糖和苷类药物的分析SYSH.ppt

糖和苷类药物的分析SYSH.ppt

ID:56816063

大小:1005.51 KB

页数:48页

时间:2020-06-30

糖和苷类药物的分析SYSH.ppt_第1页
糖和苷类药物的分析SYSH.ppt_第2页
糖和苷类药物的分析SYSH.ppt_第3页
糖和苷类药物的分析SYSH.ppt_第4页
糖和苷类药物的分析SYSH.ppt_第5页
资源描述:

《糖和苷类药物的分析SYSH.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、第十一章糖类和苷类药物的分析一、概述1、糖类:又称碳水化合物是植物光合作用的初生产物,是一类丰富的天然产物,如:蔗糖、粮食(淀粉)、棉布的棉纤维等。天然产物中几乎所有类型的化合物都可以与糖形成苷。2、化学结构:糖是多羟基醛、酮化合物及其聚合物。根据其分子水解反应的情况,可以分为单糖、低聚糖和多糖。苷是由糖及其衍生物的半缩醛或半缩酮羟基与非糖物质(苷元)脱水形成的一类化合物。表示单糖结构的方法有三种:Fischer式Haworth式优势构象式3、单糖的立体化学单糖在水溶液中形成半缩醛环状结构α-D-Glcβ-D-Glc1.Fis

2、cher式:距离羰基最远的手性碳原子上的羟基在右侧的称为D型糖,在左侧的称为L型糖。D-葡萄糖L-鼠李糖二、糖的绝对构型:D,L端基碳:单糖成环后形成了一个新的手性碳原子。该碳原子形成的一对异构体为端基差向异构体,有α、β两种构型。二单糖的立体化学糖和苷2、糖的相对构型:α、β端基碳上H被称为端基H,OH被称为端-OHFischer投影式:新形成的羟基与距离羰基最远的手性碳原子上的羟基在同侧时为α构型,在异侧时为β构型。α-构型β-构型糖的相对构型:α、β第一节糖类药物的分析葡萄糖乳糖蔗糖链状结构环状结构1分子〆-D-葡萄糖和

3、1分子β-D-呋喃果糖通过〆,β–(1,2)–糖苷键结合而成的。蔗糖无游离半缩醛羟基,故无还原性,称为“非还原糖”结构与性质1、多羟基醛或多羟基酮,具还原性2、有手性碳原子,具旋光性3、单糖在水溶液中主要呈半缩醛的环状结构二、鉴别1.与Cu2+的反应还原性(Fehling反应)△CuO2↓△CuO2↓Fehling试液△CuO2↓△中和蔗糖分子中为半缩酮基,无还原性,需酸水解后才有上述反应半缩酮半缩醛2.IR葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的检查引入途径高温消毒时分解产生检查原理杂质有UV吸收特征三、特殊杂质检查四、含量测定(一)

4、原料葡萄糖比旋度乳糖比旋度蔗糖比旋度(二)葡萄糖注射液的含量测定*≤10%的葡萄糖注射液直接测定*>10%的葡萄糖注射液可加氨试液后测定加氨试液可加速、两种异构体达到旋光平衡加热、加酸亦可加速平衡的到达计算(三)葡萄糖氯化钠注射液含量测定1、葡萄糖旋光度法2、氯化钠银量法(吸附指示剂法)糊精溶液硼砂溶液糊精溶液可形成保护胶体,使氯化银沉淀呈胶体状态,则具有较大的表面,有利于对指示剂的吸附,有利于滴定终点的观察硼砂溶液调pH为7,促使荧光黄电离,增大荧光黄阴离子浓度,可使终点敏锐95:80、葡萄糖酸钙中蔗糖或还原糖类检查用的

5、试剂是A、碱性焦性没食子酸试液B、碱性亚硝基铁氰化钠试液C、碱性-萘酚试液D、碱性碘化汞钾试液E、碱性酒石酸铜试液97:74、蔗糖加硫酸煮沸后,用氢氧化钠试液中和,再加何种试液,产生红色沉淀A、过氧化氢试液B、硝酸银试液C、碱性酒石酸铜试液D、亚硫酸钠试液E、硫代乙酰胺试液99:80、葡萄糖中存在的特殊杂质为A、糊精B、氯化物C、砷盐D、酒精E、盐酸00:81.取乳糖5.0g,加热水25ml溶解,放冷,加硝酸汞试液5ml,5分钟内不得产生白色絮状沉淀,这是检查A.氯化物B.溶液澄清度C.淀粉D.蛋白质类杂质E.溶液颜色01:

6、86.葡萄糖注射液的含量测定方法为A.酸碱滴定法B.旋光度法C.银量法D.紫外分光光度法E.可见分光光度法例1、用旋光度测定法测定葡萄糖氯化钠注射液时,加入氨试液的作用A、分离氯化钠B、提高灵敏度C、产生旋光性D、加速D—葡萄糖和两种互变异构体互变平衡的到达E、加速异构体变为异构体例2、葡萄糖的Fehling反应所需要的试剂是A、硝酸银B、碱性酒石酸铜C、硫酸铜D、三氯化铁E、四氮唑盐1.甾体基本母核:苷元母核由A,B,C,D四个环的稠合而成.(一)母核部分2、取代基C10、C13、C17的取代基均为β型。C10为甲基

7、或醛基、羟甲基、羧基等含氧基团C13为甲基取代。C17为不饱和内酯环取代。C3、C14位有羟基取代,强心苷中的糖均是与C3羟基缩合形成苷。C14羟基为β构型。(二)糖部分构成强心苷的糖有20多种,根据C2位上有无-OH分为α-OH(2-OH)糖及α-去氧糖(2-去氧糖)两类。后者主要见于强心苷。α-去氧糖常见于强心苷类,是区别于其它苷类成分的一个重要特征。(二)、性质1、性状:多位无色结晶或无定形粉末,中性物质,有旋光性。C17位为β构型者味苦,α-构型者不苦但无强心作用。2、溶解性:可溶于极性溶剂,但其溶解性与其糖基的数目和

8、种类、苷元部分的羟基数目和位置有关。3、内酯性质4、脱水:5-OH、14-OH(叔羟基)。5、苷键水解1)温和酸水解0.02~0.05mol/LHCl,H2SO4可水解去氧糖的苷键,但不引起苷元的脱水反应2)强酸水解3~5%HCl,H2SO4产生脱水苷元。5、苷键水解3)盐酸

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。