枇杷花水提物防治小鼠急性酒精性肝损伤研究.pdf

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1、解放军药学学报2014年4月20日第30卷第2期P^。rmJChinP厶4,%f.3O,No.2,Apr20,2014·135枇杷花水提物防治小鼠急性酒精性肝损伤研究吴绍康①,张娜①,沈先荣②,陈伟②,刘玉明②,李珂娴②,王庆蓉②,何颖②,葛卫红①[摘要]目的初步观察枇杷花水提物(AELF)对急性酒精染毒小鼠的防治效果。方法取雄性昆明种小鼠,随机分为空白组、模型组、联苯双酯阳性药组、不同剂量AELF(400、800、1600mg·kg)组,每组10只。按0.10ml/10g剂量灌胃给药10d,末次给药2h后一次性灌胃给予50%()无水乙醇溶液0.12ml/lOg,禁食不禁水1

2、6h。测定外周血象,血清中ALT、AST、ADH活性及肝匀浆中MDA、TG含量。结果与模型组相比,AELF各剂量组能明显降低WBC、AST、血清及肝脏TG水平,均以中剂量效果最好(P<0.O1,P<0.01,P<0.01,P<0.05);高剂量组能够明显降低血清AIJrr及肝脏MDA水平(P<0.01,P<0.05)。结论AELF可以通过降低染毒小鼠转氨酶和TG水平,提高机体抗氧化能力,对小鼠急性酒精性肝损伤起到一定的预防性保护作用。[关键词]枇杷花;酒精性肝损伤;转氨酶;甘油三酯[中图分类号]R965[文献标志码]A[文章编号]1008—9926(2014)2-0135—3

3、[DOI]10.3969/j.issn.1008—9926.2014.02.0l1ProtectiveEffectofAqueousExtractofLoquatFloweronAcuteAlcoho1.inducedLiverInjuryinMicewuShao—kang④ZHANGNa①SHENXian.rong②CHENWei②LIUYu.ruing②,,,,,¨Ke—xian②,WANGQing.rong②,HeYing②,GEWei.hong①MetabolismLaboratoryofTraditionalChineseMedicine,ZhejiangChine

4、seMedicalUniversity,Hangzhou310053,China;②PLAKeyLaboratoryofBiologicalEffectandMedicalProtectiononNavalVesselSpecialEnvironment,NavalMedicalResearchInstitute.Shanghai200433,China[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheeffectoftheaqueousextractofloquatflower(AELF)onacutealcoholicliverinjuryinmice

5、.MethodsThemicewererandomlydividedinto6groups:controlgroup,modelgroup,positivedruggroup(Bifendate),andAELFgroupsatdifferentdoses(400,800,1600mg·kg).Eachgrouphas10mice.Drugsweregivenonceadayfor10consecutivedays,0.10ml/lOgatime.50%()dehydratedalco—holof0.12ml/10gwasfedorally2hafterthelastadmi

6、nistrationexceptincontrolgroup.Thentheanimalswerefastedfor16hwithwaterdrinkingallowed.ResultsComparedwithmodelgroup,theAELFgroupatthedoseof800mg。kgunderwentamarkeddecreaseinthelevelofaspartateaminotransferase(AST),triglyceride(TG)0ftheserumandliver(P<0.01,P<0.0l,P<0.05)andtheamountofWBCretu

7、rnedtonormal(P<0.O1),whileinthe1600mg·kggroupthelevelofalanineaminotransferase(ALT)inserumandtheconcentrationofmal0ndialdehyde(MDA)inliverhomogenateswasreducedsignificantly(P<0.01,P<0.05).ConclusionAELFcanlowerthelevelofAlJT,AST,TGandimprovetheanti—oxida

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