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时间:2020-05-23
《黄芪多糖对免疫性肝损伤小鼠协同刺激分子的影响研究.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、第32卷第3期中华中医药学刊V0l_32No.32014年3月CHINESEARCHIVESOFTRADITIONALCHINESEMEDICINEMar.2Ol4DOI:10.13193/j.issn.1673-7717.2014.03.027黄芪多糖对免疫性肝损伤小鼠协同刺激分子的影响研究李天一,吴国琳,汪丽佩(1.浙江中医药大学基础医学院,浙江杭州310053;2.浙江大学医学院附属第一医院中医科,浙江杭州310003)摘要:目的:观察黄芪多糖对免疫性肝损伤小鼠的肝功能和协同刺激分子及其受体的影
2、响,探讨黄芪多糖治疗病毒性肝炎的作用机制,为其在临床上的应用提供理论依据。方法:小鼠随机分为4组:正常对照组、模型对照组、胸腺肽组、黄芪多糖组(0.2kg),尾静脉注射卡介苗和脂多糖建立免疫性肝损伤小鼠模型。各组小鼠给予不同因素干预,造模结束后各组小鼠摘眼球采血,脱椎处死取肝脏。检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT),流式细胞术检测脾脏中淋巴细胞表面CD28、CD80、ICOS、B7H2的表达,实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测脾组织中B7H3mRNA含量。结果:黄芪多糖可降低血清中的ALT(P<
3、0.05),模型对照组小鼠淋巴细胞表面的协同刺激分子表达均显著性增高(P<0.叭或P<0.05)。黄芪多糖组CD28、CD80均显著降低(P<0.05),ICOS、B7H2无明显变化(P>0.05),B7H3mRNA明显降低(P<0.01)。结论:黄芪多糖对免疫性肝损伤模型具有一定的保护肝脏和免疫调节作用,改善肝功能,可通过对部分协同刺激分子的影响调节免疫功能。关键词:黄芪多糖;免疫性肝损伤;免疫调节;协同刺激分子中图分类号:R285.5文献标志码:A文章编号:1673-7717(2014)03-05
4、29-03StudyonCo—StimulatoryMoleculesofAstragalusPOlysaccharidesonMicewithImmunologicalLiverInjuryLITianyi,WUGuolin,WANGLipei(1.ZhejiangChineseMedicalUniversity,Hangzhou310053,Zhejiang,China;2.TheFirstAffiliatedHospitalofMedicalSchoolofZhejiangUniversity,
5、Hangzhou310003,Zh~iang,China)Abstract:Dctive:Toobservetheeffectofastragaluspolysaeeharides(APS)onliverfunction,co—stimulatorymoleculesandtheirreceptorsofmicewithimmunologicalliverinjuryandtoexplorethetherapeuticmechanismofAPSintreatinghepatitisandofferi
6、ngexperimentalevidencetoitsclinicalapplication.Methods:32ratsweredividedinto4groupsatrandom:normalgroup,modelgroup,thymosingroup,APSgroup(0.2g/kg),with8ratsineachgroup.ModelsofimmunologicalliverinjuryweremadebyinjectingbacilluscalmetteGuerin(BCG)viathev
7、einoftailatthefirstday,andinjectinglipopolysaccharide(LPS)at11thday.Afterreceiveddifferentinterventionfactors,themiceweresacrificed,takingoutliverandspleenandbloodbyexcisingtheeyeballs.Theserumwasseparatedtodeterminealanineaminotrans-ferase(ALT).Theleve
8、lsOfCD28,CD80,ICOSandB7H2onsurfaceoflymphoeytesinspleenweredetectedbyflowcy—tometry(FCM).B7H3mRNAinspleenwasdetectedbyreal—timepolymerasechainreaction(PCR).Results:APScanreducethelevelsofALTinsenlm(P<0.05).Inmodelgroup,theco—stim
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