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时间:2020-06-05
《猪伪狂犬病毒湖北株gE基因的克隆与序列分析.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、安徽农业科学,JournalofAnhuiA.Sci.2014,42(25):8502—8503,8515责任编辑李占东责任校对李岩猪伪狂犬病毒湖北株gE基因的克隆与序列分析郭锐一,田永祥,,周丹娜,段正赢,杨克礼,裴小英,王红4,廖仁芳,罗咏梅,刘心建(1.湖北省农业科学院畜牧兽医研究所,湖北武汉430064;2.动物胚胎工程及分子育种湖北省重点实验室,湖北武汉430064;3.武汉市动物卫生监督所,湖北武汉430061;4.山东安池集团,山东济南250100;5.荆门市畜牧兽医局,湖北荆f-I448000;6.襄阳市动物卫
2、生监督所,湖北襄阳442110;7.江夏区动物疫病预防控制中心,湖北武汉430200)摘要[目的]通过对从湖北省某猪场分离获得的伪狂犬病毒的gE基因克隆和测序,分析其遗传变化规律。[方法]参考GenBank中猪伪狂犬痛病毒(PorcinepseudorabiesVirus,PRV)gE基因的序列设计1对引物,对PRlV湖北株gE基因进行PCR扩增和序列分析,PCR产物克隆到pMD18一T载体。对重组质粒进行限制性内切酶分析和基因测序,与GenBank收录的国内外其他地区的标准参考毒株进行同源性分析和比较。[结果]与标准参考毒株
3、的核苷酸序列同源性为95.0%一98.0%,进化树分析表明,PRVHBXS2014株与河南焦作株EU561349.China同属于一个分支,亲缘关系较近,但存在个别位点的基因突变。[结论]为有效防控该病提供参考。关键词猪伪狂犬病毒;gE基因;PCR扩增;克隆;序列分析中图分类号S188文献标识码A文章编号0517—6611(2014)~5—08502—02CloningofHubeiStrain啦GeneofPorcinePseudorabiesVirusandSequenceAnalysisGU0Rui,11ANYong·x
4、iangetal(InstituteofAnimalHusbandryandVeterinary,HubeiAcademyofAculturalScience,Wuhan,Hubei4300l64;HubeiKeyLaboratoryofAnimalEmbryoEngineeringandMolecularBreeding,Wuhan,Hubei430o64)Abstract[Objective]BasedoncloningandsequencingofHubeistraingEgeneofporcinepseudorabie
5、svirusisolatedfromapigfarmsinHu—beiProvince,theirgeneticvariationwasanalyzed.[Method]ApairsofprimersweredesignedandthesequenceofgEgeneofpseudorabiesvirusinthereferenceGenBank.PCRamplificationandsequenceanalysisofPRVHubeistraingEgenewasdone.andthePCRproductwasclonedi
6、ntopMD18一Tvector.Byrestrictionenzymeanalysisandsequencingofrecombinantplasmid,homologyanalysisandcomparisonwiththeotherregionsincludedinGenBankstandardreferencestrainsathomeandabroad.1ResultITheresultsshowedthatwiththestandardreferencestrains.thenu.cleotidesequenceh
7、omologyof95.0%一98.0%.phylogenetictreeanalysisshowedtllat,PRVHBXs2014strainandJiaozuoEU561349一ChinainHenanstrainbelongedtothesamebranch。closerelationship,buttherearesomegenemutation,andtheresultswereconsistentwiththereportedintheliterature.『Conclusion1Thestudyprovide
8、dareferenceforeffectivepreventionmadcontrolofthedisease.KeywordsPorcinepseudorabiesvirus;gEgene;PCRamplification;Cloning;Sequenceanalysis伪
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