚类的是________。(3)可以看做羧酸类的是______。(4)可以看做酯类的是________。注意：(1)具有相同官能团的物质不一定属于同一类物质如：苯酚、乙醇中均含有羟基(—OH)；(2)结构决定性质，官能团的多样性，决定了有机物性质的多样性，如，则具有酚、烯烃、醛的性质。二、有机物的结构特点1．碳原子的成键特点2．同系物结构

3、________，分子组成上相差一个或若干个________原子团的物质称为同系物。注意：分子通式相同的有机物不一定互为同系物。3．同分异构体13选修五有机化学基础第一章认识有机化合物夯实基础查漏补缺(1)同分异构现象：化合物具有相同的____________而________不同的现象。(2)同分异构现象的常见类型①碳链异构，碳链骨架不同，如：CH3—CH2—CH2—CH3与一般可按下列规则书写：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间；不重复，要写全。②位置异构，官能团的位置不同，如：CH2===CH—CH2

4、—CH3与CH3—CH===CH—CH3③官能团异构，官能团种类不同：组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃H2C===CH—CH3与CnH2n－2炔烃、二烯烃等HCC—CH2CH3与H2C===CHCH===CH2CnH2n＋2O醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇等CH3CH2CHO、CH3COCH3、H2C===CHCH2OH与CnH2nO2羧酸、酯CH3COOH与HCOOCH3CnH2n－6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n＋1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2N—CH2—COOHCn(H2

5、O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖【例题2】分别写出下列同分异构体的数目：(1)戊烷：______种、己烷：______种；(2)分子式为C4H10O属于醇的同分异构体为______种；(3)分子式为C8H8O2，结构中含苯环属于酯类的同分异构体为______种。4．判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律，可通过分析有几种等效氢原子法(又称对称法)来得出结论：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)。【例题3】分子式为C5H

6、10O2的酯共有(不考虑立体异构)(　　)。A．7种B．8种C．9种D．10种三、有机物的命名1．烷烃的系统命名(1)烷烃的系统命名是有机物命名的基础，其命名的基本步骤是：①选主链(碳链最长、支链最多)，称某烷；②定起点(支链最近、位次最小)，编碳位；③取代基，写在前，注位置，短线连；④不同基，简到繁，相同基，合并算。13选修五有机化学基础第一章认识有机化合物夯实基础查漏补缺(2)烷烃的系统命名可以用“长、多、近、短、小”5个字概括。2,5–二甲基–3–乙基己烷注意：①凡是烷烃的系统命名法中有“1–甲基”“2–乙基”“3–丙基”字样的名称都不符合碳链

7、最长，所以均错。②在命名时，如果是(CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH(CH3)2之类的结构简式，我们可以先展开写，然后再进行命名(2,5–二甲基–3–乙基己烷)。【例题4】下列有机物名称中，正确的是()A.3,3—二甲基戊烷B.2,3—二甲基—2—乙基丁烷C.3—乙基戊烷D.2,5,5—三甲基己烷【例题5】(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是()A.2－乙基丁烷B.3－乙基丁烷C.2－甲基戊烷D.3－甲基戊烷【例题6】有机物的正确命名是()A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己C.3,4,4-三甲基己烷D.2,3,3-三

8、甲基己烷2．烯烃、炔烃、醇等有机物的命名其命名与烷烃相似，基本步骤是：①选主链(含官能团最长的碳链)；②定起