ELISA操作步骤(双抗体夹心法).doc

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1、ELISA操作步骤（双抗体夹心法）1.   包被过程(注意设置空白对照,阴性对照):将所用抗原用包被稀释液稀释到适当浓度，每孔抗原加入100μl,置37℃,4h,或4℃,24h;弃去孔中液体，(为避免蒸发,板上应加盖或将板平放在底部有湿纱布的金属湿盒中)。2PBS洗3次，每次3分钟。具体为.吸干或甩干孔内反应液；.用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去）；浸泡，即将洗涤液注满板孔，放置1-2分钟，间歇摇动，浸泡时间不可随意缩短；吸干孔内液体，可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干；.重复操作涤3次。3.   加入待检测样品(建立合适的浓度梯度):检测时一般采用

2、1:50-1:400的稀释度,应采用较大稀释体积进行,一般保证样品吸取量>20μl。将稀释好的样品加入酶标反应孔中，每样品至少加双孔，每孔100μl，置于37℃,40-60min。4PBS洗3次，每次3分钟。5.   加入酶标抗体:酶标抗体:根据酶结合物提供商提供的参考稀释度进行或建立浓度梯度，37℃,30-60min之间，短于30min往往结果不稳定，每孔加100μl。6PBS洗3次，每次3分钟。7.   加入底物液(现用现配):TMB(四甲基联苯胺)使用液:TMB(10mg／5ml无水乙醇)0.5ml底物缓冲液(PH5.5)10ml0.75％H2O2　32μl

3、，底物加入量每孔100μl（TMB空白显色孔除外）,置37℃避光放置20-25分钟。8.   终止反应:每孔加入终止液50μl(2MH2SO4)终止反应,此时蓝色立转黄色，于20min内测定实验结果。9结果判断:可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅。也可测吸光值：在ELISA检测仪上，TMB反应产物检测需要450nm波长，检测时一定要首先进行空白孔系统调零。用测定标本孔的吸收值与一组阴性标本测定孔平均值的比值(P/N)表示，当P/N大于2时作为抗体的效价即大于阴性对照吸光值的2倍，(数值的大小依具体检测要求而定)

4、。