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时间:2020-05-20
《顺铂导致螺旋神经节细胞凋亡中pp38MAPK和pERK信号蛋白的作用-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、听力学及言语疾病杂志2014年第22卷第4期399妻糍淘顺铂导致螺旋神经节细胞凋亡中pp38MAPK和pERK信号蛋白的作用△邢奋丽唐辉邓毅曹克利。【摘要】目的初步探讨丝裂素活化蛋白激酶(mitogen-activatedproteinskinase,MAPK)信号转导通路中磷酸化p38MAPK蛋白(pp38MAPK)和磷酸化ERK蛋白(pERK)在顺铂耳毒性中的作用。方法选取2O只健康豚鼠随机分为两组,每组1O只,实验组腹腔注射顺铂4mg·kg·d~,连续4天,对照组腹腔注射等量生理盐水。最后一次给药后24小时内处死动物、取材,HE染色后光镜下观察内耳螺旋神经节细胞形态学变化;透射电
2、镜下观察螺旋神经节细胞的凋亡情况;免疫组化染色法观察螺旋神经节细胞pp38MAPK和pERK蛋白的表达。结果实验组豚鼠螺旋神经节细胞数目减少、体积减小,排列散乱,出现凋亡改变,而对照组螺旋神经节细胞无明显凋亡改变。ppa8MAPK主要分布在螺旋神经节细胞胞浆,对照组表达较弱(sF均光密度值为0.12±0.04),实验组表达增强(平均光密度值为0.24±0.07),两组差异有统计学意义(一4.581,P<0.05)。pERK在螺旋神经节细胞的胞浆有表达,对照组的平均光密度值为0.27±0.08,实验组的平均光密度值为0.25土0.08,两组差异无统计学意义(=-0.673,P>0.05)
3、。结论pp38MAPK可能参与了顺铂导致豚鼠螺旋神经节细胞的凋亡。【关键词】螺旋神经节细胞;顺铂;凋亡;磷酸化p38MAPK蛋白;磷酸化ERK蛋白DOI:10.3969/j.issn.1006—7299.2014.04.015网络出版时间:2O14—5—2015:46网络出版地址:http://www.cnki.net/kcms/doi/10.3969j/.issn.10067299.2014.04.0.html【中图分类号】R764.5【文献标识码】A【文章编号】1006—7299(2014)04-0399—04Detectionofpp38MAPKandpERKinSGCsafte
4、rtheApplicationofCispIatin(Cddp)andApoptosisofCispIatin(Cddp)一InducedSGCsXingFenli,TangHui,DengYi,CaoKeli(DepartmentofOtoIaryngoIogy;NanjingHospitalAffiliatedtoNanjingMedicalUniversity,Nanjing1Hospital,Nanjing,210006,China)[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheexpressionofpp38MAPKandpERKproteinsing
5、uineapigcochleainjuriedbycisplatin(Cddp).MethodsTwentyguineapigsweredividedintotWOgroups(10guineapigsineachgroups):cisplatingroupandcontrolgroup(NaC10.9NS).Inthecisplatingroup,4mg·kg·dofcisplatindissolvedin0.90Asaline(NS)wasinjectedintraperitoneally,whileinthecontrolgroup,onlyphysiologica1saline
6、wasinjected.A1lanimalsweresacrificedfourdaysaftertheinjectionandthetemporalboneswereremovedandthenusedforimmunohistochemicalexaminations,ortransmissionelectronmicroscopyexaminations.ResultsTheresutsofelectronmicroscopyshowedthespecialmorphologicalchangesconsistentwiththefeaturesofcellapoptosisin
7、somespiralganglioncellsafter4days'cisplatintreatment,whereasalmostnegativeresultswereobtainedinthesa—linecontrolanimals.Pp38MAPKfaintstainingwasfoundinspiralganglioncellsincontrolgroup(MOD=0.12±0.04),andinthecddpgroup,theexp
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